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Produits

COC, OPI, MDMA, AMP, THC, BZO ONE STEP DROG TEST DISPOSE SALIVA


Brève description:

Le dispositif d'essai de dépistage de la salive est un immunodosage chromatographique à flux latéral pour la détection des tests de dépistage de la salive humaine. Ce test détectera d'autres composés, veuillez vous référer au tableau de spécificité analytique dans cet insert de package.


  • Salive des tests de dépistage:COC, OPI, MDMA, AMP, THC, BZO ONE STEP DROG TEST DISPOSE SALIVA
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    • Détail du produit

      Tags de produit

      Utilisation prévue

      Pendant les tests, un échantillon d'urine migre vers le haut par action capillaire. Le test de médicament, s'il est présent dans l'échantillon d'urine inférieur à 300 ng / ml, ne saturera pas les sites de liaison de l'anticorps revêtu
      particules dans le dispositif de test. Les particules enduites d'anticorps seront ensuite capturées par immobilisation
      Le conjugué de test de dépistage et une ligne colorée visible apparaîtront dans la région de la ligne de test. La ligne colorée ne se formera pas dans la région de la ligne d'essai si le niveau d'essai de médicament est à 300 ng / ml supérieur ou supérieur car il saturera tous les sites de liaison des anticorps anti-médicaments.
      Un médicament - échantillon d'urine positif ne générera pas de ligne colorée dans la région de la ligne d'essai en raison de la compétition de médicament, tandis qu'un médicament - échantillon d'urine négatif ou un échantillon contenant un médicament
      La concentration inférieure à la coupe - Off génèrera une ligne dans la région de la ligne de test. Servir de
      Contrôle procédural, une ligne colorée apparaîtra toujours dans la région de la ligne de contrôle indiquant que
      Un volume approprié d'échantillon a été ajouté et la mèche de la membrane s'est produite.

      Composants du kit (appareil)

      Dispositifs de test emballés individuellement
      Chaque dispositif contient une bande avec des conjugués colorés et des réactifs réactifs pré - étalés dans les régions correspondantes.
      Pipettes jetables
      Pour ajouter une utilisation des spécimens.
      Insert de package
      Pour l'instruction de fonctionnement.

      PROCÉDURE

      Contrôles à température ambiante (15 - 30 ° C) Avant d'apporter des tests, des échantillons.
      1. Amenez la pochette à température ambiante (15 - 30 ° C) avant de l'ouvrir. Retirez le dispositif de test de la pochette scellée et utilisez-le dès que possible.
      2. Placez le dispositif de test sur une surface propre et niveau. Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 3 gouttes complètes d'urine (environ 100 µl) dans le (s) puits de l'échantillon du dispositif de test, puis démarrez la minuterie. Évitez de piéger les bulles d'air dans le (s) échantillon (s).
      3. Attendez que la ou les lignes colorées apparaissent. Lisez les résultats à 5 minutes. N'interprétez pas le résultat
      Après 10 minutes.

      Interprétation des résultats

      1

      Une seule bande colorée apparaît dans la région de contrôle (C).

      Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région de test (T).

      2

      Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. Un groupe

      apparaît dans la région de contrôle (c) et une autre bande

      apparaît dans la région de test (T).

      3

      La bande de contrôle ne parvient pas à apparaître. Les résultats de tout test qui n'ont produit aucune bande de contrôle au temps de lecture spécifié doivent être dégustés. Veuillez consulter la procédure Anderapeat avec un nouveau test. Si le problème persiste, interrompez l'utilisation du kit immédiatement et contactez votre distributeur local.

      NOTE

      1. L'intensité de la couleur dans la région de test (t) peut varier en fonction de la concentration de
      Substances visées présentes dans l'échantillon. Par conséquent, toute nuance de couleur dans la région de test
      devrait être considéré comme négatif. De plus, le niveau de concentration ne peut pas être déterminé par
      Ce test qualitatif.
      2. Volume d'échantillon insuffisant, procédure de fonctionnement incorrecte ou effectuer des tests expirés
      sont les raisons les plus probables de l'échec de la bande de contrôle.


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