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Kit de test de marqueur cardiaque

  • CRP Rapid Test Device (Whole Blood/Serum/Plasma)

    Appareil de test rapide CRP (sang total/sérum/plasma)

    Paramètres du produit Nom du produitBandelette de test rapide D-Dimer utilisée pour un usage professionnel de diagnostic in vitro uniquement. SpécimenSang total/sérum/plasmaMatériaux fournis . Bandelettes de test emballées individuellement. Pipettes jetables. Notice d'emballage. BufferPacking25 tests/boîte, 1 test/polybagMOQ1000 testsDivers modes de coopérationOEM/ODMPRINCIPLE La bandelette de test rapide D-Dimer (sang total/sérum/plasma) détecte le D-Dime
  • CRP C-Reactive Protein Semi-Quantitative Rapid Test Strip (WB/S/P) (10~30~60 mg/L)

    Bandelette de test rapide semi-quantitative de protéine C-réactive CRP (WB/S/P) (10~30~60 mg/L)

    INTRODUCTION La protéine C‐réactive (CrP) dans les sérums des patients a été trouvée en association avec des infections aiguës, des conditions nécrotiques et une variété de troubles inflammatoires. Il existe une forte corrélation entre les taux sériques de CrP et le début du processus inflammatoire. La surveillance des niveaux de CrP dans les sérums des patients hospitalisés indique l’efficacité du traitement et l’évaluation du rétablissement du patient. C'est moi
  • Serum Amyloid A Semi-QuantitativeRapid Test Device (Whole Blood/Serum/Plasma)

    Sérum amyloïde A Dispositif de test semi-quantitatif rapide (sang total/sérum/plasma)

    RÉSUMÉ L'amyloïde sérique A (SAA) se trouve normalement complexée avec des lipoprotéines et différentes isoformes ont été décrites avec des nombres variant selon les espèces.47 SAA représente l'une des protéines les plus conservées parmi les mammifères, confirmant l'hypothèse selon laquelle elle joue un rôle fondamental et essentiel dans le système immunitaire inné. Chez les espèces atteintes de CRP, le SAA reflète souvent l'ampleur et l'évolution temporelle de la réponse.48 Studi
  • D-Dimer Rapid Test Device(Whole Blood/ Plasma)

    Dispositif de test rapide D-Dimer (sang total/plasma)

    Paramètres du produitNom du produitAppareil de test rapide D-DimerUtilisé pourPour un usage professionnel de diagnostic in vitro uniquement.ÉchantillonSang total/PlasmaMatériaux fournis . Appareils de test emballés individuellement. Pipettes jetables. Notice d'emballage. tampon dans les tubes diluésEmballage25 tests/boîte, 1 test/poly-sacMOQ1000 testsDivers modes de coopérationOEM/ODMSUMMARYPendant le processus de coagulation sanguine, le fibrinogène est converti en
  • Myoglobin/CK-MB/Troponin I Rapid Combo Test Device (WB/S/P)

    Appareil de test combiné rapide myoglobine/CK-MB/troponine I (WB/S/P)

    PRINCIPELe dispositif de test combiné rapide Myoglobine/CK-MB/Troponine I (sang total/sérum/plasma) est un test immunologique qualitatif basé sur une membrane pour la détection de la myoglobine, de la CK-MB et de la troponine I dans le sang total, le sérum ou le plasma. La membrane est pré-revêtue d'anticorps de capture spécifiques. dans chacune des régions de test du test. Pendant le test, l'échantillon de sang total, de sérum ou de plasma réagit avec les particules recouvertes
  • H-FABP Rapid Test Device (Whole Blood/Serum/Plasma)

    Dispositif de test rapide H-FABP (sang total/sérum/plasma)

    COLLECTE ET CONSERVATION DES ÉCHANTILLONS. Le dispositif de test rapide h‐FABP (sang total/sérum/plasma) est destiné uniquement à être utilisé avec des échantillons de sang total, de sérum ou de plasma humain. Seuls des échantillons clairs et non hémolysés sont recommandés pour une utilisation avec ce test. Le sérum ou le plasma doivent être séparés le plus tôt possible pour éviter l'hémolyse. Effectuez le test immédiatement après le prélèvement de l'échantillon. Ne pas
  • Troponin I Rapid Test Device(Whole Blood/Serum/Plasma)

    Dispositif de test rapide de troponine I (sang total/sérum/plasma)

    MODE D'EMPLOILaisser le dispositif de test, l'échantillon, le tampon et/ou les contrôles atteindre la température ambiante (15 à 30 °C) avant le test.1. Amener le sachet à température ambiante avant de l'ouvrir. Retirez le dispositif de test de la pochette scellée et utilisez-le dès que possible.2.Placez le dispositif de test sur une surface propre et plane.Pour les échantillons de sang total, de sérum ou de plasma : Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 2 gouttes.
  • Troponin I Rapid Test Device (Serum/Plasma)

    Dispositif de test rapide Troponine I (sérum/plasma)

    COMPOSANTS DU KIT. Dispositifs de test emballés individuellement. Pipettes jetables. Laisser le dispositif de test, l'échantillon, le tampon et/ou les contrôles atteindre la température ambiante (1
  • Myoglobin Rapid Test Device

    Appareil de test rapide de myoglobine

    COMPOSANTS DU KIT.Dispositifs de test emballés individuellement.Pipettes jetables.Insert BufferPackage.Chaque dispositif contient une bandelette avec des conjugués colorés et des réactifs pré-étalés dans les régions correspondantes. Pour ajouter des échantillons, utiliser une solution saline tamponnée au phosphate et un conservateur. Pour les instructions d'utilisation.CONSERVATION ET STABILITÉConserver tel qu'emballé dans le sachet scellé à température ambiante ou réfrigéré
  • CK‐MB Rapid Test Device

    Appareil de test rapide CK‐MB

    COMPOSANTS DU KIT. Appareils de test emballés individuellement. Pipettes jetables. Tampon. Notice d'emballage. Chaque appareil contient une bandelette avec des conjugués colorés et des réactifs pré-étalés dans les régions correspondantes, pour l'ajout d'échantillons, une solution saline tamponnée au phosphate et un conservateur, pour les instructions d'utilisation.PRÉCAUTIONS. Pour usage professionnel de diagnostic in vitro uniquement. Ne pas utiliser après la date de péremption