Filariasis IgG/IGM Dispositivo de prueba rápido
Descripción
Resumen y explicación de la prueba
La filariasis linfática conocida como elefantiasis, causada principalmente por W. bancrofti y B. malayi, afecta a aproximadamente 120 millones de personas en 80 países1,2. La enfermedad se transmite a los humanos por las picaduras de mosquitos infectados dentro de los cuales las microflarias chupadas de un sujeto humano infectado se convierten en larvas de la tercera etapa. En general, se requiere una exposición repetida y prolongada a larvas infectadas para el establecimiento de la infección humana.
El diagnóstico parasitológico definitivo es la demostración de microflarias en muestras de sangre3.
Sin embargo, esta prueba estándar de oro está restringida por el requisito de la recolección de sangre nocturna y la falta de sensibilidad adecuada. La detección de antígenos circulantes está disponible comercialmente. Su utilidad es limitada para W. Bancrofti4. Además, la microfilaremia y la antigenemia se desarrollan de meses a años después de la exposición.
La detección de anticuerpos proporciona un medio temprano para detectar la infección del parásito filarial. La presencia de IgM a los antígenos del parásito sugiere la infección actual, mientras que la IgG corresponde a la etapa tardía de la infección o la infección pasada5. Además, la identificación de antígenos conservados permite 'Pan - Prueba de filaria 'para ser aplicable. La utilización de proteínas recombinantes elimina la reacción cruzada con individuos que tienen otras enfermedades parasitarias6. La prueba rápida de Filarariasis IgG/IGM utiliza antígenos recombinantes conservados para detectar simultáneamente IgG e IgM a los parásitos W. bancrofti y B. malayi sin la restricción en la recolección de muestras.
Procedimiento
Procedimiento de ensayo:
1. Traiga la muestra y los componentes de prueba a temperatura ambiente si se refrigeran o congelan. Coloque el dispositivo de prueba en una superficie limpia y plana.
2. Para análisis de sangre completa
Aplique 1 gota de sangre completa (aproximadamente 40 - 50 µl) en el pozo de la muestra. Luego agregue 1 gota (aproximadamente 35 - 50 µl) de diluyente de muestra inmediatamente.
Para prueba de suero o plasma
Llena el gotero de la pipeta con la muestra. Sosteniendo el gotero verticalmente, dispensar 1 gota (aproximadamente 30 - 45 µl) de muestra en la muestra, asegurándose de que no haya burbujas de aire. Luego agregue 1 gota (aproximadamente 35 - 50 µl) de diluyente de muestra inmediatamente.
3. Configurar temporizador. Los resultados se pueden leer en 15 minutos. Los resultados positivos pueden ser visibles en tan corto como 1 minuto. No leas el resultado después de 15 minutos.
Interpretación del resultado del ensayo
1. Además de la presencia de la banda C, si solo se desarrolla la banda T1, la prueba indica la presencia de anti - W. Bancrofti o B. Malayi IgG anticuerpo. El resultado es positivo.
2. Además de la presencia de la banda C, si solo se desarrolla la banda T2, la prueba indica la presencia de anti - W. Bancrofti o B. Malayi Igm anticuerpo. El resultado es positivo.
3. Además de la presencia de la banda C, se desarrollan bandas T1 y T2, la prueba indica la presencia de IgG e IgM anti - W. Bancrofti o B. Malayi. El resultado también es positivo.
Si solo la banda C está presente, la ausencia de cualquier color burdeos en ambas bandas de prueba (T1 y T2) indica que no anti - W. Bancrofti o - b. El anticuerpo malayi se detecta en la muestra. El resultado es negativo.
Si solo la banda C está presente, la ausencia de cualquier color burdeos en ambas bandas de prueba (T1 y T2) indica que no anti - W. Bancrofti o - b. El anticuerpo malayi se detecta en la muestra. El resultado es negativo.
