Covid - 19 IgG/IgM schnelles Testgerät
Beabsichtigte Verwendung
Der Covid - 19 IgG/IgM -Schnelltest ist ein lateraler Durchfluss -Immunoassay für den gleichzeitigen Nachweis und die Differenzierung von IgG -Anti -Kovid - 19 -Virus und IgM Anti - Covid - 19 -Virus in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Es soll von den Profis als Screening -Test und als Hilfe bei der Diagnose einer Infektion mit Covid - 19 -Viren verwendet werden. Jedes reaktive Probe mit dem COVID - 19 IgG/IgM -Schnelltest muss mit alternativen Testmethoden (en) bestätigt werden.
PRINZIP
The COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Device (Whole Blood/Serum/Plasma) is a qualitative membrane-based immunoassay for the detection of COVID-19 antibodies in whole blood, serum, or plasma. This test consists of two components, an IgG component and an IgM component. In the Test region, anti-human IgM and IgG is coated. During testing, the specimen reacts with COVID-19 antigen-coated particles inthe test strip. The mixture then migrates upward on the membrane chromatographically by capillary action and reacts with the antihuman IgM or IgG in test line region. If the specimen contains IgM or IgG antibodies to COVID-19, a colored line will appear in test line region.Therefore, if the specimen contains COVID-19 IgM antibodies, a colored line will appear in test line region M. If the specimen contains COVID-19 IgG antibodies, a colored line will appear in test line regionG. If the specimen does not contain COVID-19 antibodies, no colored line will appear in either of the test line regions, indicating a negative result. To serve as a procedural control, a colored line will always appeared in the control line region, indicating that the proper volume of specimen has been added and membrane wicking has occurred.
Produktspezifikation
Marke | Funworld | Zertifikat | CE |
Probe | Vollblut/Serum/Plasma | Packen | 25 t |
Lesezeit | 15 Minuten | Inhalt | Kassette, Puffer,Disposable pipettes ,Paketeinsatz |
Lagerung | 2-30℃ | Haltbarkeit | 2 Jahre |
Assay -Verfahren
Bringen Sie die Probe und die Testkomponenten vor dem Auftauen in die Raumtemperatur. Mischen Sie die Probe gut. Legen Sie das Testgerät auf einer sauberen, flachen Oberfläche.
Für Kapillare Vollblutmiche:
Um ein Kapillarrohr zu verwenden: Füllen Sie das Kapillarrohr und übertragen Sie ungefähr 10 & mgr; l (oder 1 Tropfen) Fingerstick Vollblut -Probe in die Probe -Bohrloch des Testgeräts und fügen Sie 1 Tropfen (ca. 30 & mgr; l) Probenverdünnungsmittel, sofort die Probe gut hinzu.
Für Vollblutprobe:
Füllen Sie den Tropfen mit der Probe und übertragen Sie dann 1 Tropfen (ca. 10 µl) Probe in die Probe -Brunnen. Stellen Sie sicher, dass es keine Luftblasen gibt. Dann transfer1drop (ca. 30 & mgr; l) der Probe, die sofort in die Probe gut verdünnt ist.
Für Plasma-/ Serumprobe:
Füllen Sie den Tropfen mit der Probe und übertragen Sie dann 10 µl Probe in die Probe gut. Stellen Sie sicher, dass es keine Luftblasen gibt. Dann transfer1 Drop (ca. 30 µl) Probenverdünnung sofort in die Probenbrunnen.
Richten Sie einen Timer ein. Lesen Sie das Ergebnis nach 15 Minuten. Lesen Sie nach 30 Minuten kein Ergebnis. Um Verwirrung zu vermeiden, verwerfen Sie das Testgerät, nachdem Sie das Ergebnis interpretiert haben.
Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen
Nur für den professionellen In -vitro -diagnostischen Gebrauch. Verwenden Sie nach Ablaufdatum nicht.
• In dem Bereich, in dem die Exemplare oder Kits behandelt werden, nicht essen, trinken oder rauchen.
• Behandeln Sie alle Exemplare so, als ob sie infektiöse Mittel enthalten. Beobachten Sie festgelegte Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren während des gesamten Tests und befolgen Sie die Standardverfahren für die ordnungsgemäße Entsorgung von Proben.
• Tragen Sie Schutzkleidung wie Labormäntel, Einweghandschuhe und Augenschutz, wenn Proben sind
getestet werden.
• Luftfeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse nachteilig beeinflussen.
