H.Pylori AB Dispositivo de prueba rápido/tira
Principio
La tira de prueba rápida de H. pylori AB (suero/ plasma) es un inmunoensayo basado en la tira de membrana cualitativa para la detección de anticuerpos H. pylori en sangre completa, suero o plasma. En este procedimiento de prueba, la tira de prueba se sumerge en la muestra o la solución de amortiguación que contiene muestras. Este espécimen migra cromatográficamente a lo largo de la tira de prueba e interactúa con los reactivos contenidos en la tira de prueba. Si la muestra contiene anticuerpos H. pylori, aparecerá una línea de color en la región de la línea de prueba que indica un resultado positivo. Si el espécimen no contiene anticuerpos H. pylori, una línea coloreada no aparecerá en esta región que indique un resultado negativo. Para servir como control de procedimiento, siempre aparecerá una línea de color en la región de la línea de control que indica que se ha agregado un volumen adecuado de muestra y se ha producido una membrana de membrana.
Procedimiento
Permita que el dispositivo de prueba, la muestra, el tampón y/o los controles se equilibren a temperatura ambiente (15 - 30 ° C) antes de la prueba.
1. Retire el dispositivo de prueba de la bolsa de aluminio y úsela lo antes posible. Se obtendrán los mejores resultados si el ensayo se realiza dentro de una hora.
2. Coloque el dispositivo de prueba en una superficie limpia y nivelada.
3. Mantenga el gotero verticalmente y transfiera 2 gotas de muestra a los pozos de muestra del dispositivo de prueba, luego agregue 1 gota de búfer e inicie el temporizador.
4. Espere a que aparezcan las líneas rojas. El resultado debe leerse a los 10 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.
Interpretación de los resultados
Resultado positivo:
* Una banda de color aparece en la región de la banda de control (C) y otra banda de color aparece en la región de la banda T.
Resultado negativo:
Una banda de color aparece en la región de la banda de control (C). No aparece ninguna banda en la región de la banda de prueba (T).
Resultado no válido:
La banda de control no aparece. Los resultados de cualquier prueba que no haya producido una banda de control en el tiempo de lectura especificado debe descartarse. Revise el procedimiento y repita con una nueva prueba. Si el problema persiste, suspenda con el kit de inmediato y comuníquese con su distribuidor local.
NOTA:
1. La intensidad del color en la región de prueba (t) puede variar según la concentración de sustancias dirigidas presentes en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en la región de prueba debe considerarse positivo. Además, el nivel de sustancias no se puede determinar por esta prueba cualitativa.
2. Volumen de muestra insuficiente, procedimiento de operación incorrecto o realización de pruebas caducadas son las razones más probables para la falla de la banda de control.
