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Affenpockenvirus-IgG/IgM-Schnelltest


Kurzbeschreibung:

Der Monkeypox-Virus-IgG/IgM-Schnelltest ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen den Monkeypox-Virus in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma als Hilfsmittel bei der Diagnose von Monkeypox-Infektionen.


  • Marke:Funworld
  • Exemplare:Vollblut, Serum oder Plasma
  • Lesezeit:10 Minuten.
  • Pack:25 T
  • LAGERUNG:2‐30°C

    Produktdetails

    Produkt-Tags

    KIT-KOMPONENTEN

    • Testgeräte

    • Tropfer

    • Einzelpuffer

    • Packungsbeilage

    Prinzip

    Der Monkeypox-Virus-IgG/IgM-Schnelltest ist ein qualitativer membranbasierter Immunoassay zum Nachweis von Monkeypox-Antikörpern in Vollblut, Serum oder Plasma. Dieser Test besteht aus zwei Komponenten, einer IgG-Komponente und einer IgM-Komponente. In der IgG-Komponente ist Anti-Human-IgG in der Testlinienregion G des Tests beschichtet. Während des Tests reagiert die Probe mit mit Monkeypox-Antigen beschichteten Partikeln im Teststreifen. Die Mischung wandert dann chromatographisch durch Kapillarwirkung auf der Membran nach oben und reagiert mit dem Anti-Human-IgG in der Testlinienregion G. Wenn die Probe IgG-Antikörper gegen Affenpocken enthält, erscheint eine farbige Linie in der Testlinienregion G. In der IgM-Komponente Der Antiligand ist im Testlinienbereich M des Tests aufgetragen. Während des Tests reagiert die Probe mit dem Liganden Anti-Human-IgM. Monkeypox-IgM-Antikörper reagieren, sofern in der Probe vorhanden, mit dem Liganden Anti-Human-IgM und den mit Monkeypox-Antigen beschichteten Partikeln im Teststreifen. Dieser Komplex wird vom Anti-Liganden eingefangen und bildet eine farbige Linie im Testlinienbereich M Wenn die Probe Monkeypox-IgG-Antikörper enthält, erscheint daher eine farbige Linie im Testlinienbereich G. Wenn die Probe Monkeypox-IgM-Antikörper enthält, erscheint eine farbige Linie im Testlinienbereich M. Wenn die Probe vorhanden ist Wenn keine Monkeypox-Antikörper enthalten, erscheint in keinem der Testlinienbereiche eine farbige Linie, was auf ein negatives Ergebnis hinweist. Um als Verfahrenskontrolle zu dienen, ändert sich im Bereich der Kontrolllinie immer eine farbige Linie von Blau zu Rot, was anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und eine Membrandurchfeuchtung stattgefunden hat.

    Verfahren

    Lassen Sie das Testgerät, die Probe, den Puffer und/oder die Kontrollen in den Raum gelangen Temperatur (15-30°C) vor der Prüfung.
    1. Bringen Sie den Beutel vor dem Öffnen auf Raumtemperatur. Entfernen Sie den Test Nehmen Sie das Gerät aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie es so bald wie möglich.
    2.Stellen Sie das Testgerät auf eine saubere und ebene Fläche. Für Serum- oder Plasmaproben: Halten Sie die Pipette senkrecht und ziehen Sie die Probe bis zur Fülllinie auf (ungefähr 10 µL) und übertragen Sie die Probe in das
    Probenvertiefung (S) 
    des Testgeräts, dann 2 Tropfen Puffer (ca. 80 ml) hinzufügen und Starten Sie den Timer. Siehe Abbildung unten. Vermeiden Sie das Einschließen von Luftblasen im Gerät Probenvertiefung (S).
    Für Vollblutproben (Venenpunktion/Fingerstichprobe): So verwenden Sie eine Pipette: Halten Sie die Pipette senkrecht und ziehen Sie die Probe 0,5-1 cm heraus über der Fülllinie und übertragen Sie 2 Tropfen Vollblut (ca 20 µL) in die Probenvertiefung (S) des Testgeräts geben und dann 2 Tropfen hinzufügen Puffer (ca. 80 µL) und starten Sie den Timer. Siehe Abbildung unten.So verwenden Sie eine Mikropipette: Pipettieren Sie 20 µL Vollblut und geben Sie es in die Mikropipette Probenvertiefung (S) des Testgeräts, dann 2 Tropfen Puffer hinzufügen  (ca. 80 µL) und starten Sie den Timer.
    3.Warten Sie, bis die farbige(n) Linie(n) erscheint(n). Lesen Sie die Ergebnisse nach 10 Minuten ab. Nicht  Interpretieren Sie das Ergebnis nach 20 Minuten.

    INTERPRETATION DES TEST-ERGEBNISSES

    zxcz

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