Amyloïde sérique un dispositif de test semi-quantitativerapide (sang total / sérum / plasma)
RÉSUMÉ
L'amyloïde sérique A (SAA) est normalement trouvé complexe avec des lipoprotéines et
Différentes isoformes ont été décrites avec des nombres variant selon les espèces.47 SAA
représente l'une des protéines les plus conservées parmi les mammifères soutenant
Prémisse qu'il a un rôle de base et essentiel dans le système immunitaire inné. Dans
Espèces avec CRP, SAA reflète souvent l'ampleur et l'évolution du temps du
réponse.48 Des études ont démontré l'activité SAA dans la chimiotaxie des leucocytes comme
ainsi que l'induction de cytokines pro-inflammatoires supplémentaires.49,50 En outre,
La SAA a également été décrite pour induire des enzymes dégradantes de la matrice extracellulaire
qui peut aider à la réparation des tissus.47
L'amyloïde sérique une cassette de test rapide et quantitative (entier
Blood / sérum / plasma) est un test rapide qui détecte semi-qualitativement la présence de
Amyloïde sérique a dans le sang total, le plasma ou les échantillons de sérum à la sensibilité de
10ng / ml, 30ng / ml et 60ng / ml. Le test utilise une combinaison de monoclonal
anticorps pour détecter sélectivement les niveaux élevés d'amyloïde sérique a dans le sang total,
plasma ou sérum. Au niveau de la sensibilité revendiquée, l'amyloïde sérique
Cassette de test rapide demi-- Blood total / sérum / plasma) montre non
croix - Interférence de réactivité de la CRP, PCT ou autres liées structurellement
niveaux physiologiques élevés.
Interprétation des résultats
Le dispositif de test rapide Covid - 19 IgG / IgM (sang total / sérum / plasma) est un immunodosage à base de membrane qualitative - pour la détection des anticorps Covid - 19 dans le sang total, le sérum ou le plasma. Ce test se compose de deux composants, d'un composant IgG et d'un composant IgM. Dans la région d'essai, les IgM et les IgG humains sont enduits. Pendant les tests, l'échantillon réagit avec les particules enrobées de l'antigène Covid - 19 dans la bande de test. Le mélange migre ensuite vers le haut sur la membrane chromatographiquement par action capillaire et réagit avec l'IgM ou les IgG antihuman dans la région de la ligne d'essai. Si le spécimen contient des anticorps IGM ou IgG jusqu'à Covid - 19, une ligne colorée apparaîtra dans la région de la ligne de test. Par conséquent, si le spécimen contient Covid - 19 anticorps IgM, une ligne colorée apparaîtra dans la région de test M. Si le spécimen contient la région de la ligne de test. Si l'échantillon ne contient pas d'anticorps Covid - 19, aucune ligne colorée n'apparaît dans l'une ou l'autre des régions de ligne de test, indiquant un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, une ligne colorée apparaîtra toujours dans la région de la ligne de contrôle, indiquant que le volume approprié de spécimen a été ajouté et que la mèche de la membrane s'est produite.
Avertissements et précautions
NOTE
1. L'intensité de la couleur dans la région d'essai (t) peut varier en fonction de la concentration de
analytes présents dans l'échantillon. Par conséquent, toute nuance de couleur dans la région de test devrait être
considéré comme positif. Veuillez noter qu'il s'agit d'un test semi-quantitatif uniquement et ne peut pas déterminer
La concentration d'analytes dans l'échantillon.
2. Volume d'échantillon insuffisant, procédure de fonctionnement incorrecte ou tests expirés sont les plus
Raisons probables de l'échec de la bande de contrôle.
