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SARS - COV - 2/Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test Device
Produkt SpecificationBrandFunworldCertificateCespecimennasopharyngeal -Tupfer/ Nasal -Swabpack20Treading Time10 MinuteContentsCassette, Packung Insertstorage2 - 30 ℃ Haltbarkeit2 -Jahre -Jahre -Interpretation von Ergebnissen, die das Ergebnis von 20 Minuten (2), das Ergebnis, das Ergebnis von 20 Muthubly -20 -Mutlern (2). Interpretation von Test Res -
CRP Rapid Test Device (Vollblut/Serum/Plasma)
Produktparameter Produkt mit dem Namen - Dimer Rapid Test Strip verwendet nur für professionelle In -vitro -diagnostische Verwendung. Einzelbeutelstreifen. Einweg -Pipetten.Packageeinsatz. Pufferpacking25 -Tests/Box, 1 Test/Polybagmoq1000 TestsDiverse Coopetation modesoem/odmprinciple Der D -Dimer -Schnellteststreifen (Vollblut/Serum/Plasma) erkennt D -Dime -
Crp c - reaktives Protein semi - quantitativer Schnellteststreifen (WB/S/P) (10 ~ 30 ~ 60 mg/l)
Einführung C -reaktives Protein (CRP) in den Seren des Patienten wurde in Verbindung mit akuten Infektionen, nekrotischen Erkrankungen und einer Vielzahl von entzündlichen Erkrankungen gefunden. Es gibt eine starke Korrelation zwischen CRP -Spiegeln und dem Beginn des entzündlichen Prozesses. Durch die Überwachung der Seren der CRP -stationären Seren zeigt die Wirksamkeit der Behandlung und die Bewertung der Patientenwiederherstellung an. Es ich -
IGFBP - 1 Schnelltestgerät / Streifen
PrincipleThe IGFBP -1 (Vaginalsekretion) wurde entwickelt, um IGFBP -1 Thrisough -visuellinterpretation der Farbentwicklung im internen Streifen nachzuweisen. Die Membran wurde in der Testregion mit Anti -IgFBP -1 -Antikörpern immobilisiert. Während des Tests darf die Probe mit kolloidalen Goldkonjugaten mit Anti -IGFBP -1 -Antikörpern reagieren, die auf dem Probenpad des Tests vorbegeschrieben wurden. Die Mischung -
LH One -Stufe -Ovulationsteststreifen/Gerät (Urin)
Zusammenfassender Eisprung ist die Freisetzung eines Eies aus dem Eierstock. Das Ei geht dann in den Eileiter, wo es befruchtet werden kann. Damit eine Schwangerschaft auftritt, muss das Ei innerhalb von 24 Stunden nach seiner Freisetzung durch Spermien befruchtet werden. Unmittelbar vor dem Eisprung erzeugt der Körper eine große Menge an Luteinisierungshormon (LH), die die Freisetzung eines gereiften Ei aus dem Eierstock auslöst. Das -
HCG One -Street Schwangerschaft Combo -Testgerät
Vorsichtsblease Lesen Sie alle Informationen in diesem Paket, bevor Sie den Test durchführen. Verwenden Sie nicht nach dem auf dem Folienbeutel gedruckten Ablaufdatum. NICHT einfrieren. Verwenden Sie nicht, wenn der Beutel zerrissen oder beschädigt ist. Halten Sie die Reichweite der Kinder. Nicht intern eingenommen werden. Öffnen Sie den Testfolienbeutel erst, bis Sie bereit sind, STA zu erhalten -
Serum Amyloid A semi - quantitativerapid Testvorrichtung (Vollblut/Serum/Plasma)
Zusammenfassung Das Serum -Amyloid A (SAA) wird normalerweise mit Lipoproteinen komplexiert und es wurde mit Zahlen beschrieben, die nach Arten variieren.47 SAAREPRESSEN Eines der am meisten konservierten Proteine unter Säugetieren, die die Premise unterstützen, die eine grundlegende und wesentliche Rolle im angeborenen Immunsystem unterstützt. Inspiration mit CRP, SAA spiegelt oft den Größen- und Zeitverlauf der Theraps wider.48 Studi -
D - Dimer Rapid Test Device (Vollblut/ Plasma)
Produktparameterprodukt mit dem Namen - Nur Dimer Rapid Test Gerät für professionelle In -vitro -diagnostische Verwendung. Individuell gepackte Testgeräte. Einwegpipetten. Packageeinsatz. Puffer in den verdünnten Tubespacking25 -Tests/Box, 1 Test/Polybagmoq1000 TestsDiverse Coopetation modesoem/odmsummaryduring Blutgerinnungsverfahren -
Myoglobin/CK - MB/Troponin I Rapid Combo -Testgerät (WB/S/P)
PRINCIPLEThe Myoglobin/CK‐MB/Troponin I Rapid Combo TestDevice (WholeBlood/Serum/ Plasma)is a qualitative, membrane basedimmunoassayfor the detection of Myoglobin,CK‐MB and TroponinI in wholeblood, serumor plasma.Themembrane is pre‐coated with specific capture antibodies in each of the testlineregions of Die Tests der Testen, das Vollblut, Serum oder Plasma -Probe reagiert mit der Partylecode -
H - FABP Rapid Test Device (Vollblut/Serum/Plasma)
Probenerfassung und -speicher. Das H -FABP -Schnelltestgerät (Vollblut/Serum/Plasma) ist nur zur Verwendung mit menschlichem Vollblut-, Serum- oder Plasma -Exemplaren vorgesehen. Nur klare, nicht hämolyzierte Proben werden für die Verwendung mit diesem Test empfohlen. Serum oder Plasma sollte mit einer baldstmöglichen Gelegenheit entlassen werden, Hämolyse zu vermeiden. Durchführen Sie die Tests unmittelbar nach der Probensammlung. Nicht -
Troponin I schnelles Testgerät (Vollblut/Serum/Plasma)
Anweisungen für das Uealllow -Testgerät, Probe, Puffer und/oder Kontrollen, um die Raumtemperatur (15 bis 30 ° C) vor dem Testen zu erreichen.1.Bringen Sie die Tasche vor dem Öffnen auf Raumtemperatur. Entfernen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich.2. Platzieren Sie das Testgerät auf sauberer und ebener Oberfläche. Für Vollblut-, Serum- oder Plasma -Proben: Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 2 Tropfen 2 Tropfen -
Troponin I schnelles Testgerät (Serum/Plasma)
Kit -Komponenten. Individuell gepackte Testgeräte.Disposable Pipetten.Buffer.Package Insertach -Gerät enthält einen Streifen mit farbigen Konjugaten und reaktiven Reagenzien, die in den entsprechenden Regionen vorgespürt sind, zum Hinzufügen von Proben verwenden ， Phosphat gepuffert und salzhaltig und kontrolliert für die Betriebsanweisung (1).
