AMIOID SERMENO A SEMI - Dispositivo de prueba de cuantitativerapid (sangre entera/suero/plasma)
RESUMEN
El amiloide sérico A (SAA) normalmente se encuentra complejo con lipoproteínas y
se han descrito diferentes isoformas con números que varían según las especies.47 SAA
representa una de las proteínas más conservadas entre los mamíferos que apoyan el
premisa que tiene un papel básico y esencial en el sistema inmune innato. En
especies con CRP, SAA a menudo refleja la magnitud y el curso de tiempo del
respuesta.48 Los estudios han demostrado la actividad de SAA en la quimiotaxis de los leucocitos como
así como la inducción de citocinas proinflamatorias adicionales.49,50 además,
También se ha descrito que SAA induce enzimas de degradación de la matriz extracelular
que puede ayudar en la reparación de tejidos.47
El amiloide sérico Un cassette de prueba rápida semi - cuantitativa (entero
Sangre/suero/plasma) es una prueba rápida que detecta semi -
Amiloide sérico A en sangre entera, plasma o muestras de suero en la sensibilidad de
10ng/ml, 30 ng/ml y 60ng/ml. La prueba utiliza una combinación de monoclonal
anticuerpos para detectar selectivamente niveles elevados de amiloide suero A en sangre entera,
plasma o suero. A nivel de sensibilidad reclamada, el amiloide suero a
Casete semi - cuantitativo de prueba rápida (sangre completa/suero/plasma) muestra que no
interferencia de reactividad cruzada de la CRP, PCT u otros estructuralmente relacionadas con otros en
Altos niveles fisiológicos.
Interpretación de los resultados
El dispositivo de prueba rápida Covid - 19 IgG/IGM (sangre completa/suero/plasma) es un inmunoensayo basado en membrana cualitativa - Esta prueba consta de dos componentes, un componente IgG y un componente IgM. En la región de prueba, el IgM e IgG humano está recubierto. Durante la prueba, la muestra reacciona con partículas recubiertas de antígeno Covid - 19 en la tira de prueba. La mezcla luego migra hacia arriba en la membrana cromatográficamente por acción capilar y reacciona con el IgM o IgG antihumano en la región de la línea de prueba. Si el espécimen contiene anticuerpos IgM o IgG para Covid - 19, aparecerá una línea coloreada en la región de la línea de prueba. Por lo tanto, si la muestra contiene anticuerpos covid - 19 IgM, aparecerá una línea de color en la región de la línea de prueba M. Si el espécimen no contiene anticuerpos Covid - 19, no aparecerá una línea coloreada en ninguna de las regiones de la línea de prueba, lo que indica un resultado negativo. Para servir como control de procedimiento, siempre aparecerá una línea de color en la región de la línea de control, lo que indica que se ha agregado el volumen adecuado de muestra y se ha producido la membrana de la membrana.
Advertencias y precauciones
NOTA
1. La intensidad del color en la región de prueba (t) puede variar según la concentración de
Analitos presentes en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en la región de prueba debe ser
considerado positivo. Tenga en cuenta que esta es solo una prueba semi -cuantitativa y no puede determinar
La concentración de analitos en la muestra.
2. Volumen de muestra insuficiente, el procedimiento operativo incorrecto o las pruebas caducadas son las más
razones probables para la falla de la banda de control.
