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COC,OPI,MDMA,AMP,THC,BZO dispositif de test de drogue en une étape salive


Brève description :

Le dispositif de test de dépistage de drogues Saliva est un test immunologique chromatographique à flux latéral pour la détection des tests de dépistage de drogues dans la salive humaine. Ce test détectera d'autres composés, veuillez vous référer au tableau de spécificité analytique dans cette notice.


  • Salive de test de dépistage de drogue :COC,OPI,MDMA,AMP,THC,BZO dispositif de test de drogue en une étape salive
  • :

    Détail du produit

    Mots clés du produit

    UTILISATION PRÉVUE

    Pendant le test, un échantillon d’urine migre vers le haut par action capillaire. Le test de dépistage de drogue, s'il est présent dans l'échantillon d'urine en dessous de 300 ng/mL, ne saturera pas les sites de liaison de l'anticorps recouvert
    particules dans le dispositif de test. Les particules recouvertes d'anticorps seront ensuite capturées par des particules immobilisées.
    Le conjugué du test de dépistage de drogues et une ligne colorée visible apparaîtront dans la région de la ligne de test. La ligne colorée ne se formera pas dans la région de la ligne de test si le niveau du test de drogue est égal ou supérieur à 300 ng/mL, car elle saturera tous les sites de liaison des anticorps anti-test de drogue.
    Un échantillon d'urine positif au médicament ne générera pas de ligne colorée dans la région de la ligne de test en raison de la compétition entre les médicaments, tandis qu'un échantillon d'urine négatif au médicament ou un échantillon contenant un médicament
    une concentration inférieure au seuil générera une ligne dans la région de la ligne de test. Pour servir de
    contrôle procédural, une ligne colorée apparaîtra toujours au niveau de la région de la ligne de contrôle indiquant que
    un volume approprié d’échantillon a été ajouté et un effet de mèche membranaire s’est produit.

    COMPOSANTS DU KIT (Appareil)

    Dispositifs de test emballés individuellement
    Chaque dispositif contient une bandelette avec des conjugués colorés et des réactifs pré-étalés dans les régions correspondantes.
    Pipettes jetables
    Pour ajouter des spécimens, utilisez.
    Notice d'emballage
    Pour les instructions d'utilisation.

    PROCÉDURE

    Contrôler à température ambiante (15-30°C) avant d'apporter des tests, des éprouvettes.
    1. Amenez le sachet à température ambiante (15-30°C) avant de l'ouvrir. Retirez le dispositif de test de la pochette scellée et utilisez-le dès que possible.
    2. Placez l'appareil de test sur une surface propre et plane. Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 3 gouttes complètes d'urine (environ 100 µL) dans le puits d'échantillon (S) du dispositif de test, puis démarrez le chronomètre. Évitez de piéger des bulles d’air dans le puits d’échantillon (S).
    3. Attendez que la ou les lignes colorées apparaissent. Lisez les résultats après 5 minutes. N'interprète pas le résultat
    après 10 minutes.

    INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

    1

    Une seule bande colorée apparaît dans la région de contrôle (C).

    Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région test (T).

    2

    Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. Un groupe

    apparaît dans la région de contrôle (C) et une autre bande

    apparaît dans la région de test (T).

    3

    La bande de contrôle n’apparaît pas. Les résultats de tout test qui n'a pas produit de bande de contrôle au temps de lecture spécifié doivent être ignorés. Veuillez revoir la procédure et répéter avec un nouveau test. Si le problème persiste, arrêtez immédiatement d'utiliser le kit et contactez votre distributeur local.

    NOTE

    1. L'intensité de la couleur dans la région de test (T) peut varier en fonction de la concentration de
    substances visées présentes dans l’échantillon. Par conséquent, toute nuance de couleur dans la région test
    doit être considéré comme négatif. En outre, le niveau de concentration ne peut être déterminé par
    ce test qualitatif.
    2. Volume d'échantillon insuffisant, procédure de fonctionnement incorrecte ou réalisation de tests expirés
    sont les raisons les plus probables de l’échec de la bande de contrôle.


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