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Produkte

  • Prostate Specific Antigen Rapid Test Device/ Strip (Whole Blood/Serum/Plasma)

    Prostataspezifisches Antigen-Schnelltestgerät/Streifen (Vollblut/Serum/Plasma)

    ZUSAMMENFASSUNG PSA wurde in verschiedenen Geweben des männlichen Urogenitalsystems nachgewiesen, aber nur Prostatadrüsenzellen und Endothelzellen sezernieren es. Der PSA-Wert im Serum gesunder Männer liegt zwischen 0,1 ng/ml und 2,6 ng/ml. Es kann bei bösartigen Erkrankungen wie Prostatakrebs und bei gutartigen Erkrankungen wie benigner Prostatahyperplasie und Prostatitis erhöht sein. Ein PSA-Wert von 4 bis 10 ng/ml
  • Dengue IgG/IgM Rapid Test Device with CE ISO13485

    Dengue-IgG/IgM-Schnelltestgerät mit CE ISO13485

    PrinzipDas Dengue-IgG/IgM-Schnelltestgerät (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein qualitativer membranbasierter Immunoassay zum Nachweis von Dengue-Antikörpern in Vollblut, Serum oder Plasma. Dieser Test besteht aus zwei Komponenten, einer IgG-Komponente und einer IgM-Komponente. Im Testbereich ist Anti-Human-IgM und IgG beschichtet. Während des Tests reagiert die Probe mit Dengue-Antigen-beschichteten Partikeln im Testbereich
  • Ferritin Rapid Test Device (whole blood/serum/plasma)

    Ferritin-Schnelltestgerät (Vollblut/Serum/Plasma)

    PRINZIPDas Human-Ferritin-Schnelltestgerät (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay zum Nachweis von Human-Ferritin in menschlichem Vollblut, Serum und Plasma. Die Membran ist im Testlinienbereich des Streifens mit Anti-Ferritin-Antikörpern vorbeschichtet. Während des Tests reagiert die Probe mit dem mit Anti-Ferritin-Antikörper beschichteten Partikel. Die Mischung wandert nach oben o
  • Chlamydia Rapid Test Device

    Chlamydien-Schnelltestgerät

    Prinzip: Es handelt sich um einen qualitativen Lateral-Flow-Immunoassay zum Nachweis von Chlamydia-Antigen aus klinischen Proben. Bei diesem Test wird der Testlinienbereich des Streifens mit einem für das Chlamydia-Antigen spezifischen Antikörper beschichtet. Während des Tests reagiert die extrahierte Antigenlösung mit einem Antikörper gegen Chlamydien, der auf Partikeln aufgebracht ist. Die Mischung wandert nach oben und reagiert mit dem Antikörper gegen Chlamyd
  • Monkeypox virus IgG/IgM Rapid Test

    Affenpockenvirus-IgG/IgM-Schnelltest

    KIT-KOMPONENTEN• Testgeräte• Tropfer• Einzelpuffer• PackungsbeilagePrinzipDer Monkeypox-Virus-IgG/IgM-Schnelltest ist ein qualitativer membranbasierter Immunoassay zum Nachweis von Monkeypox-Antikörpern in Vollblut, Serum oder Plasma. Dieser Test besteht aus zwei Komponenten, einer IgG-Komponente und einer IgM-Komponente. In der IgG-Komponente ist Anti-Human-IgG in der Testlinienregion G des Tests beschichtet. Duri
  • COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Device

    COVID-19 IgG/IgM-Schnelltestgerät

    VERWENDUNGSZWECKDer COVID-19 IgG/IgM-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum gleichzeitigen Nachweis und zur Differenzierung von IgG-Anti-COVID-19-Virus und IgM-Anti-COVID-19-Virus in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Es soll von Fachleuten als Screening-Test und als Hilfsmittel bei der Diagnose einer Infektion mit COVID-19-Viren eingesetzt werden. Alle reaktiven Proben mit dem COVID-19-IgG/IgM
  • Monkeypox AG Rapid Test Cassette (Swab)

    Monkeypox AG Schnelltestkassette (Tupfer)

    KIT-KOMPONENTEN• Testgeräte• Tropfer• Einzelpuffer• PackungsbeilagePrinzipAffenpocken sind eine seltene Krankheit, die durch eine Infektion mit dem Affenpockenvirus verursacht wird. Der erste menschliche Fall von Affenpocken wurde 1970 in der Demokratischen Republik Kongo (DRK) registriert, als die Bemühungen zur Ausrottung der Pocken intensiviert wurden. Seitdem wurden Affenpocken bei Menschen in mehreren anderen zentralen und westlichen Bundesstaaten gemeldet
  • COVID-19 Ag Rapid Test Device

    COVID-19 Ag-Schnelltestgerät

    KIT-KOMPONENTEN20 Testkassette20 sterile Tupfer20 Einzelextraktionspuffer1 Packungsbeilage1 KurzanleitungPRODUKTSPEZIFIKATIONMarkeFunworldZertifikatCE, ISO13485ProbeNasopharynxabstriche/NasentupferInhaltKassette, Puffer, sterile TupferPackungsbeilageLesezeit10 MinutenPackung20 TSLagerung2-30℃Haltbarkeit2 IING-INFORMATIONEN ProduktbeschreibungSpecimenFormatPackCertificateSARS
  • HIV Ab/Ag Human Immunodeficiency Virus Rapid Test Kit

    HIV-Ab/Ag-Schnelltestkit für das humane Immundefizienzvirus

    Prinzip: Das HIV 1/2 Human Immunodeficiency Virus-Schnelltestgerät (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein qualitativer, membranbasierter Immunoassay zum Nachweis von Antikörpern gegen HIV 1/2 in Vollblut, Serum oder Plasma. Die Membran ist mit rekombinanten HIV-Antigenen vorbeschichtet. Während des Tests reagiert die Vollblut-, Serum- oder Plasmaprobe mit HIV-Antigen-beschichteten Partikeln im Teststreifen. Die Mischung
  • SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody  Rapid Test Device

    SARS-CoV-2-Schnelltestgerät für neutralisierende Antikörper

    KIT-KOMPONENTENEinzeln verpackte TestgeräteJedes Gerät enthält einen Streifen mit farbigen Konjugaten und reaktiven Reagenzien, die in den entsprechenden Bereichen vorverteilt sindEinwegpipettenZum Hinzufügen von Proben verwendenPufferPhosphatgepufferte Kochsalzlösung und KonservierungsmittelPackungsbeilageBedienungsanleitungTESTVERFAHRENLassen Sie die Probe und die Testkomponenten auf Raumtemperatur bringen. Mischen Sie die Probe vor dem Test gut
  • COC,OPI,MDMA,AMP,THC,BZO One Step Drug Test Test Device Saliva

    COC, OPI, MDMA, AMP, THC, BZO Einstufiger Drogentest, Testgerät für Speichel

    VERWENDUNGSZWECKWährend des Tests wandert eine Urinprobe durch Kapillarwirkung nach oben. Wenn der Drogentest in der Urinprobe weniger als 300 ng/ml enthält, sättigt er die Bindungsstellen der mit Antikörpern beschichteten Partikel im Testgerät nicht. Die mit Antikörpern beschichteten Partikel werden dann vom immobilisierten Arzneimitteltest-Konjugat eingefangen und eine sichtbare farbige Linie wird im Testlinienbereich angezeigt. Die farbige Linie w
  • OPI, MET, KET One Step Opiate Test Device

    OPI, MET, KET Einstufiges Opiattestgerät

    KIT-KOMPONENTEN (Gerät) Einzeln verpackte Testgeräte. Jedes Gerät enthält einen Streifen mit farbigen Konjugaten und reaktiven Reagenzien, die in den entsprechenden Bereichen vorverteilt sind. 30°C) vor Gebrauch.1. Bringen Sie den Beutel vor dem Öffnen auf Raumtemperatur.
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