Dispositif d'essai rapide de l'adénovirus
Principe
Le dispositif d'essai rapide de l'adénovirus (excréments) a été conçu pour détecter l'adénovirus par l'interprétation visuelle du développement des couleurs dans la bande interne. La membrane a été immobilisée avec un anti-adénovirus dans la région de test. Pendant le test, l'échantillon est autorisé à réagir avec des anticorps anti - adnovirus colorés conjugués en or colloïdal, qui ont été précoés sur le coussin d'échantillonnage du test. Le mélange se déplace ensuite sur la membrane par une action capillaire et interagit avec les réactifs sur la membrane. S'il y avait suffisamment d'adénovirus dans les spécimens, une bande colorée se formera dans la région t de la membrane. La présence d'une bande colorée indique un résultat positif, tandis que son absence indique un résultat négatif. L'apparition d'une bande colorée dans la région de contrôle sert de contrôle procédural. Cela indique qu'un bon volume d'échantillons a été ajouté et que la mèche de la membrane s'est produite.
Procédure
Apportez des tests, des échantillons, du tampon et / ou des commandes à température ambiante (15 - 30 ° C) avant utilisation.
1. Collection des spécimens et traitement avant:
1) Utilisez le conteneur de collecte d'échantillons pour la collecte des échantillons. Les meilleurs résultats seront obtenus si le test est effectué dans les 6 heures suivant la collecte.
2) For solid specimens: Unscrew and remove the dilution tube applicator. Be careful not to spill or spatter solution from the tube. Collect specimens by inserting the applicator stick into at least 3 different sites of the feces to collect approximately 50 mg of feces (equivalent to 1/4 of a pea).
For liquid specimens: Hold the pipette vertically, aspirate fecal specimens, and then transfer 2 drops (approximately 50 µL) into the specimen collection tube containing the extraction buffer.
3) Place the applicator back into the tube and screw the cap tightly. Be careful not to break the tip of the dilution tube.
4) Shake the specimen collection tube vigorously to mix the specimen and the extraction buffer. Specimens prepared in the specimen collection tube may be stored for 6 months at -20°C if not tested within 1 hour after preparation.
2. Test
1) Remove the test from its sealed pouch, and place it on a clean, level surface. Label the test with patient or control identification. To obtain a best result, the assay should be performed within one hour.
2) Using a piece of tissue paper, break the tip of the dilution tube. Hold the tube vertically and dispense 3 drops of solution into the specimen well (S) of the test device.
Avoid trapping air bubbles in the specimen well (S), and do not drop any solution in observation window.
Alors que le test commence à fonctionner, vous verrez la couleur se déplacer à travers la membrane.
3. Wait for the colored band(s) to appear. The result should be read at 10 minutes. Do not interpret the result after 20 minutes.
Remarque: Si l'échantillon ne migre pas (présence de particules), centrifugez les échantillons extraits contenus dans le flacon de tampon d'extraction. Collectez 80 µl de surnageant, dispensez-vous dans le (s) puits de l'échantillon d'un nouveau dispositif de test et recommencez en suivant les instructions mentionnées ci-dessus.
POSITIF: * Une bande colorée apparaît dans la région de la bande de contrôle （C） et une autre bande colorée apparaît dans la région de la bande T.
NÉGATIF: Une bande colorée apparaît dans la région de bande de contrôle （C）. Aucune bande n'apparaît dans la région de la bande de test (T).
La bande de contrôle ne parvient pas à apparaître. Les résultats de tout test qui n'ont produit aucune bande de contrôle au temps de lecture spécifié doivent être rejetés. Veuillez consulter la procédure et répéter avec un nouveau test. Si le problème persiste, interrompez l'utilisation du kit immédiatement et contactez votre distributeur local.
REMARQUE :
1. L'intensité de la couleur dans la région d'essai (t) peut varier en fonction de la concentration des substances visées présentes dans l'échantillon. Par conséquent, toute nuance de couleur dans la région d'essai doit être considérée comme positive. En outre, le niveau de substances ne peut pas être déterminé par ce test qualitatif.
2. Insufficient specimen volume, incorrect operation procedure, or performing expired tests are the most likely reasons for control band failure.
