AMIOID SERMENO A SEMI - Dispositivo de prueba de cuantitativerapid (sangre entera/suero/plasma)
RESUMEN
El amiloide sérico A (SAA) normalmente se encuentra complejo con lipoproteínas y
se han descrito diferentes isoformas con números que varían según las especies.47 SAA
representa una de las proteínas más conservadas entre los mamíferos que apoyan el
premisa que tiene un papel básico y esencial en el sistema inmune innato. En
especies con CRP, SAA a menudo refleja la magnitud y el curso de tiempo del
respuesta.48 Los estudios han demostrado la actividad de SAA en la quimiotaxis de los leucocitos como
así como la inducción de citocinas proinflamatorias adicionales.49,50 además,
También se ha descrito que SAA induce enzimas de degradación de la matriz extracelular
que puede ayudar en la reparación de tejidos.47
El amiloide sérico Un cassette de prueba rápida semi - cuantitativa (entero
Sangre/suero/plasma) es una prueba rápida que detecta semi -
Amiloide sérico A en sangre entera, plasma o muestras de suero en la sensibilidad de
10ng/ml, 30 ng/ml y 60ng/ml. La prueba utiliza una combinación de monoclonal
anticuerpos para detectar selectivamente niveles elevados de amiloide suero A en sangre entera,
plasma o suero. A nivel de sensibilidad reclamada, el amiloide suero a
Casete semi - cuantitativo de prueba rápida (sangre completa/suero/plasma) muestra que no
interferencia de reactividad cruzada de la CRP, PCT u otros estructuralmente relacionadas con otros en
Altos niveles fisiológicos.
Interpretación de los resultados
The COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Device (Whole Blood/Serum/Plasma) is a qualitative membrane-based immunoassay for the detection of COVID-19 antibodies in whole blood, serum, or plasma. This test consists of two components, an IgG component and an IgM component. In the Test region, anti-human IgM and IgG is coated. During testing, the specimen reacts with COVID-19 antigen-coated particles inthe test strip. The mixture then migrates upward on the membrane chromatographically by capillary action and reacts with the antihuman IgM or IgG in test line region. If the specimen contains IgM or IgG antibodies to COVID-19, a colored line will appear in test line region.Therefore, if the specimen contains COVID-19 IgM antibodies, a colored line will appear in test line region M. If the specimen contains COVID-19 IgG antibodies, a colored line will appear in test line regionG. If the specimen does not contain COVID-19 antibodies, no colored line will appear in either of the test line regions, indicating a negative result. To serve as a procedural control, a colored line will always appeared in the control line region, indicating that the proper volume of specimen has been added and membrane wicking has occurred.
Advertencias y precauciones
NOTA
1. La intensidad del color en la región de prueba (t) puede variar según la concentración de
Analitos presentes en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en la región de prueba debe ser
considerado positivo. Tenga en cuenta que esta es solo una prueba semi -cuantitativa y no puede determinar
La concentración de analitos en la muestra.
2. Volumen de muestra insuficiente, el procedimiento operativo incorrecto o las pruebas caducadas son las más
razones probables para la falla de la banda de control.
