Serum-Amyloid Ein semi-quantitatives Schnelltestgerät (Vollblut/Serum/Plasma)
ZUSAMMENFASSUNG
Das Serum-Amyloid A (SAA) liegt normalerweise komplexiert mit Lipoproteinen vor
Es wurden verschiedene Isoformen beschrieben, deren Anzahl je nach Art variiert.47 SAA
stellt eines der am besten konservierten Proteine unter Säugetieren dar und unterstützt das
Annahme, dass es eine grundlegende und wesentliche Rolle im angeborenen Immunsystem spielt. In
Bei Arten mit CRP spiegelt SAA häufig das Ausmaß und den zeitlichen Verlauf wider
Reaktion.48 Studien haben SAA-Aktivität bei der Chemotaxis von Leukozyten gezeigt
sowie die Induktion zusätzlicher proinflammatorischer Zytokine.49,50 Darüber hinaus
Es wurde auch beschrieben, dass SAA Enzyme induziert, die die extrazelluläre Matrix abbauen
was bei der Gewebereparatur helfen kann.47
Die Serum-Amyloid-A-Semi-Quantitative-Schnelltestkassette (ganz).
Blut/Serum/Plasma) ist ein Schnelltest, der semiqualitativ das Vorhandensein von nachweist
Serumamyloid A in Vollblut-, Plasma- oder Serumproben mit der Empfindlichkeit von
10 ng/ml, 30 ng/ml und 60 ng/ml. Der Test verwendet eine Kombination aus monoklonalen
Antikörper zum selektiven Nachweis erhöhter Serum-Amyloid-A-Spiegel im Vollblut,
Plasma oder Serum. Bei der angegebenen Empfindlichkeit beträgt das Serum-Amyloid A
Semi-Quantitative Schnelltestkassette (Vollblut/Serum/Plasma) zeigt Nr
Kreuzreaktivitätsstörungen durch das strukturell verwandte CRP, PCT oder andere
hohe physiologische Werte.
INTERPRETATION DER ERGEBNISSE
Das COVID-19 IgG/IgM-Schnelltestgerät (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein qualitativer membranbasierter Immunoassay zum Nachweis von COVID-19-Antikörpern in Vollblut, Serum oder Plasma. Dieser Test besteht aus zwei Komponenten, einer IgG-Komponente und einer IgM-Komponente. Im Testbereich ist Anti-Human-IgM und IgG beschichtet. Während des Tests reagiert die Probe mit mit COVID-19-Antigen-beschichteten Partikeln im Teststreifen. Die Mischung wandert dann chromatographisch durch Kapillarwirkung auf der Membran nach oben und reagiert mit dem Antihuman-IgM oder IgG im Testlinienbereich. Wenn die Probe IgM- oder IgG-Antikörper gegen COVID-19 enthält, erscheint im Testlinienbereich eine farbige Linie. Wenn die Probe daher COVID-19-IgM-Antikörper enthält, erscheint im Testlinienbereich M eine farbige Linie. Wenn die Probe enthält Wenn Sie auf COVID-19-IgG-Antikörper reagieren, erscheint eine farbige Linie in der TestlinienregionG. Wenn die Probe keine COVID-19-Antikörper enthält, erscheint in keinem der Testlinienbereiche eine farbige Linie, was auf ein negatives Ergebnis hinweist. Um als Verfahrenskontrolle zu dienen, erscheint immer eine farbige Linie im Bereich der Kontrolllinie, die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und eine Membrandurchfeuchtung stattgefunden hat.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
NOTIZ
1. Die Intensität der Farbe im Testbereich (T) kann je nach Konzentration variieren
in der Probe vorhandene Analyte. Daher sollte jeder Farbton im Testbereich vorhanden sein
positiv gewertet. Bitte beachten Sie, dass es sich hierbei nur um einen halbquantitativen Test handelt, der keine Bestimmung ermöglicht
die Konzentration der Analyten in der Probe.
2. Unzureichendes Probenvolumen, falsche Arbeitsabläufe oder abgelaufene Tests sind die häufigsten Ursachen
wahrscheinliche Gründe für das Versagen des Kontrollbandes.
