page_banner

Productos

Dispositivo/tira de prueba rápida iGFBP-1


Breve descripción:

La prueba rápida (secreción vaginal) de la proteína de unión al factor de crecimiento similar a la insulina 1 (iGFBP-1) es un dispositivo de prueba inmunocromatográfica cualitativa interpretado visualmente para la detección de iGFBP-1 en las secreciones vaginales durante el embarazo, que es un importante marcador proteico del líquido amniótico en una muestra vaginal. La prueba está destinada a uso profesional para ayudar a diagnosticar la rotura de membranas fetales (ROM) en mujeres embarazadas.



Detalle del producto

Etiquetas de producto

PRINCIPIO

La iGFBP-1 (secreción vaginal) ha sido diseñada para detectar iGFBP-1 mediante visión visual.
Interpretación del desarrollo del color en la franja interna. La membrana fue inmovilizada con
Anticuerpos anti-iGFBP-1 en la región de prueba. Durante la prueba, se permite que la muestra reaccione con
Conjugados coloreados de oro coloidal de anticuerpos anti-iGFBP-1, que se recubrieron previamente en la muestra
almohadilla de la prueba. Luego, la mezcla se mueve sobre la membrana por acción capilar e interactúa con
reactivos en la membrana. Si hubiera suficiente iGFBP-1 en las muestras, se formará una banda de color.
en la región T de la membrana. La presencia de una banda coloreada indica un resultado positivo, mientras que su
la ausencia indica un resultado negativo. La aparición de una banda coloreada en la región de control sirve como control del procedimiento. Esto indica que se ha añadido el volumen adecuado de muestra y que se ha producido la absorción de la membrana.

PROCEDIMIENTO

Lleve las pruebas, muestras, tampón y/o controles a temperatura ambiente (15-
30°C) antes de su uso.
1) Retire la prueba de su bolsa sellada y colóquela sobre una superficie limpia y nivelada.
Etiquete la prueba con la identificación del paciente o del control. Para obtener un mejor resultado,
el ensayo debe realizarse dentro de una hora.
2) Inserte el hisopo en el tubo diluido y gírelo 20 veces. Luego presione el
frote contra el costado del tubo y apriete el fondo del tubo a medida que el
Se retira el hisopo. Deseche el hisopo.
3) Colocar el tapón del tubo. Retire la parte superior de la tapa. Coloque el dispositivo de prueba
sobre una superficie limpia y nivelada. Agregue 3 gotas completas de solución (aprox. 100 µL)
al pocillo de muestra (S) y luego inicie el cronómetro.
4) Espere a que aparezca la banda de color. El resultado debe leerse en 10.
minutos. No interpretar el resultado después de 20 minutos.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

25

RESULTADO POSITIVO:
* Aparece una banda de color en la región de la banda de control (C) y aparece otra banda de color en la región de la banda T.
RESULTADO NEGATIVO:
Aparece una banda coloreada en la región de la banda de control (C). No aparece ninguna banda en la región de la banda de prueba (T).
RESULTADO NO VÁLIDO:
La banda de control no aparece. Se deben descartar los resultados de cualquier prueba que no haya producido una banda de control en el tiempo de lectura especificado. Revise el procedimiento y repita con una nueva prueba. Si el problema persiste,
deje de usar el kit inmediatamente y comuníquese con su distribuidor local.
NOTA:
1. La intensidad del color en la región de prueba (T) puede variar dependiendo de la concentración de las sustancias objetivo presentes en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en la región de la prueba debe considerarse positivo. Además, esta prueba cualitativa no puede determinar el nivel de sustancias.
2. Un volumen de muestra insuficiente, un procedimiento de operación incorrecto o la realización de pruebas caducadas son las razones más probables del fallo de la banda de control.


  • Anterior:
  • Próximo:


  • Anterior:
  • Próximo: