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Productos

Dispositivo de prueba rápida de ferritina (sangre completa/suero/plasma)


Descripción breve:

El dispositivo de prueba rápido de ferritina humana (sangre completa/suero/plasma) es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de ferritina humana en sangre entera humana, suero y plasma.



    Detalle del producto

    Etiquetas de productos

    PRINCIPIO

    El dispositivo de prueba rápido de ferritina humana (sangre completa/suero/plasma) es un flujo lateral cualitativo
    Inmunoensayo para la detección de ferritina humana en sangre entera humana, suero y plasma. El
    La membrana se recubre previamente con anticuerpo anti -Ferritina en la región de la línea de prueba de la tira. Durante
    Prueba, la muestra reacciona con la partícula recubierta con anticuerpo anti -ferritina. La mezcla
    migra hacia arriba en la membrana cromatográficamente por acción capilar para reaccionar con
    Anticuerpo anti -Ferritina en la membrana y generar una línea de color. La presencia de este color
    La línea en la región de prueba indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. A
    Servir como control de procedimiento, siempre aparecerá una línea de color en la región de la línea de control
    indicando que se ha agregado el volumen adecuado de la muestra y la membrana de la membrana tiene
    ocurrió.

    PRECAUCIONES

    Solo para uso de diagnóstico in vitro profesional. No use después de la fecha de vencimiento.
    El dispositivo de prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
    . No coma, beba ni fuma en el área donde se manejan las muestras o kits.
    . No use si la bolsa está dañada.
    . Mano de todas las muestras como si contengan agentes infecciosos. Observe las precauciones establecidas
    contra riesgos microbiológicos a lo largo del procedimiento y seguir los procedimientos estándar
    Para la eliminación adecuada de las muestras.
    Ropa de ropa protectora, como abrigos de laboratorio, guantes desechables o protección para los ojos cuando
    Se están probando muestras.
    La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente los resultados.

    Instrucciones para su uso

    Permitir el dispositivo de prueba, la muestra, el búfer y/o los controles para alcanzar la temperatura ambiente (15-30 ° C)

    Antes de la prueba.

    1. Trae la bolsa a temperatura ambiente antes de abrirla. Elimine el dispositivo de prueba del

    Bolsa sellada y úsela lo antes posible.

    2. Coloque el dispositivo de prueba en una superficie limpia y nivelada.

    ParaSangre entera, suero o plasma Muestras:

    Mantenga el gotero verticalmente y transfiera2 gotas de espécimen(o aproximadamente 50 µl) a

    los pozos de muestra del dispositivo de prueba, luego agregue1 gota de búfer Y comienza el temporizador.

    ParaSangre entera de dedos Muestras:

    Para usar un tubo capilar: llene el tubo capilar ytransferir aproximadamente 50 µl (o 2

    gotas) de sangre entera de dedosMuestra a los pozos de muestra del dispositivo de prueba, luego

    agregar1 gota de búfer Y comienza el temporizador.

    3. Espere a que aparezcan las líneas de colores.Lea los resultados a los 10 minutos. No interprete los resultados

    después de 20 minutos.

    Características de rendimiento

    El dispositivo de prueba rápido de transferrina (heces) se ha comparado con otro comercial líder

    Prueba rápida utilizando muestras clínicas.

    Método

    Otra prueba rápida

     

     

    Resultados totales

     

    TF Test Rapid

    Dispositivo

     

    ResultadosPositivoNegativo
    Positivo20020
    Negativo02020

    Resultados totales

    202020

    Sensibilidad relativa:> 99.9 %

    Especificidad relativa:> 99.9 %

    Precisión relativa:> 99.9 %

    Sensibilidad

    El dispositivo de prueba rápido de ferritina humana (sangre completa/suero/plasma) puede detectar los niveles de

    Ferritina humana tan baja como 20 ng/ml de ferritina.

    Sustancias interferentes

    Se ha probado el dispositivo de prueba rápido de ferritina humana (sangre completa/suero/plasma) y no

    Se observó interferencia en muestras que contenían 110 mg/ml de albúmina humana, 6 mg/ml

    bilirrubina, 5 mg/ml de colesterol y 15 mg/ml de triglicéridos.


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