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Herzmarker-Testkit

  • CRP Rapid Test Device (Whole Blood/Serum/Plasma)

    CRP-Schnelltestgerät (Vollblut/Serum/Plasma)

    Produktparameter ProduktnameD-Dimer-Schnellteststreifen Wird nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik verwendet.ProbeVollblut/Serum/PlasmaMitgelieferte Materialien. Einzeln verpackte Teststreifen. Einwegpipetten. Packungsbeilage. Pufferverpackung25 Tests/Karton, 1 Test/PolybeutelMOQ1000 TestsVerschiedene KooperationsmodiOEM/ODMPRINZIP Der D-Dimer-Schnellteststreifen (Vollblut/Serum/Plasma) erkennt D-Dime
  • CRP C-Reactive Protein Semi-Quantitative Rapid Test Strip (WB/S/P) (10~30~60 mg/L)

    CRP C-reaktives Protein Semiquantitativer Schnellteststreifen (WB/S/P) (10~30~60 mg/L)

    EINFÜHRUNG C-reaktives Protein (CrP) in Patientenseren wurde im Zusammenhang mit akuten Infektionen, nekrotischen Zuständen und einer Vielzahl von entzündlichen Erkrankungen gefunden. Es besteht eine starke Korrelation zwischen den CrP-Serumspiegeln und dem Beginn des Entzündungsprozesses. Die Überwachung der CrP-Serumspiegel stationärer Patienten zeigt die Wirksamkeit der Behandlung und die Beurteilung der Genesung des Patienten an. Es ich
  • Serum Amyloid A Semi-QuantitativeRapid Test Device (Whole Blood/Serum/Plasma)

    Serumamyloid Ein semiquantitatives Schnelltestgerät (Vollblut/Serum/Plasma)

    ZUSAMMENFASSUNG Das Serum-Amyloid A (SAA) kommt normalerweise im Komplex mit Lipoproteinen vor und es wurden verschiedene Isoformen beschrieben, deren Anzahl je nach Spezies variiert.47 SAA stellt eines der am besten konservierten Proteine ​​bei Säugetieren dar, was die Annahme stützt, dass es eine grundlegende und wesentliche Rolle im angeborenen Immunsystem spielt. Bei Arten mit CRP spiegelt SAA häufig das Ausmaß und den zeitlichen Verlauf der Reaktion wider.48 Studi
  • D-Dimer Rapid Test Device(Whole Blood/ Plasma)

    D-Dimer-Schnelltestgerät (Vollblut/Plasma)

    ProduktparameterProduktnameD-Dimer-SchnelltestgerätNur für den professionellen In-vitro-Diagnosegebrauch verwendet.ProbeVollblut/PlasmaMitgelieferte Materialien. Einzeln verpackte Testgeräte. Einwegpipetten. Packungsbeilage. Puffer in den verdünnten RöhrchenVerpackung25 Tests/Karton, 1 Test/PolybeutelMOQ1000 TestsVerschiedene KooperationsmodiOEM/ODMZUSAMMENFASSUNGWährend des Blutgerinnungsprozesses wird Fibrinogen in t umgewandelt
  • Myoglobin/CK-MB/Troponin I Rapid Combo Test Device (WB/S/P)

    Myoglobin/CK-MB/Troponin I Schnell-Kombitestgerät (WB/S/P)

    PRINZIPDas Myoglobin/CK-MB/Troponin I-Schnelltestgerät (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein qualitativer, membranbasierter Immunoassay zum Nachweis von Myoglobin, CK-MB und TroponinI in Vollblut, Serum oder Plasma. Die Membran ist mit spezifischen Fängerantikörpern vorbeschichtet in jedem der Testlinienbereiche des Tests. Während des Tests reagiert die Vollblut-, Serum- oder Plasmaprobe mit den beschichteten Partikeln
  • H-FABP Rapid Test Device (Whole Blood/Serum/Plasma)

    H-FABP-Schnelltestgerät (Vollblut/Serum/Plasma)

    PROBENENTNAHME UND LAGERUNG. Das h-FABP-Schnelltestgerät (Vollblut/Serum/Plasma) ist nur für die Verwendung mit menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben vorgesehen. Für die Verwendung werden nur klare, nicht hämolysierte Proben empfohlen prüfen. Serum oder Plasma sollten so schnell wie möglich abgetrennt werden, um eine Hämolyse zu vermeiden. Führen Sie den Test unmittelbar nach der Probenentnahme durch. Nicht
  • Troponin I Rapid Test Device(Whole Blood/Serum/Plasma)

    Troponin I-Schnelltestgerät (Vollblut/Serum/Plasma)

    GEBRAUCHSANWEISUNG Lassen Sie das Testgerät, die Probe, den Puffer und/oder die Kontrollen vor dem Test auf Raumtemperatur (15–30 °C) kommen. 1. Bringen Sie den Beutel auf Raumtemperatur, bevor Sie ihn öffnen. Nehmen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich. 2. Stellen Sie das Testgerät auf eine saubere und ebene Oberfläche. Für Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben: Halten Sie die Pipette senkrecht und übertragen Sie 2 Tropfen
  • Troponin I Rapid Test Device (Serum/Plasma)

    Troponin I Schnelltestgerät (Serum/Plasma)

    KIT-KOMPONENTEN.Einzeln verpackte Testgeräte.Einwegpipetten.Puffer.PackungsbeilageJedes Gerät enthält einen Streifen mit farbigen Konjugaten und reaktiven Reagenzien, die in den entsprechenden Bereichen vorverteilt sind. Zum Hinzufügen von Proben verwenden Sie Phosphatgepufferte Kochsalzlösung und Konservierungsmittel. Zur Bedienungsanleitung. GEBRAUCHSANWEISUNG Lassen Sie das Testgerät, die Probe, den Puffer und/oder die Kontrollen Raumtemperatur erreichen (1
  • Myoglobin Rapid Test Device

    Myoglobin-Schnelltestgerät

    KIT-KOMPONENTEN.Einzeln verpackte Testgeräte.Einwegpipetten.PufferPackungsbeilage.Jedes Gerät enthält einen Streifen mit farbigen Konjugaten und reaktiven Reagenzien, die in den entsprechenden Bereichen vorverteilt sind. Zum Hinzufügen von Proben verwenden Sie phosphatgepufferte Kochsalzlösung und Konservierungsmittel. Für die Bedienungsanleitung LAGERUNG UND STABILITÄTIn der Verpackung aufbewahren Versiegelter Beutel entweder bei Raumtemperatur oder gekühlt
  • CK‐MB Rapid Test Device

    CK-MB-Schnelltestgerät

    KIT-KOMPONENTEN. Einzeln verpackte Testgeräte. Einwegpipetten. Puffer. Packungsbeilage. Jedes Gerät enthält einen Streifen mit farbigen Konjugaten und reaktiven Reagenzien, die in den entsprechenden Bereichen vorverteilt sind. Zum Hinzufügen von Proben verwenden Sie phosphatgepufferte Kochsalzlösung und Konservierungsmittel. Für die Bedienungsanleitung. VORSICHTSMASSNAHMEN. Nur für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik. Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden