Serum Amyloid A semi - quantitativerapid Testvorrichtung (Vollblut/Serum/Plasma)
ZUSAMMENFASSUNG
Das Serum -Amyloid A (SAA) wird normalerweise mit Lipoproteinen und komplexer gefunden
Verschiedene Isoformen wurden mit Zahlen beschrieben, die nach Arten variieren.47 SAA
repräsentiert eines der am meisten konservierten Proteine unter Säugetieren, die das unterstützen
Prämisse, dass es eine grundlegende und wesentliche Rolle im angeborenen Immunsystem spielt. In
Spezies mit CRP, SAA spiegelt oft den Größen- und Zeitverlauf der
Antwort.48 Studien haben die SAA -Aktivität bei der Chemotaxis von Leukozyten als nachgewiesen
ebenso wie die Induktion zusätzlicher proinflammatorischer Zytokine.49,50 zusätzlich,
Es wurde auch beschrieben, dass SAA extrazelluläre Matrixabbauenzyme induziert
Dies kann bei der Reparatur der Gewebe behilflich sein.47
Das Serum Amyloid A semi - quantitative schnelle Testkassette (Ganzes
Blut/Serum/Plasma) ist ein schneller Test, der semi - qualitativ das Vorhandensein von erkennen
Serumamyloid A in Vollblut-, Plasma- oder Serumproben bei der Empfindlichkeit von
10ng/ml, 30ng/ml und 60ng/ml. Der Test verwendet eine Kombination aus monoklonalen
Antikörper zum selektiv Erkennung erhöhter Serum -Amyloid -A -Spiegel im Vollblut,
Plasma oder Serum. Auf der Ebene der behaupteten Empfindlichkeit das Serum Amyloid a
Semi - Quantitative schnelle Testkassette (Vollblut/Serum/Plasma) zeigt Nein
Cross - Reaktivitätsinterferenz aus dem strukturell verwandten CRP, PCT oder anderen bei
hohe physiologische Ebenen.
Interpretation der Ergebnisse
The COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Device (Whole Blood/Serum/Plasma) is a qualitative membrane-based immunoassay for the detection of COVID-19 antibodies in whole blood, serum, or plasma. This test consists of two components, an IgG component and an IgM component. In the Test region, anti-human IgM and IgG is coated. During testing, the specimen reacts with COVID-19 antigen-coated particles inthe test strip. The mixture then migrates upward on the membrane chromatographically by capillary action and reacts with the antihuman IgM or IgG in test line region. If the specimen contains IgM or IgG antibodies to COVID-19, a colored line will appear in test line region.Therefore, if the specimen contains COVID-19 IgM antibodies, a colored line will appear in test line region M. If the specimen contains COVID-19 IgG antibodies, a colored line will appear in test line regionG. If the specimen does not contain COVID-19 antibodies, no colored line will appear in either of the test line regions, indicating a negative result. To serve as a procedural control, a colored line will always appeared in the control line region, indicating that the proper volume of specimen has been added and membrane wicking has occurred.
Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen
NOTIZ
1. Die Intensität der Farbe im Testbereich (t) kann je nach Konzentration von variieren
Analyten in der Probe vorhanden. Daher sollte jeder Farbton im Testbereich sein
als positiv angesehen. Bitte beachten Sie, dass dies nur ein halbquantitativer Test ist und nicht bestimmen kann
Die Konzentration von Analyten in der Probe.
2. Das unzureichende Probenvolumen, ein falscher Betriebsverfahren oder abgelaufene Tests sind am meisten
Wahrscheinliche Gründe für den Kontrollbandversagen.
