-
Dispositif de test rapide combiné d'antigènes A+B du SRAS-COV-2/grippe
SPÉCIFICATIONS DU PRODUITMarqueFunworldCertificatCESpécimenécouvillons nasopharyngés/écouvillon nasalPack20TTemps de lecture10 minutesContenuCassette, tampon, notice d'emballageStockage2-30℃Durée de conservation2 ansINTERPRÉTATION DES RÉSULTATSMême procédure de test que le dispositif de test rapide d'antigène SARS-COV-2 (écouvillon), le résultat doit être lu après 10 minutes, ne pas interpréter le résultat après 20 minutes.Interprétation possible du test Res -
Appareil de test rapide CRP (sang total/sérum/plasma)
Paramètres du produit Nom du produitD-Bandelette de test rapide Dimer utilisée pour un usage professionnel de diagnostic in vitro uniquement.ÉchantillonSang total/sérum/plasmaMatériaux fournis . Bandelettes de test emballées individuellement. Pipettes jetables. Notice d'emballage. BufferPacking25 tests/boîte, 1 test/polybagMOQ1000 testsDivers modes de coopérationOEM/ODMPRINCIPLE La bandelette de test rapide D-Dimer (sang total/sérum/plasma) détecte le D-Dime -
Bandelette de test rapide semi-quantitative CRP C-Protéine réactive (WB/S/P) (10~30~60 mg/L)
INTRODUCTION La protéine C‐réactive (CrP) dans les sérums des patients a été trouvée en association avec des infections aiguës, des conditions nécrotiques et une variété de troubles inflammatoires. Il existe une forte corrélation entre les taux sériques de CrP et le début du processus inflammatoire. La surveillance des niveaux de CrP dans les sérums des patients hospitalisés indique l’efficacité du traitement et l’évaluation du rétablissement du patient. C'est moi -
iGFBP-1 Dispositif/bandelette de test rapide
PRINCIPE L'iGFBP-1 (sécrétion vaginale) a été conçue pour détecter l'iGFBP-1 grâce à l'interprétation visuelle du développement de la couleur dans la bandelette interne. La membrane a été immobilisée avec des anticorps anti-iGFBP-1 sur la région test. Pendant le test, l'échantillon peut réagir avec des conjugués d'or colloïdal d'anticorps anti-iGFBP-1 colorés, qui ont été pré-enduits sur le tampon d'échantillon du test. Le mélange -
Bandelette/dispositif de test d'ovulation LH en une étape (urine)
RÉSUMÉ L'ovulation est la libération d'un ovule par l'ovaire. L’ovule passe ensuite dans la trompe de Fallope où il est prêt à être fécondé. Pour qu'une grossesse ait lieu, l'ovule doit être fécondé par le sperme dans les 24 heures suivant sa libération. Immédiatement avant l'ovulation, le corps produit une grande quantité d'hormone lutéinisante (LH) qui déclenche la libération d'un ovule mûr par l'ovaire. Ce -
Appareil de test combiné de grossesse hCG en une étape
PRÉCAUTIONSVeuillez lire toutes les informations contenues dans cette notice avant d'effectuer le test. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur le sachet en aluminium. Conserver dans un endroit sec à 2-30°C ou 36-86°F. Ne pas congeler. Ne pas utiliser si le sachet est déchiré ou endommagé. Conserver hors de la portée des enfants. Pour usage diagnostique in vitro. Ne pas prendre en interne. N'ouvrez pas le sachet en aluminium de test avant d'être prêt à sta -
Sérum amyloïde A Semi-QuantitatifAppareil de test rapide (sang total/sérum/plasma)
RÉSUMÉ L'amyloïde sérique A (SAA) se trouve normalement complexée avec des lipoprotéines et différentes isoformes ont été décrites avec des nombres variant selon les espèces.47 SAA représente l'une des protéines les plus conservées parmi les mammifères, confirmant l'hypothèse selon laquelle elle joue un rôle fondamental et essentiel dans le système immunitaire inné. Chez les espèces atteintes de CRP, le SAA reflète souvent l'ampleur et l'évolution temporelle de la réponse.48 Studi -
Dispositif de test rapide D-Dimer (sang total/plasma)
Paramètres du produitNom du produitD-Dispositif de test rapide DimerUtilisé pourPour un usage professionnel de diagnostic in vitro uniquement.ÉchantillonSang total/PlasmaMatériaux fournis . Appareils de test emballés individuellement. Pipettes jetables. Notice d'emballage. tampon dans les tubes diluésEmballage25 tests/boîte, 1 test/poly-sacMOQ1000 testsDivers modes de coopérationOEM/ODMSUMMARYPendant le processus de coagulation sanguine, le fibrinogène est converti en -
Appareil de test combiné rapide myoglobine/CK-MB/troponine I (WB/S/P)
PRINCIPELe dispositif de test combiné rapide Myoglobine/CK-MB/Troponine I (sang total/sérum/plasma) est un test immunologique qualitatif basé sur une membrane pour la détection de la myoglobine, de la CK-MB et de la troponine I dans le sang total, le sérum ou le plasma. La membrane est pré-revêtue d'anticorps de capture spécifiques. dans chacune des régions de test du test. Pendant le test, l'échantillon de sang total, de sérum ou de plasma réagit avec les particules recouvertes -
Dispositif de test rapide H-FABP (sang total/sérum/plasma)
COLLECTE ET CONSERVATION DES ÉCHANTILLONS. Le dispositif de test rapide h‐FABP (sang total/sérum/plasma) est destiné uniquement à être utilisé avec des échantillons de sang total, de sérum ou de plasma humain. Seuls des échantillons clairs et non hémolysés sont recommandés pour une utilisation avec ce test. Le sérum ou le plasma doivent être séparés le plus tôt possible pour éviter l'hémolyse. Effectuez le test immédiatement après le prélèvement de l'échantillon. Ne pas -
Dispositif de test rapide de troponine I (sang total/sérum/plasma)
MODE D'EMPLOILaisser le dispositif de test, l'échantillon, le tampon et/ou les contrôles atteindre la température ambiante (15 à 30 °C) avant le test.1. Amener le sachet à température ambiante avant de l'ouvrir. Retirez le dispositif de test de la pochette scellée et utilisez-le dès que possible.2.Placez le dispositif de test sur une surface propre et plane.Pour les échantillons de sang total, de sérum ou de plasma : Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 2 gouttes. -
Dispositif de test rapide Troponine I (sérum/plasma)
COMPOSANTS DU KIT. Dispositifs de test emballés individuellement. Pipettes jetables. Laisser le dispositif de test, l'échantillon, le tampon et/ou les contrôles atteindre la température ambiante (1
