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SARS - COV - 2/influenza A+B Antígeno Combo Rapid Test Dispositivo
Especificação do produto BrandfunWorldCertificateCespesecimenasofaringe Swabs/ swabpack nasal20 Time10 Time10 MininsContentsCassette, buffer, pacote insertStorage2 - 30 ℃ Minishelftide 2 anos Interpretação de resultados Procedimento de teste SUSTS - Minutos. Interpretação possível do teste res -
Dispositivo de teste rápido da CRP (sangue inteiro/soro/plasma)
Parâmetros do produto Produto denominado - DiMer Rapid Test Faixa usada apenas para uso profissional de diagnóstico in vitro. Tiras de teste bolsas para bolsas individualmente. Pipetas descartáveis.Package Inserir. Bufferpacking25 testes/caixa, 1 teste/polybagmoq1000 testsdiverse coopeatation modesoem/odmPrinciple A faixa de teste rápida D -Dimer (sangue inteiro/soro/plasma) detecta D -Dime -
CRP C - REATIVA RAPIDA RÁPIDA RÁPIDA (WB/S/P) (10 ~ 30 ~ 60 mg/L)
Introdução A proteína C -reativa (PCR) nos soros do paciente foi encontrada em associação com infecções agudas, condições necróticas e uma variedade de distúrbios inflamatórios. Há uma forte correlação entre os níveis de PCR e o início do processo inflamatório. O monitoramento dos níveis de soros de pacientes com PCR indica a eficácia do tratamento e a avaliação da recuperação do paciente. I -
IGFBP - 1 dispositivo de teste rápido / tira
O Principlethe IGFBP - 1 (secreção vaginal) foi projetada para detectar IGFBP - 1 Interpretação visual do desenvolvimento de cores na faixa interna. A membrana foi imobilizada com anticorpos Withanti -IGFBP - 1 na região de teste. Durante o teste, a amostra é permitida reagir com os anticorpos anti -IgFBP -1 coloridos conjugados de ouro coloidal, que foram precedentes no fad de amostra do teste. A mistura -
LH ONE PASSO TESTE DE TESTE OVulação/dispositivo (urina)
Resumo a ovulação é a liberação de um ovo do ovário. O ovo passa para o tubo de Falópio, onde está pronto para ser fertilizado. Para que a gravidez ocorra, o ovo deve ser fertilizado pelo esperma dentro de 24 horas após sua liberação. Imediatamente antes da ovulação, o corpo produz uma grande quantidade de hormônio luteinizante (LH), que aciona a liberação de um ovo amadurecido do ovário. Esse -
HCG One Step Gravncy Combo Test Dispositivo
PrecauçõesPlinee Leia todas as informações nesta inserção do pacote antes de executar o teste. Não use após a data de validade impressa na bolsa de papel alumínio. Não congele. Não use se a bolsa estiver rasgada ou danificada. Mantenha o alcance das crianças. Para uso diagnóstico in vitro. Não deve ser tomado internamente. Não abre a bolsa de papel alumínio até que você esteja pronto para STA -
Amilóide sérico A semi - QuantitativeRapid Test Dispositivo (sangue inteiro/soro/plasma)
Resumo O amilóide sérico A (SAA) é normalmente encontrado complexado com lipoproteínas e isoformas diferentes, foram descritas com números variando por espécies.47 SaarePresents Uma das proteínas mais conservadas entre os mamíferos que apóiam a premise que ele tem um papel básico e essencial no sistema imunológico inato. Insciências com CRP, a SAA frequentemente reflete a magnitude e o tempo de teatro de teatro.48 Studi -
D ringos de teste rápido de teste (sangue inteiro/ plasma)
Parâmetros do produto denominados - DiMer Rapid Test DeviceSused USELHE para o uso profissional de diagnóstico in vitro. Dispositivos de teste embalados individualmente. Pipetas descartáveis. Buffer nos testes Dilute Tubespacking25/Box, 1 Test/PolybagMoq1000 testsdiverse coopetation modesoem/odmsummaryduring coagulação do sangue, fibrinogênio é convertido t -
Myoglobin/ck - mb/troponina i Rapid Combo Test Dispositivo (wb/s/p)
O Principlethe Myoglobin/CK - Mb/Troponina I Rapid Combo TestDevice (Blood/Serum/Plasma) é um imunoensaio qualitativo e baseado em membrana para a detecção de mioglobina, ck - Mb e tropon em todo o sangue, o arbustão do ar -que é o time -alvo o teste de teste. -
H -
Coleta e armazenamento de amostras. O dispositivo de teste rápido H -FABP (sangue inteiro/soro/plasma) é destinado apenas a ser usado com amostras de sangue inteiro, soro ou plasma humano. Apenas amostras não hemolisadas são recomendadas para uso com este teste. O soro ou o plasma devem ser espalhados com uma oportunidade mais possível para evitar a hemólise. Performe o teste imediatamente após a coleta de amostras. Não -
Teste de troponina I
Instruções para o dispositivo de teste USEALLOW, amostra, tampão e/ou controles para atingir a temperatura ambiente (15-30 ° C) antes do teste.1.Bring a bolsa para a temperatura ambiente antes de abri -la. Remova o dispositivo de teste da bolsa selada e use -a o mais rápido possível.2. Coloque o dispositivo de teste em uma superfície limpa e nivelada. Para sangue inteiro, soro ou amostras de plasma: mantenha o conta -gotas verticalmente e transfira 2 gotas -
Troponina I Rapid Test Dispositivo (soro/plasma)
Componentes do kit.
