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Dispositivo/tira de prueba rápida de antígeno específico de próstata (sangre entera/suero/plasma)
Se ha detectado resumen en varios tejidos del sistema urogenital masculino, pero solo las células glandulares de próstata y las células endoteliales lo secretan. El nivel de PSA en el suero de hombres sanos está entre 0.1 ng/ml y 2.6 ng/ml. Se puede elevar en afecciones malignas como el cáncer de próstata y en afecciones benignas como la hiperplasia prostática benigna y la prostatitis. Un nivel de PSA de 4 a 10 ng/ml -
Dispositivo de prueba rápido de Dengue IgG/IGM con CE ISO13485
El dispositivo de prueba rápida de IgG/IgG/IgM (sangre/suero/plasma total) es un inmunoensayo cualitativo basado en la membrana para la detección de anticuerpos del dengue en sangre completa, suero o plasma. Esta prueba consta de dos componentes, un componente IgG y un componente IgM. En la región de prueba, se recubren IgM e IgG antihumanas. -
Dispositivo de prueba rápida de ferritina (sangre completa/suero/plasma)
El dispositivo de prueba rápida de ferritina humana principal (sangre completa/suero/plasma) es un ensayo de flujo lateral cualitativo para la detección de ferritina humana en sangre completa humana, suero y plasma. Themembrane se recubre previamente con anticuerpo anti -Ferritina en la región de la línea de prueba de la tira. Durante las pruebas, la muestra reacciona con la partícula recubierta con anticuerpo anti -ferritina. El mixturemigrates hacia arriba o -
Dispositivo de prueba rápido de Chlamydia
Principleit es un inmunoensayo de flujo lateral cualitativo para la detección del antígeno clínico de las muestras clínicas. En esta prueba, el anticuerpo específico del antígeno de clamidia está recubierto en la región de la línea de prueba de la tira. Durante las pruebas, la solución de antígeno extraída reacciona con un anticuerpo a clamidia que está recubierta con partículas. La mezcla migra para reaccionar con el anticuerpo a Chlamyd -
Prueba rápida de IgG/IgG/IgM de MonkeoPox
KIT COMPONENTS• Test devices• Droppers• Single Buffer• Package insertPrincipleThe Monkeypox virus IgG/IgM Rapid Test is a qualitative membrane-based immunoassay for the detection of Monkeypox antibodies in whole blood, serum, or plasma. This test consists of two components, an IgG component and an IgM component. In the IgG component, anti-human IgG is coated in test line region G of the test. Duri -
Covid - 19 IgG/IGM Dispositivo de prueba rápido
La prueba rápida de flujo lateral prevista para la detección y diferenciación de IgG/IgG/IgM es un inmunoensayo de flujo lateral para la detección y diferenciación simultánea de IgG anti -covid - 19 Virus e IgM anti - covid - 19 en sangre integral humana, suero o plasma. Está destinado a ser utilizado por los profesionales como una prueba de detección y como una ayuda en el diagnóstico de infección con los virus Covid - 19. Cualquier muestra reactiva con el Covid - 19 IgG/IgM -
Casete de prueba rápida de Monkeopox AG (SwaB)
KIT COMPONENTS• Test devices• Droppers• Single Buffer• Package insertPrincipleMonkeypox is a rare disease that is caused by infection with monkeypox virus. The first human case of monkeypox was recorded in 1970 in the Democratic Republic of the Congo (DRC) during a period of intensified effort to eliminate smallpox. Since then, monkeypox has been reported in people in several other central and wes -
Covid - 19 AG Dispositivo de prueba rápido
KIT COMPONENTS20 test cassette20 sterile swabs20 single extraction buffer1 package insert1 quick referance guidePRODUCT SPECIFICATIONBrandFunworldCertificateCE , ISO13485SpecimenNasopharyngeal swabs/ Nasal swabContentsCassette , Buffer , sterile swabs Package insertReading time10 minutesPack20 TStorage2-30℃Shelf life2 YearsORDERIING INFORMATION Product describtionSpecimenFormatPackCertificateSARS -
VIH AB/AG Kit de prueba rápida del virus de inmunodeficiencia humana
Principal VIH 1/2 El dispositivo de prueba rápida del virus de la inmunodeficiencia humana (sangre completa/suero/plasma) es un inmunoensayo cualitativo basado en membrana para la detección de anticuerpos contra el VIH 1/2 en sangre entera, suero o plasma. La membrana se recubrirá previamente con antígenos de VIH recombinantes. Durante la prueba, la muestra de sangre, suero o plasma entera reacciona con partículas recubiertas de antígeno de VIH en la tira de prueba. La mezcla -
SARS - COV - 2 Dispositivo de prueba rápido de anticuerpos neutralizantes
Componentes del kit El dispositivo de prueba de prueba empaquetado individualmente contiene una tira con conjugados de color y reactivos reactivos pre - diseminados en las regiones correspondientes Pipetas dispuestas para agregar especímenes usebufferfosfato salina tamponada y preservativa insertar inserción para el procedimiento de instrucción de operación el procedimiento de la especímenes y los componentes de la prueba a temperatura ambiente mezclar el spece bien a la ascendencia a la assa a la assa a la ascendencia de la ascendencia a la assa ass. -
COC, OPI, MDMA, AMP, THC, BZO SALIVA DE PRUEBA DE PRUEBA DE DROMA DE DROOMO UNA
Pruebas de uso de usos, una muestra de orina migra hacia arriba por acción capilar. La prueba de drogas, si está presente en la muestra de orina por debajo de 300 ng/ml, no saturará los sitios de unión de las partículas recubiertas de anticuerpos en el dispositivo de prueba. Las partículas recubiertas de anticuerpos serán capturadas mediante un conjugado de prueba de drug inmovilizado y aparecerá una línea de color visible en la región de la línea de prueba. La línea de color w -
OPI, MET, DISPOSITIVO DE OPIATOS DE UN PASO KET
Componentes del kit (dispositivo) El dispositivo de prueba de prueba empaquetado individualmente contiene una tira con conjugados de color y reactivos reactivos pre - extendido en las regiones correspondientes. Pipetas desgastables para agregar muestras de uso. Traiga la bolsa a temperatura ambiente antes de abrirla.
