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Prostataspezifisches Antigen-Schnelltestgerät/Streifen (Vollblut/Serum/Plasma)
ZUSAMMENFASSUNG PSA wurde in verschiedenen Geweben des männlichen Urogenitalsystems nachgewiesen, aber nur Prostatadrüsenzellen und Endothelzellen sezernieren es. Der PSA-Wert im Serum gesunder Männer liegt zwischen 0,1 ng/ml und 2,6 ng/ml. Es kann bei bösartigen Erkrankungen wie Prostatakrebs und bei gutartigen Erkrankungen wie benigner Prostatahyperplasie und Prostatitis erhöht sein. Ein PSA-Wert von 4 bis 10 ng/ml
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Dengue-IgG/IgM-Schnelltestgerät mit CE ISO13485
PrinzipDas Dengue-IgG/IgM-Schnelltestgerät (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein qualitativer membranbasierter Immunoassay zum Nachweis von Dengue-Antikörpern in Vollblut, Serum oder Plasma. Dieser Test besteht aus zwei Komponenten, einer IgG-Komponente und einer IgM-Komponente. Im Testbereich ist Anti-Human-IgM und IgG beschichtet. Während des Tests reagiert die Probe mit Dengue-Antigen-beschichteten Partikeln im Testbereich
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Ferritin-Schnelltestgerät (Vollblut/Serum/Plasma)
PRINZIPDas Human-Ferritin-Schnelltestgerät (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay zum Nachweis von Human-Ferritin in menschlichem Vollblut, Serum und Plasma. Die Membran ist im Testlinienbereich des Streifens mit Anti-Ferritin-Antikörpern vorbeschichtet. Während des Tests reagiert die Probe mit dem mit Anti-Ferritin-Antikörper beschichteten Partikel. Die Mischung wandert nach oben o
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Chlamydien-Schnelltestgerät
Prinzip: Es handelt sich um einen qualitativen Lateral-Flow-Immunoassay zum Nachweis von Chlamydia-Antigen aus klinischen Proben. Bei diesem Test wird der Testlinienbereich des Streifens mit einem für das Chlamydia-Antigen spezifischen Antikörper beschichtet. Während des Tests reagiert die extrahierte Antigenlösung mit einem Antikörper gegen Chlamydien, der auf Partikeln aufgebracht ist. Die Mischung wandert nach oben und reagiert mit dem Antikörper gegen Chlamyd
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Affenpockenvirus-IgG/IgM-Schnelltest
KIT-KOMPONENTEN• Testgeräte• Tropfer• Einzelpuffer• PackungsbeilagePrinzipDer Monkeypox-Virus-IgG/IgM-Schnelltest ist ein qualitativer membranbasierter Immunoassay zum Nachweis von Monkeypox-Antikörpern in Vollblut, Serum oder Plasma. Dieser Test besteht aus zwei Komponenten, einer IgG-Komponente und einer IgM-Komponente. In der IgG-Komponente ist Anti-Human-IgG in der Testlinienregion G des Tests beschichtet. Duri
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COVID-19 IgG/IgM-Schnelltestgerät
VERWENDUNGSZWECKDer COVID-19 IgG/IgM-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum gleichzeitigen Nachweis und zur Differenzierung von IgG-Anti-COVID-19-Virus und IgM-Anti-COVID-19-Virus in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Es soll von Fachleuten als Screening-Test und als Hilfsmittel bei der Diagnose einer Infektion mit COVID-19-Viren eingesetzt werden. Alle reaktiven Proben mit dem COVID-19-IgG/IgM
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Monkeypox AG Schnelltestkassette (Tupfer)
KIT-KOMPONENTEN• Testgeräte• Tropfer• Einzelpuffer• PackungsbeilagePrinzipAffenpocken sind eine seltene Krankheit, die durch eine Infektion mit dem Affenpockenvirus verursacht wird. Der erste menschliche Fall von Affenpocken wurde 1970 in der Demokratischen Republik Kongo (DRK) registriert, als die Bemühungen zur Ausrottung der Pocken intensiviert wurden. Seitdem wurden Affenpocken bei Menschen in mehreren anderen zentralen und westlichen Bundesstaaten gemeldet
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COVID-19 Ag-Schnelltestgerät
KIT-KOMPONENTEN20 Testkassette20 sterile Tupfer20 Einzelextraktionspuffer1 Packungsbeilage1 KurzanleitungPRODUKTSPEZIFIKATIONMarkeFunworldZertifikatCE, ISO13485ProbeNasopharynxabstriche/NasentupferInhaltKassette, Puffer, sterile TupferPackungsbeilageLesezeit10 MinutenPackung20 TSLagerung2-30℃Haltbarkeit2 IING-INFORMATIONEN ProduktbeschreibungSpecimenFormatPackCertificateSARS
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HIV-Ab/Ag-Schnelltestkit für das humane Immundefizienzvirus
Prinzip: Das HIV 1/2 Human Immunodeficiency Virus-Schnelltestgerät (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein qualitativer, membranbasierter Immunoassay zum Nachweis von Antikörpern gegen HIV 1/2 in Vollblut, Serum oder Plasma. Die Membran ist mit rekombinanten HIV-Antigenen vorbeschichtet. Während des Tests reagiert die Vollblut-, Serum- oder Plasmaprobe mit HIV-Antigen-beschichteten Partikeln im Teststreifen. Die Mischung
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SARS-CoV-2-Schnelltestgerät für neutralisierende Antikörper
KIT-KOMPONENTENEinzeln verpackte TestgeräteJedes Gerät enthält einen Streifen mit farbigen Konjugaten und reaktiven Reagenzien, die in den entsprechenden Bereichen vorverteilt sindEinwegpipettenZum Hinzufügen von Proben verwendenPufferPhosphatgepufferte Kochsalzlösung und KonservierungsmittelPackungsbeilageBedienungsanleitungTESTVERFAHRENLassen Sie die Probe und die Testkomponenten auf Raumtemperatur bringen. Mischen Sie die Probe vor dem Test gut
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COC, OPI, MDMA, AMP, THC, BZO Einstufiger Drogentest, Testgerät für Speichel
VERWENDUNGSZWECKWährend des Tests wandert eine Urinprobe durch Kapillarwirkung nach oben. Wenn der Drogentest in der Urinprobe weniger als 300 ng/ml enthält, sättigt er die Bindungsstellen der mit Antikörpern beschichteten Partikel im Testgerät nicht. Die mit Antikörpern beschichteten Partikel werden dann vom immobilisierten Arzneimitteltest-Konjugat eingefangen und eine sichtbare farbige Linie wird im Testlinienbereich angezeigt. Die farbige Linie w
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OPI, MET, KET Einstufiges Opiattestgerät
KIT-KOMPONENTEN (Gerät) Einzeln verpackte Testgeräte. Jedes Gerät enthält einen Streifen mit farbigen Konjugaten und reaktiven Reagenzien, die in den entsprechenden Bereichen vorverteilt sind. 30°C) vor Gebrauch.1. Bringen Sie den Beutel vor dem Öffnen auf Raumtemperatur.
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