Dispositivo de prueba rápido de adenovirus
Principio
El dispositivo de prueba rápido de adenovirus (heces) ha sido diseñado para detectar el adenovirus a través de la interpretación visual del desarrollo del color en la tira interna. La membrana se inmovilizó con anti - adenovirus en la región de prueba. Durante la prueba, se permite que la muestra reaccione con los anticuerpos anti - adnovirus de color conjugados coloidales de oro, que fueron precubiertos en la almohadilla de muestra de la prueba. La mezcla luego se mueve sobre la membrana por una acción capilar e interactúa con reactivos en la membrana. Si hubiera suficiente adenovirus en las muestras, se formará una banda de color en la región T de la membrana. La presencia de banda de color indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. La apariencia de una banda de color en la región de control sirve como control de procedimiento. Esto indica que se ha agregado un volumen adecuado de la muestra y se ha producido una membrana de membrana.
Procedimiento
Traiga pruebas, muestras, tampón y/o controles a temperatura ambiente (15 - 30 ° C) antes de su uso.
1. Colección de muestras y pre - Tratamiento:
1) Use el contenedor de colección de muestras para la colección de muestras. Se obtendrán los mejores resultados si el ensayo se realiza dentro de las 6 horas posteriores a la recolección.
2) For solid specimens: Unscrew and remove the dilution tube applicator. Be careful not to spill or spatter solution from the tube. Collect specimens by inserting the applicator stick into at least 3 different sites of the feces to collect approximately 50 mg of feces (equivalent to 1/4 of a pea).
For liquid specimens: Hold the pipette vertically, aspirate fecal specimens, and then transfer 2 drops (approximately 50 µL) into the specimen collection tube containing the extraction buffer.
3) Place the applicator back into the tube and screw the cap tightly. Be careful not to break the tip of the dilution tube.
4) Shake the specimen collection tube vigorously to mix the specimen and the extraction buffer. Specimens prepared in the specimen collection tube may be stored for 6 months at -20°C if not tested within 1 hour after preparation.
2. Prueba
1) Remove the test from its sealed pouch, and place it on a clean, level surface. Label the test with patient or control identification. To obtain a best result, the assay should be performed within one hour.
2) Using a piece of tissue paper, break the tip of the dilution tube. Hold the tube vertically and dispense 3 drops of solution into the specimen well (S) of the test device.
Avoid trapping air bubbles in the specimen well (S), and do not drop any solution in observation window.
A medida que la prueba comienza a funcionar, verá que el color se mueve a través de la membrana.
3. Wait for the colored band(s) to appear. The result should be read at 10 minutes. Do not interpret the result after 20 minutes.
Nota: Si la muestra no migra (presencia de partículas), centrifuge las muestras extraídas contenidas en el vial del tampón de extracción. Recoja 80 µl de sobrenadante, prescindir en los pozos de muestra de un nuevo dispositivo de prueba y comience de nuevo siguiendo las instrucciones mencionadas anteriormente.
POSITIVO: * Una banda de color aparece en la región de la banda de control （C） y aparece otra banda de color en la región de la banda T.
NEGATIVO: Una banda de color aparece en la región de la banda de control （C）. No aparece ninguna banda en la región de la banda de prueba (T).
La banda de control no aparece. Los resultados de cualquier prueba que no haya producido una banda de control en el tiempo de lectura especificado debe descartarse. Revise el procedimiento y repita con una nueva prueba. Si el problema persiste, suspenda con el kit de inmediato y comuníquese con su distribuidor local.
NOTA:
1. La intensidad del color en la región de prueba (t) puede variar según la concentración de sustancias dirigidas presentes en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en la región de prueba debe considerarse positivo. Además, el nivel de sustancias no se puede determinar por esta prueba cualitativa.
2. Insufficient specimen volume, incorrect operation procedure, or performing expired tests are the most likely reasons for control band failure.
