Amyloïde sérique un dispositif de test semi-quantitativerapide (sang total / sérum / plasma)
RÉSUMÉ
L'amyloïde sérique A (SAA) est normalement trouvé complexe avec des lipoprotéines et
Différentes isoformes ont été décrites avec des nombres variant selon les espèces.47 SAA
représente l'une des protéines les plus conservées parmi les mammifères soutenant
Prémisse qu'il a un rôle de base et essentiel dans le système immunitaire inné. Dans
Espèces avec CRP, SAA reflète souvent l'ampleur et l'évolution du temps du
réponse.48 Des études ont démontré l'activité SAA dans la chimiotaxie des leucocytes comme
ainsi que l'induction de cytokines pro-inflammatoires supplémentaires.49,50 En outre,
La SAA a également été décrite pour induire des enzymes dégradantes de la matrice extracellulaire
qui peut aider à la réparation des tissus.47
L'amyloïde sérique une cassette de test rapide et quantitative (entier
Blood / sérum / plasma) est un test rapide qui détecte semi-qualitativement la présence de
Amyloïde sérique a dans le sang total, le plasma ou les échantillons de sérum à la sensibilité de
10ng / ml, 30ng / ml et 60ng / ml. Le test utilise une combinaison de monoclonal
anticorps pour détecter sélectivement les niveaux élevés d'amyloïde sérique a dans le sang total,
plasma ou sérum. Au niveau de la sensibilité revendiquée, l'amyloïde sérique
Cassette de test rapide demi-- Blood total / sérum / plasma) montre non
croix - Interférence de réactivité de la CRP, PCT ou autres liées structurellement
niveaux physiologiques élevés.
Interprétation des résultats
The COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Device (Whole Blood/Serum/Plasma) is a qualitative membrane-based immunoassay for the detection of COVID-19 antibodies in whole blood, serum, or plasma. This test consists of two components, an IgG component and an IgM component. In the Test region, anti-human IgM and IgG is coated. During testing, the specimen reacts with COVID-19 antigen-coated particles inthe test strip. The mixture then migrates upward on the membrane chromatographically by capillary action and reacts with the antihuman IgM or IgG in test line region. If the specimen contains IgM or IgG antibodies to COVID-19, a colored line will appear in test line region.Therefore, if the specimen contains COVID-19 IgM antibodies, a colored line will appear in test line region M. If the specimen contains COVID-19 IgG antibodies, a colored line will appear in test line regionG. If the specimen does not contain COVID-19 antibodies, no colored line will appear in either of the test line regions, indicating a negative result. To serve as a procedural control, a colored line will always appeared in the control line region, indicating that the proper volume of specimen has been added and membrane wicking has occurred.
Avertissements et précautions
REMARQUE
1. L'intensité de la couleur dans la région d'essai (t) peut varier en fonction de la concentration de
analytes présents dans l'échantillon. Par conséquent, toute nuance de couleur dans la région de test devrait être
considéré comme positif. Veuillez noter qu'il s'agit d'un test semi-quantitatif uniquement et ne peut pas déterminer
La concentration d'analytes dans l'échantillon.
2. Volume d'échantillon insuffisant, procédure de fonctionnement incorrecte ou tests expirés sont les plus
Raisons probables de l'échec de la bande de contrôle.
