Prueba rápida IgG/IgM del virus de la viruela del simio
COMPONENTES DEL KIT
• Dispositivos de prueba
• Goteros
• Búfer único
• Prospecto del paquete
Principio
La prueba rápida IgG/IgM del virus de la viruela del mono es un inmunoensayo cualitativo basado en membrana para la detección de anticuerpos contra la viruela del mono en sangre total, suero o plasma. Esta prueba consta de dos componentes, un componente de IgG y un componente de IgM. En el componente IgG, la IgG antihumana está recubierta en la región G de la línea de prueba de la prueba. Durante la prueba, la muestra reacciona con las partículas recubiertas (antígeno de viruela mono) en la tira reactiva. Luego, la mezcla migra cromatográficamente hacia arriba en la membrana por acción capilar y reacciona con la IgG antihumana en la región G de la línea de prueba. Si la muestra contiene anticuerpos IgG contra la viruela mono, aparecerá una línea de color en la región G de la línea de prueba. En el componente IgM , el anti-ligando está recubierto en la región M de la línea de prueba de la prueba. Durante la prueba, la muestra reacciona con el ligando anti-IgM humana. Los anticuerpos IgM de la viruela del mono, si están presentes en la muestra, reaccionan con el ligando anti-IgM humana y las partículas recubiertas con el antígeno de la viruela del mono en la tira reactiva, y este complejo es capturado por el anti-ligando, formando una línea de color en la región M de la línea de prueba. Por lo tanto, si la muestra contiene anticuerpos IgG contra la viruela mono, aparecerá una línea de color en la región G de la línea de prueba. Si la muestra contiene anticuerpos IgM contra la viruela mono, aparecerá una línea de color en la región M de la línea de prueba. Si la muestra no los contiene. contienen anticuerpos contra la viruela del simio, no aparecerá ninguna línea de color en ninguna de las regiones de la línea de prueba, lo que indica un resultado negativo. Para servir como control del procedimiento, una línea de color siempre cambiará de azul a rojo en la región de la línea de control, lo que indica que se ha agregado el volumen adecuado de muestra y que se ha producido la absorción de la membrana.
Procedimiento
Permita que el dispositivo de prueba, la muestra, el tampón y/o los controles lleguen a la habitación. temperatura (15-30°C) antes de la prueba.
1. Deje que la bolsa alcance la temperatura ambiente antes de abrirla. quitar la prueba dispositivo de la bolsa sellada y úselo lo antes posible.
2.Coloque el dispositivo de prueba sobre una superficie limpia y nivelada. Para muestras de suero o plasma: Sostenga el gotero verticalmente y lleve la muestra hasta la línea de llenado. (aproximadamente 10 uL) y transfiera la muestra al
pozo de muestra (S) del dispositivo de prueba, luego agregue 2 gotas de tampón (aproximadamente 80 ml) y iniciar el cronómetro. Vea la ilustración a continuación. Evite atrapar burbujas de aire en el pozo de muestra (S).
Para muestras de sangre entera (venopunción/punción en el dedo): Para utilizar un gotero: Sostenga el gotero verticalmente y extraiga la muestra 0,5-1 cm. por encima de la línea de llenado y transfiera 2 gotas de sangre completa (aproximadamente 20 µL) al pocillo de muestra (S) del dispositivo de prueba, luego agregue 2 gotas de buffer (aproximadamente 80 uL) e iniciar el temporizador. Vea la ilustración a continuación.Para utilizar una micropipeta: Pipetee y dispense 20 µL de sangre entera al pocillo de muestra (S) del dispositivo de prueba, luego agregue 2 gotas de tampón (aproximadamente 80 µL) e iniciar el cronómetro.
3.Espere a que aparezcan las líneas de color. Lea los resultados a los 10 minutos. No interpretar el resultado después de 20 minutos.
INTERPRETACIÓN DEL RESULTADO DEL ENSAYO