SARS - CoV - 2/Influenza A+B Antígeno Combo de prueba rápida

SARS-COV-2/Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test Device

Descripción breve:

El dispositivo de prueba rápida de antígeno de influenza A+B/Covid - 19 es un inmunoensayo visual rápido para la detección cualitativa y presunta de antígenos virales de influenza A y B y covid - 19 Forma hisopos de garganta y especímenes nasofaringeos. La prueba está destinada a su uso como una ayuda en el diagnóstico diferencial rápido de la influenza aguda tipo A y el virus tipo B y la infección Covid - 19.

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Detalle del producto

Etiquetas de productos

Especificación de producto

Marca	FunWorld	Certificado	CE
Muestra	Hisopos nasofaríngea/ hisopo nasal	Embalar	20T
Tiempo de lectura	10 minutos	Contenido	Cassette, búfer, inserto de paquete
Almacenamiento	2 - 30 ℃	Duración	2 años

Interpretación de los resultados

El mismo procedimiento de prueba que el dispositivo SARS - COV - 2 Antígeno de prueba rápida (SwaB), el resultado debe leerse a los 10 minutos, no interprete el resultado después de 20 minutos.

Posible interpretación de los resultados de las pruebas: Flu B Positive:* Una banda de color aparece en la región de la banda de control (C) y aparece otra banda de color en la región B.

La gripe es positiva:* Una banda de color aparece en la región de la banda de control (C) y la banda de color Anothere aparece en la región A.

La gripe A+B positiva:* Una banda de color aparece en la región de la banda de control (c) y aparecen otras dos bandas de color en la región A y las regiones B, respectivamente.

Covid - 19 Positivo:* Aparece una banda de color en la región de la banda de control (c) y otra banda de color aparece en la región N.

Resultado negativo: solo aparece una banda de color, en la región de la banda de control (C). No aparece ninguna banda en ninguna región de la banda de prueba (A/B/N).

Resultado no válido: la banda de control no aparece. Los resultados de cualquier prueba que no haya producido una banda de control en el tiempo de lectura especificado debe descartarse. Revise el procedimiento y repita con una nueva prueba. Si el problema persiste, suspenda con el kit de inmediato y comuníquese con su distribuidor local.