OPI, MET, DISPOSITIVO DE OPIATOS DE UN PASO KET
Componentes del kit (dispositivo)
Dispositivos de prueba empaquetados individualmente
Cada dispositivo contiene una tira con conjugados de color
y reactivos reactivos previamente propagados en el
regiones correspondientes.
Pipetas desechables
Para agregar el uso de muestras.
Inserto de paquete
Para la instrucción de operación.
PROCEDIMIENTO
Traiga pruebas, muestras y/o controles a temperatura ambiente (15 - 30 ° C) antes de su uso.
1. Trae la bolsa a temperatura ambiente antes de abrirla. Elimine el dispositivo de prueba del
Bolsa sellada y úsela lo antes posible.
2. Coloque el dispositivo de prueba en una superficie limpia y nivelada. Mantenga el gotero verticalmente y transfiera 3 gotas completas de orina (aproximadamente 100 µl) al pozo (s) de muestra del dispositivo de prueba, y luego inicie el temporizador. Evite atrapar burbujas de aire en el pozo (s) de muestra.
3. Espere a que aparezcan las líneas de colores. Lea los resultados a los 5 minutos. No interprete el resultado
después de 10 minutos.
Interpretación de los resultados
Resultado positivo:
Solo aparece una banda de color en la región de control (C). No
La banda de color aparente aparece en la región de prueba (t).

Resultado negativo:
Aparecen dos bandas de colores en la membrana. Aparece una banda
en la región de control (c) y otra banda aparece en la prueba
región (t).

INVÁLIDO :
La banda de control no aparece. Resultados de cualquier prueba que no haya
produjo una banda de control en el tiempo de lectura especificado debe ser
disgustado. Revise el procedimiento y repita con un nuevo
prueba. Si el problema persiste, suspenda usando el kit
inmediatamente y comuníquese con su distribuidor local

NOTA
1. La intensidad del color en la región de prueba (t) puede variar según la concentración de sustancias dirigidas presentes en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en la región de prueba debe considerarse positivo. Además, el nivel de sustancias no se puede determinar por esta prueba cualitativa.
2. Volumen insuficiente de la muestra, procedimiento de operación incorrecto o realización de pruebas caducadas
Las razones más probables para la falla de la banda de control.