CRP C - REATIVA RAPIDA RÁPIDA RÁPIDA (WB/S/P) (10 ~ 30 ~ 60 mg/L)
INTRODUÇÃO
A proteína C -reativa (PCR) nos soros do paciente foi encontrada em associação com infecções agudas,
condições necróticas e uma variedade de distúrbios inflamatórios. Há uma forte correlação entre
Níveis séricos de PCR e o início do processo inflamatório. Monitorar os níveis de PCR em
Os soros do paciente indicam a eficácia do tratamento e a avaliação da recuperação do paciente. Isso é
usado em particular para diferenciar infecções bacterianas de infecções por vírus.
PRECAUÇÕES
Apenas para uso profissional de diagnóstico in vitro.
. Não use após a data de validade indicada no pacote. Não use o teste se a folha
bolsa está danificada. Não reutilize os testes.
. Este kit contém produtos de origem animal. Conhecimento certificado da origem e/ou sanitário
O estado dos animais não garante completamente a ausência de patogênicos transmissíveis
agentes. Portanto, é recomendável que esses produtos sejam tratados como potencialmente infecciosos,
e lidou com a observação de precauções de segurança usuais (por exemplo, não ingerem ou inspiram).
.Avóide contaminação cruzada de amostras usando um novo contêiner de coleção de amostras para
Cada amostra obtida.
. Leia todo o procedimento cuidadosamente antes de qualquer teste.
. Não coma, beba ou fuma na área onde os espécimes e os kits são tratados. Lidar com tudo
espécimes como se contenham agentes infecciosos. Observar precauções estabelecidas contra
riscos microbiológicos ao longo do procedimento e seguem procedimentos padrão para adequados
descarte de espécimes. Use roupas de proteção, como casacos de laboratório, luvas descartáveis
e proteção ocular quando as amostras são analisadas.
. Não troca ou misture reagentes de lotes diferentes.
. A umidade e a temperatura podem afetar adversamente os resultados.
. Os materiais de teste usados devem ser descartados de acordo com os regulamentos locais.
Interpretação dos resultados
Resultado positivo: possível interpretação dos níveis de PCR
OBSERVAÇÃO
1. A intensidade da cor na região de teste (t) pode variar dependendo da concentração de
analitos presentes na amostra. Portanto, qualquer tom de cor na região de teste deve ser
considerado positivo. Observe que este é apenas um teste semi -quantitativo e não pode determinar
A concentração de analitos na amostra.
2. Volume insuficiente de amostra, procedimento operacional incorreto ou testes expirados são os mais
razões prováveis para falha na banda de controle.
