Prueba rápida de H.Pylori AG
Principio
La prueba de prueba rápida de H. pylori Ag (heces) es un ensayo de flujo lateral no invasivo, rápido, preciso y fácil de realizar. Esta prueba utiliza anticuerpos específicos contra el antígeno H. pylori adsorbido en una membrana reactiva. Si H. pylori está presente en la muestra de heces, el antígeno específico está unido por el segundo anticuerpo que se conjuga con partículas de oro coloidales. Un anticuerpo genérico, fijado en la membrana reactiva, en forma de la banda, puede capturar el segundo anticuerpo conjugado, asegurando la corrección del rendimiento de la prueba.
Procedimiento
Traiga pruebas, muestras, tampón y/o controles a temperatura ambiente (15 - 30 ° C) antes de su uso.
1. Colección de muestras y pre - Tratamiento:
1) Unscrew and remove the dilution tube applicator. Be careful not to spill or spatter solution from the tube. Collect specimens by inserting the applicator stick into at least 3 different sites of the feces.
2) Place the applicator back into the tube and screw the cap tightly. Be careful not to break the tip of the dilution tube.
3) Shake the specimen collection tube vigorously to mix the specimen and the extraction buffer. Specimens prepared in the specimen collection tube may be stored for 6 months at -20°C if not tested within 1 hour after preparation.
2. Prueba
1) Remove the test from its sealed pouch, and place it on a clean, level surface. Label the test with patient or control identification. To obtain a best result, the assay should be performed within one hour.
2) Using a piece of tissue paper, remove the tip of the dilution tube. Hold the tube vertically and dispense 3 drops of solution into the sample well of the Test Device.
Avoid trapping air bubbles onto the sample pad, and do not drop any solution in observation window.
A medida que la prueba comienza a funcionar, verá que el color se mueve a través de la membrana.
3. Wait for the colored band(s) to appear. The result should be read at 10 minutes. Do not interpret the result after 20 minutes.
Interpretación de los resultados
Resultado positivo:
Aparece una banda de color en la región de la banda de control (C) y otra banda de color aparece en la región de la banda T.
Resultado negativo:
Una banda de color aparece en la región de la banda de control (C). No aparece ninguna banda en la región de la banda de prueba (T).
Resultado no válido:
La banda de control no aparece. Los resultados de cualquier prueba que no haya producido una banda de control en el tiempo de lectura especificado debe descartarse. Revise el procedimiento y repita con una nueva prueba. Si el problema persiste, suspenda con el kit de inmediato y comuníquese con su distribuidor local.
NOTA:
1. La intensidad del color en la región de prueba (t) puede variar según la concentración de sustancias dirigidas presentes en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en la región de prueba debe considerarse positivo. Además, el nivel de sustancias no se puede determinar por esta prueba cualitativa.
2. Volumen de muestra insuficiente, procedimiento de operación incorrecto o realización de pruebas caducadas son las razones más probables para la falla de la banda de control.
