Amilóide sérico A semi - QuantitativeRapid Test Dispositivo (sangue inteiro/soro/plasma)
RESUMO
O amilóide sérico A (SAA) é normalmente encontrado complexado com lipoproteínas e
Isoformas diferentes foram descritas com números variando por espécies.47 SAA
representa uma das proteínas mais conservadas entre os mamíferos que apoiam o
Premissa de que ele tem um papel básico e essencial no sistema imunológico inato. Em
Espécies com PCR, SAA geralmente reflete a magnitude e o tempo do tempo do
Resposta.48 Estudos demonstraram atividade da SAA na quimiotaxia de leucócitos como
bem como a indução de citocinas pró -inflamatórias adicionais.49,50 Além disso,
A SAA também foi descrita para induzir enzimas degradantes da matriz extracelular
que pode ajudar no reparo do tecido.47
O amilóide sérico uma cassete de teste rápido semi -quantitativo (inteiro
Sangue/soro/plasma) é um teste rápido que detecta qualitativamente a presença de
Amilóide sérico A em sangue inteiro, plasma ou amostras séricas com a sensibilidade de
10ng/ml, 30ng/ml e 60ng/ml. O teste utiliza uma combinação de monoclonal
Anticorpos para detectar seletivamente níveis elevados de amilóide sérica a em sangue inteiro,
plasma ou soro. No nível da sensibilidade reivindicada, o amilóide sérico um
Cassete rápido de teste rápido quantitativo (sangue inteiro/soro/plasma) mostra não
Interferência de reatividade cruzada do PCR, PCT ou de outros relacionados ao Estruturalmente relacionado
Altos níveis fisiológicos.
Interpretação dos resultados
The COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Device (Whole Blood/Serum/Plasma) is a qualitative membrane-based immunoassay for the detection of COVID-19 antibodies in whole blood, serum, or plasma. This test consists of two components, an IgG component and an IgM component. In the Test region, anti-human IgM and IgG is coated. During testing, the specimen reacts with COVID-19 antigen-coated particles inthe test strip. The mixture then migrates upward on the membrane chromatographically by capillary action and reacts with the antihuman IgM or IgG in test line region. If the specimen contains IgM or IgG antibodies to COVID-19, a colored line will appear in test line region.Therefore, if the specimen contains COVID-19 IgM antibodies, a colored line will appear in test line region M. If the specimen contains COVID-19 IgG antibodies, a colored line will appear in test line regionG. If the specimen does not contain COVID-19 antibodies, no colored line will appear in either of the test line regions, indicating a negative result. To serve as a procedural control, a colored line will always appeared in the control line region, indicating that the proper volume of specimen has been added and membrane wicking has occurred.
Avisos e precauções
OBSERVAÇÃO
1. A intensidade da cor na região de teste (t) pode variar dependendo da concentração de
analitos presentes na amostra. Portanto, qualquer tom de cor na região de teste deve ser
considerado positivo. Observe que este é apenas um teste semi -quantitativo e não pode determinar
A concentração de analitos na amostra.
2. Volume insuficiente de amostra, procedimento operacional incorreto ou testes expirados são os mais
razões prováveis para falha na banda de controle.
