Covid - 19 IgG/IgM schnelles Testgerät
Beabsichtigte Verwendung
Der Covid - 19 IgG/IgM -Schnelltest ist ein lateraler Durchfluss -Immunoassay für den gleichzeitigen Nachweis und die Differenzierung von IgG -Anti -Kovid - 19 -Virus und IgM Anti - Covid - 19 -Virus in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Es soll von den Profis als Screening -Test und als Hilfe bei der Diagnose einer Infektion mit Covid - 19 -Viren verwendet werden. Jedes reaktive Probe mit dem COVID - 19 IgG/IgM -Schnelltest muss mit alternativen Testmethoden (en) bestätigt werden.
PRINZIP
Das COVID - 19 IgG/IgM -Schnelltestgerät (Vollblut/Serum/Plasma) ist eine qualitative Membran - basierendem Immunoassay zum Nachweis von Covid - 19 Antikörpern in Vollblut, Serum oder Plasma. Dieser Test besteht aus zwei Komponenten, einer IgG -Komponente und einer IGM -Komponente. In der Testregion wird Anti -- menschliches IgM und IgG beschichtet. Während des Tests reagiert die Probe mit Covid - 19 Antigen -beschichteten Partikeln im Teststreifen. Die Mischung wandert dann durch Kapillarwirkung chromatographisch auf der Membranchromatographie nach oben und reagiert mit dem Antihuman -IgM oder IgG im Testlinienbereich. Wenn das Exemplar IgM- oder IgG -Antikörper gegen Covid - 19 enthält, erscheint eine farbige Linie in der Testlinienregion. Wenn das Probe Covid - 19 IgM -Antikörper enthält, erscheinen eine farbige Linie in einer farbigen Linie in der Testlinie, in der die Probe in der Probe enthält. Wenn die Probe keine Covid - 19 Antikörper enthält, wird in einer der Testlinienregionen keine farbige Linie angezeigt, was auf ein negatives Ergebnis hinweist. Um als prozedurale Steuerung zu dienen, wird immer eine farbige Linie im Steuerungsbereich erscheinen, was darauf hinweist, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und Membran -Dochting aufgetreten ist.
Produktspezifikation
Marke | Funworld | Zertifikat | CE |
Probe | Vollblut/Serum/Plasma | Pack | 25 t |
Lesezeit | 15 Minuten | Inhalt | Kassette, Puffer,Einwegpipetten ,Paketeinsatz |
Lagerung | 2 - 30℃ | Haltbarkeit | 2 Jahre |
Assay -Verfahren
Bringen Sie die Probe und die Testkomponenten vor dem Auftauen in die Raumtemperatur. Mischen Sie die Probe gut. Legen Sie das Testgerät auf einer sauberen, flachen Oberfläche.
Für Kapillare Vollblutmiche:
Um ein Kapillarrohr zu verwenden: Füllen Sie das Kapillarrohr und übertragen Sie ungefähr 10 & mgr; l (oder 1 Tropfen) Fingerstick Vollblut -Probe in die Probe -Bohrloch des Testgeräts und fügen Sie 1 Tropfen (ca. 30 & mgr; l) Probenverdünnungsmittel, sofort die Probe gut hinzu.
Für Vollblutprobe:
Füllen Sie den Tropfen mit der Probe und übertragen Sie dann 1 Tropfen (ca. 10 µl) Probe in die Probe -Brunnen. Stellen Sie sicher, dass es keine Luftblasen gibt. Dann transfer1drop (ca. 30 & mgr; l) der Probe, die sofort in die Probe gut verdünnt ist.
Für Plasma-/ Serumprobe:
Füllen Sie den Tropfen mit der Probe und übertragen Sie dann 10 µl Probe in die Probe gut. Stellen Sie sicher, dass es keine Luftblasen gibt. Dann transfer1 Drop (ca. 30 µl) Probenverdünnung sofort in die Probenbrunnen.
Richten Sie einen Timer ein. Lesen Sie das Ergebnis nach 15 Minuten. Lesen Sie nach 30 Minuten kein Ergebnis. Um Verwirrung zu vermeiden, verwerfen Sie das Testgerät, nachdem Sie das Ergebnis interpretiert haben.
Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen
Nur für den professionellen In -vitro -diagnostischen Gebrauch. Verwenden Sie nach Ablaufdatum nicht.
• In dem Bereich, in dem die Exemplare oder Kits behandelt werden, nicht essen, trinken oder rauchen.
• Behandeln Sie alle Exemplare so, als ob sie infektiöse Mittel enthalten. Beobachten Sie festgelegte Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren während des gesamten Tests und befolgen Sie die Standardverfahren für die ordnungsgemäße Entsorgung von Proben.
• Tragen Sie Schutzkleidung wie Labormäntel, Einweghandschuhe und Augenschutz, wenn Proben sind
getestet werden.
• Luftfeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse nachteilig beeinflussen.
