Dispositivo de prueba rápida de filariasis IgG/IgM
Descripción
RESUMEN Y EXPLICACIÓN DE LA PRUEBA
La filariasis linfática conocida como Elefantiasis, causada principalmente por W. bancrofti y B. malayi, afecta a unos 120 millones de personas en 80 países1,2. La enfermedad se transmite a los humanos por la picadura de mosquitos infectados, dentro de los cuales las microflarias succionadas de un sujeto humano infectado se desarrollan hasta convertirse en larvas de tercer estadio. Generalmente, se requiere una exposición repetida y prolongada a las larvas infectadas para que se establezca la infección en humanos.
El diagnóstico parasitológico definitivo es la demostración de microflarias en muestras de sangre3.
Sin embargo, esta prueba de referencia está restringida por el requisito de extracción de sangre nocturna y la falta de sensibilidad adecuada. La detección de antígenos circulantes está disponible comercialmente. Su utilidad es limitada para W. bancrofti4. Además, la microfilaremia y la antigenemia se desarrollan meses o años después de la exposición.
La detección de anticuerpos proporciona un medio temprano para detectar la infección por parásitos filariales. La presencia de IgM frente a los antígenos del parásito sugiere una infección actual, mientras que la IgG corresponde a una etapa tardía de la infección o a una infección pasada5. Además, la identificación de antígenos conservados permite aplicar la prueba de "panfilaria". La utilización de proteínas recombinantes elimina la reacción cruzada con individuos que padecen otras enfermedades parasitarias6. La prueba rápida de filariasis IgG/IgM utiliza antígenos recombinantes conservados para detectar simultáneamente IgG e IgM contra los parásitos W. bancrofti y B. malayi sin restricciones en la recolección de muestras.
Procedimiento
PROCEDIMIENTO DE ENSAYO:
1. Lleve la muestra y los componentes de la prueba a temperatura ambiente si están refrigerados o congelados. Coloque el dispositivo de prueba sobre una superficie limpia y plana.
2. Para análisis de sangre completa
Aplique 1 gota de sangre completa (aproximadamente 40-50 µL) en el pocillo de la muestra. Luego agregue 1 gota (aproximadamente 35-50 µL) de diluyente de muestras inmediatamente.
Para prueba de suero o plasma.
Llene el gotero de la pipeta con la muestra. Sosteniendo el gotero verticalmente, dispense 1 gota (aproximadamente 30-45 µL) de muestra en el pocillo de muestra asegurándose de que no queden burbujas de aire. Luego agregue 1 gota (aproximadamente 35-50 µL) de diluyente de muestras inmediatamente.
3. Configure el temporizador. Los resultados se pueden leer en 15 minutos. Los resultados positivos pueden ser visibles en tan solo 1 minuto. No lea el resultado después de 15 minutos.
Interpretación del resultado del ensayo
1. Además de la presencia de la banda C, si solo se desarrolla la banda T1, la prueba indica la presencia de anti-W. bancrofti o anticuerpo IgG de B. malayi. El resultado es positivo.
2. Además de la presencia de la banda C, si solo se desarrolla la banda T2, la prueba indica la presencia de anti-W. bancrofti o anticuerpo IgM de B. malayi. El resultado es positivo.
3. Además de la presencia de la banda C, se desarrollan las bandas T1 y T2, la prueba indica la presencia de IgG e IgM anti-W. bancrofti o B. malayi. El resultado también es positivo.
Si solo está presente la banda C, la ausencia de cualquier color burdeos en ambas bandas de prueba (T1 y T2) indica que no hay anti-W. bancrofti o -B. Se detecta anticuerpo malayo en la muestra. El resultado es negativo.
Si solo está presente la banda C, la ausencia de cualquier color burdeos en ambas bandas de prueba (T1 y T2) indica que no hay anti-W. bancrofti o -B. Se detecta anticuerpo malayo en la muestra. El resultado es negativo.
