-
Dispositif / bande de test rapide de l'antigène spécifique de la prostate (sang total / sérum / plasma)
Le résumé a été détecté dans divers tissus du système urogénital masculin, mais seules les cellules glandulaires de la prostate et les cellules endothéliales le sécrètent. Le niveau de PSA dans le sérum d'hommes en bonne santé se situe entre 0,1 ng / ml et 2,6 ng / ml. Il peut être élevé dans des conditions malignes telles que le cancer de la prostate et dans des conditions bénignes telles que l'hyperplasie bénigne de la prostate et la prostatite. Un niveau de PSA de 4 à 10 ng / ml -
Ferritine Rapid Test Device (sang total / sérum / plasma)
Principethe Human Ferritine Rapid Test Device (sang total / sérum / plasma) est un essai d'écoulement latéral qualitatif pour la détection de la ferritine humaine dans le sang total humain, le sérum et le plasma. TheMembrane est pré-couche avec un anticorps anti-ferritine sur la région de la ligne d'essai de la bande. Pendant le test, l'échantillon réagit avec la particule recouverte d'anticorps anti-ferritine. Le mixturemigrate vers le haut o -
Dispositif de test rapide de sang occulte fécal humain (FOB)
Le cancer de la colorectal ntroduction est l'un des cancers les plus couramment diagnostiqués et la principale cause de décès du cancer aux États-Unis. Le dépistage du cancer colorectal augmente probablement la détection du cancer à un stade précoce, ce qui réduit la mortalité. -
Bénévrage rapide du sang occulte fécal humain (FOB)
Composants du kit La bande de test de test à condition indivisialement contient des conjugués colorés et des réactifs réactifs avant - étalé dans les régions de la correction. -
Alb Micro - Albumine Rapid Test Device / Strip (Urine)
Product ParametersProduct NameALB Micro-Albumin Rapid Test Device ALB Micro-Albumin Rapid Test Strip Used forFor professional in vitro diagnostic use only.SpecimenUrinePacking25 tests/box , 1 test/polybagMOQ1000 testsDiverse Coopetation ModesOEM/ODMPERFORMANCE CHARACTERISTICSThe accuracy of the Microalbumin test was evaluated in comparison to a commercially available immunoassay at a cut-off of 2






