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Dispositivo/tira de prueba rápida de antígeno prostático específico (sangre total/suero/plasma)
RESUMEN Se ha detectado PSA en varios tejidos del sistema urogenital masculino, pero sólo las células glandulares de la próstata y las células endoteliales lo secretan. El nivel de PSA en el suero de hombres sanos está entre 0,1 ng/ml y 2,6 ng/ml. Puede elevarse en afecciones malignas como el cáncer de próstata y en afecciones benignas como la hiperplasia prostática benigna y la prostatitis. Un nivel de PSA de 4 a 10 ng/ml -
Dispositivo de prueba rápida Dengue IgG/IgM con CE ISO13485
PrincipioLa prueba rápida en dispositivo de IgG/IgM del dengue (sangre total/suero/plasma) es un inmunoensayo cualitativo basado en membrana para la detección de anticuerpos contra el dengue en sangre total, suero o plasma. Esta prueba consta de dos componentes, un componente IgG y un componente IgM. En la región de prueba, se recubren IgM e IgG antihumanas. Durante la prueba, la muestra reacciona con partículas recubiertas de antígeno del dengue en la región de prueba. -
Dispositivo de prueba rápida de ferritina (sangre total/suero/plasma)
PRINCIPIO La prueba rápida en dispositivo de ferritina humana (sangre total/suero/plasma) es un inmunoensayo cualitativo de flujo lateral para la detección de ferritina humana en sangre total, suero y plasma humanos. La membrana está previamente recubierta con anticuerpo antiferritina en la región de la línea de prueba de la tira. Durante la prueba, la muestra reacciona con la partícula recubierta con anticuerpo antiferritina. La mezcla migra hacia arriba o -
Dispositivo de prueba rápida de clamidia
PrincipioEs un inmunoensayo cualitativo de flujo lateral para la detección del antígeno de Chlamydia a partir de muestras clínicas. En esta prueba, el anticuerpo específico contra el antígeno de Chlamydia se recubre en la región de la línea de prueba de la tira. Durante la prueba, la solución de antígeno extraída reacciona con un anticuerpo contra la clamidia que recubre las partículas. La mezcla migra hacia arriba para reaccionar con el anticuerpo contra Chlamyd. -
Prueba rápida IgG/IgM del virus de la viruela del simio
COMPONENTES DEL KIT• Dispositivos de prueba• Goteros• Tampón único• ProspectoPrincipioLa prueba rápida IgG/IgM del virus de la viruela del simio es un inmunoensayo cualitativo basado en membrana para la detección de anticuerpos contra la viruela del simio en sangre total, suero o plasma. Esta prueba consta de dos componentes, un componente de IgG y un componente de IgM. En el componente IgG, la IgG antihumana está recubierta en la región G de la línea de prueba de la prueba. duri -
COVID-Dispositivo de prueba rápida 19 IgG/IgM
USO PREVISTO La prueba rápida COVID-19 IgG/IgM es un inmunoensayo de flujo lateral para la detección y diferenciación simultáneas de IgG anti-COVID-19 y IgM anti-COVID-19 en sangre completa, suero o plasma humano. Está destinado a ser utilizado por profesionales como prueba de detección y como ayuda en el diagnóstico de la infección por los virus COVID-19. Cualquier muestra reactiva con COVID-19 IgG/IgM -
Casete de prueba rápida Monkeypox AG (hisopo)
COMPONENTES DEL KIT• Dispositivos de prueba• Goteros• Tampón único• Prospecto del paquetePrincipioLa viruela de los monos es una enfermedad rara causada por la infección por el virus de la viruela de los monos. El primer caso humano de viruela simica se registró en 1970 en la República Democrática del Congo (RDC) durante un período de esfuerzos intensificados para eliminar la viruela. Desde entonces, se ha informado de viruela simica en personas de varios otros lugares del centro y oeste del país. -
COVID-Dispositivo de prueba rápida 19 Ag
COMPONENTES DEL KIT20 casetes de prueba20 hisopos estériles20 tampón de extracción simple1 prospecto1 guía de referencia rápidaESPECIFICACIÓN DEL PRODUCTOMarcaFunworldCertificadoCE, ISO13485EspécimenHistolados nasofaríngeos/hisopo nasalContenidoCasete, tampón, hisopos estérilesProspectoTiempo de lectura10 minutosPaquete20 TSalmacenamiento2-30℃Vida útil2 AñosINFORMACIÓN DE PEDIDOS Descripción del productoEspécimenFormatoPaqueteCertificadoSARS -
Kit de prueba rápida del virus de inmunodeficiencia humana VIH Ab/Ag
PrincipioLa prueba rápida en dispositivo del virus de la inmunodeficiencia humana VIH 1/2 (sangre total/suero/plasma) es un inmunoensayo cualitativo basado en membrana para la detección de anticuerpos contra el VIH 1/2 en sangre total, suero o plasma. La membrana está precubierta con antígenos del VIH recombinantes. Durante la prueba, la muestra de sangre total, suero o plasma reacciona con las partículas recubiertas de antígeno del VIH en la tira reactiva. la mezcla -
Dispositivo de prueba rápida de anticuerpos neutralizantes SARS-CoV-2
COMPONENTES DEL KITDispositivos de prueba empaquetados individualmenteCada dispositivo contiene una tira con conjugados coloreados y reactivos reactivos preesparcidos en las regiones correspondientesPipetas desechablesPara agregar muestras, utilice tampón, solución salina tamponada con fosfato y conservanteProspecto del paquetePara instrucciones de operaciónPROCEDIMIENTO DE ENSAYOColoque la muestra y los componentes de la prueba a temperatura ambiente Mezcle bien la muestra antes del análisis -
COC, OPI, MDMA, AMP, THC, BZO Prueba de drogas en un solo paso Dispositivo de prueba Saliva
USO PREVISTO Durante la prueba, una muestra de orina migra hacia arriba por acción capilar. La prueba de drogas, si está presente en la muestra de orina por debajo de 300 ng/ml, no saturará los sitios de unión de las partículas recubiertas de anticuerpos en el dispositivo de prueba. Las partículas recubiertas de anticuerpos serán capturadas por el conjugado de prueba de fármaco inmovilizado y aparecerá una línea de color visible en la región de la línea de prueba. La línea de color w -
Dispositivo de prueba de opiáceos en un solo paso OPI, MET, KET
COMPONENTES DEL KIT (Dispositivo) Dispositivos de prueba empaquetados individualmente Cada dispositivo contiene una tira con conjugados coloreados y reactivos reactivos preesparcidos en las regiones correspondientes. Pipetas desechables para agregar muestras. Prospecto del paquete para instrucciones de operación. PROCEDIMIENTO Lleve las pruebas, muestras y/o controles a temperatura ambiente (15- 30°C) antes de su uso.1. Deje la bolsa a temperatura ambiente antes de abrirla.
