Adenovirus schnelles Testgerät
Prinzip
Das Adenovirus Rapid Test Device (FECEs) wurde entwickelt, um Adenovirus durch visuelle Interpretation der Farbentwicklung im internen Streifen zu erkennen. Die Membran wurde mit Anti - adenovirus in der Testregion immobilisiert. Während des Tests darf die Probe mit farbigen Anti -adnovirus -Antikörpern kolloidale Goldkonjugate reagieren, die auf dem Probenpolster des Tests vorgebracht wurden. Die Mischung bewegt sich dann durch eine Kapillarwirkung auf der Membran und interagiert mit Reagenzien auf der Membran. Wenn es genügend Adenovirus in Exemplaren gab, bildet sich eine farbige Bande in der T -Region der Membran. Das Vorhandensein eines farbigen Bandes weist auf ein positives Ergebnis hin, während seine Abwesenheit ein negatives Ergebnis anzeigt. Das Aussehen einer farbigen Bande im Kontrollbereich dient als Verfahrenskontrolle. Dies weist darauf hin, dass ein ordnungsgemäßes Exemplarsvolumen hinzugefügt wurde und Membran -Dochting aufgetreten ist.
Verfahren
Testen, Proben, Puffer und/oder Steuerungen vor der Verwendung auf Raumtemperatur (15 - 30 ° C) bringen.
1. Probensammlung und vor - Behandlung:
1) Verwenden Sie den Probenersammlungsbehälter für die Probensammlung. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Assay innerhalb von 6 Stunden nach der Sammlung durchgeführt wird.
2) For solid specimens: Unscrew and remove the dilution tube applicator. Be careful not to spill or spatter solution from the tube. Collect specimens by inserting the applicator stick into at least 3 different sites of the feces to collect approximately 50 mg of feces (equivalent to 1/4 of a pea).
For liquid specimens: Hold the pipette vertically, aspirate fecal specimens, and then transfer 2 drops (approximately 50 µL) into the specimen collection tube containing the extraction buffer.
3) Place the applicator back into the tube and screw the cap tightly. Be careful not to break the tip of the dilution tube.
4) Shake the specimen collection tube vigorously to mix the specimen and the extraction buffer. Specimens prepared in the specimen collection tube may be stored for 6 months at -20°C if not tested within 1 hour after preparation.
2. Tests
1) Remove the test from its sealed pouch, and place it on a clean, level surface. Label the test with patient or control identification. To obtain a best result, the assay should be performed within one hour.
2) Using a piece of tissue paper, break the tip of the dilution tube. Hold the tube vertically and dispense 3 drops of solution into the specimen well (S) of the test device.
Avoid trapping air bubbles in the specimen well (S), and do not drop any solution in observation window.
Wenn der Test zu funktionieren beginnt, wird sich die Farbe über die Membran bewegen.
3. Wait for the colored band(s) to appear. The result should be read at 10 minutes. Do not interpret the result after 20 minutes.
Hinweis: Wenn die Probe nicht migriert (Vorhandensein von Partikeln), zentrifugieren Sie die extrahierten Proben, die im Extraktionspuffer -Fläschchen enthalten sind. Sammeln Sie 80 µl Überstand, geben Sie in die Probenbrunnen eines neuen Testgeräts ein und beginnen Sie nach den oben genannten Anweisungen neu.
POSITIV: * Eine farbige Bande erscheint in der Steuerbandregion （c） und eine weitere farbige Bande erscheint in der T -Bandregion.
NEGATIV: Eine farbige Bande erscheint im Steuerbandbereich （c）. In der Testbandregion (T) erscheint keine Bande.
Kontrollband erscheint nicht. Die Ergebnisse eines Tests, der zur angegebenen Lesezeit kein Kontrollband erzeugt wurde, müssen verworfen werden. Bitte überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie dies mit einem neuen Test. Wenn das Problem bestehen bleibt, stellen Sie die Verwendung des Kits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.
NOTIZ:
1. Die Intensität der Farbe im Testbereich (t) kann je nach Konzentration der in der Probe vorhandenen Konzentration der gezielten Substanzen variieren. Daher sollte jeder Farbton im Testbereich als positiv angesehen werden. Außerdem kann der Stoffniveau nicht durch diesen qualitativen Test bestimmt werden.
2. Insufficient specimen volume, incorrect operation procedure, or performing expired tests are the most likely reasons for control band failure.
