Serum Amyloid A semi - quantitativerapid Testvorrichtung (Vollblut/Serum/Plasma)
ZUSAMMENFASSUNG
Das Serum -Amyloid A (SAA) wird normalerweise mit Lipoproteinen und komplexer gefunden
Verschiedene Isoformen wurden mit Zahlen beschrieben, die nach Arten variieren.47 SAA
repräsentiert eines der am meisten konservierten Proteine unter Säugetieren, die das unterstützen
Prämisse, dass es eine grundlegende und wesentliche Rolle im angeborenen Immunsystem spielt. In
Spezies mit CRP, SAA spiegelt oft den Größen- und Zeitverlauf der
Antwort.48 Studien haben die SAA -Aktivität bei der Chemotaxis von Leukozyten als nachgewiesen
ebenso wie die Induktion zusätzlicher proinflammatorischer Zytokine.49,50 zusätzlich,
Es wurde auch beschrieben, dass SAA extrazelluläre Matrixabbauenzyme induziert
Dies kann bei der Reparatur der Gewebe behilflich sein.47
Das Serum Amyloid A semi - quantitative schnelle Testkassette (Ganzes
Blut/Serum/Plasma) ist ein schneller Test, der semi - qualitativ das Vorhandensein von erkennen
Serumamyloid A in Vollblut-, Plasma- oder Serumproben bei der Empfindlichkeit von
10ng/ml, 30ng/ml und 60ng/ml. Der Test verwendet eine Kombination aus monoklonalen
Antikörper zum selektiv Erkennung erhöhter Serum -Amyloid -A -Spiegel im Vollblut,
Plasma oder Serum. Auf der Ebene der behaupteten Empfindlichkeit das Serum Amyloid a
Semi - Quantitative schnelle Testkassette (Vollblut/Serum/Plasma) zeigt Nein
Cross - Reaktivitätsinterferenz aus dem strukturell verwandten CRP, PCT oder anderen bei
hohe physiologische Ebenen.
Interpretation der Ergebnisse
Das COVID - 19 IgG/IgM -Schnelltestgerät (Vollblut/Serum/Plasma) ist eine qualitative Membran - basierendem Immunoassay zum Nachweis von Covid - 19 Antikörpern in Vollblut, Serum oder Plasma. Dieser Test besteht aus zwei Komponenten, einer IgG -Komponente und einer IGM -Komponente. In der Testregion wird Anti -- menschliches IgM und IgG beschichtet. Während des Tests reagiert die Probe mit Covid - 19 Antigen -beschichteten Partikeln im Teststreifen. Die Mischung wandert dann durch Kapillarwirkung chromatographisch auf der Membranchromatographie nach oben und reagiert mit dem Antihuman -IgM oder IgG im Testlinienbereich. Wenn das Exemplar IgM- oder IgG -Antikörper gegen Covid - 19 enthält, erscheint eine farbige Linie in der Testlinienregion. Wenn das Probe Covid - 19 IgM -Antikörper enthält, erscheinen eine farbige Linie in einer farbigen Linie in der Testlinie, in der die Probe in der Probe enthält. Wenn die Probe keine Covid - 19 Antikörper enthält, wird in einer der Testlinienregionen keine farbige Linie angezeigt, was auf ein negatives Ergebnis hinweist. Um als prozedurale Steuerung zu dienen, wird immer eine farbige Linie im Steuerungsbereich erscheinen, was darauf hinweist, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und Membran -Dochting aufgetreten ist.
Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen
NOTIZ
1. Die Intensität der Farbe im Testbereich (t) kann je nach Konzentration von variieren
Analyten in der Probe vorhanden. Daher sollte jeder Farbton im Testbereich sein
als positiv angesehen. Bitte beachten Sie, dass dies nur ein halbquantitativer Test ist und nicht bestimmen kann
Die Konzentration von Analyten in der Probe.
2. Das unzureichende Probenvolumen, ein falscher Betriebsverfahren oder abgelaufene Tests sind am meisten
Wahrscheinliche Gründe für den Kontrollbandversagen.
