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LEISHMANIA IGG/IGM Dispositivo de prueba rápido


Descripción breve:

La prueba rápida de Leishmania IgG/IGM es un inmunoensayo de flujo lateral para la detección cualitativa de anticuerpos, incluidos IgG e IgM, a las subespecies de Leishmania donovani (L. donovani), los protrozoos causales viscerales de Leishmaniasis en el sero humano. Esta prueba está destinada a ser utilizada como prueba de detección y como ayuda en el diagnóstico de la enfermedad de la leishmaniasis visceral. Cualquier muestra reactiva con la prueba rápida de IgG/IgM de Leishmania debe confirmarse con métodos de prueba alternativos.



    Detalle del producto

    Etiquetas de productos

    Procedimiento de ensayo

    1. Trae la bolsa a temperatura ambiente antes de abrirla. Retire el dispositivo de prueba de la bolsa sellada y úselo lo antes posible.

    2. Coloque el dispositivo de prueba en una superficie limpia y nivelada. Para muestras de sangre, suero o plasma: sostenga el gotero verticalmente y transfiera 2 gotas de muestra (o aproximadamente 50 µl) al pozo (s) de muestras del dispositivo de prueba, luego agregue 1 gota de tampón para suero o plasma y 2 gotas de tampón para la sangre completa. Comience el temporizador.

    Para especímenes de sangre entera de dedos:
    Para usar un tubo capilar: llene el tubo capilar y transfiera aproximadamente 50 µl (o 2 gotas) de muestra de sangre entera de dedos a los pozos de muestra del dispositivo de prueba, luego agregue 2 gotas de tampón e inicie el temporizador.

    3. Espere a que aparezcan las líneas de colores. Lea los resultados a los 15 minutos. No interprete los resultados después de 30 minutos.

    Resultados

    Igmpositivo:* Aparece la línea de color en la región de la línea de control (c) y aparece una línea de color en la región de la línea de prueba 2 (T2). El resultado es positivo para los anticuerpos específicos de Leishmania.

    IgGpositivo:* Aparece la línea de color en la región de la línea de control (c) y aparece una línea de color en la región de la línea de prueba 1 (T1). El resultado es positivo para Leishmania específica -Ig.

    IgG e IgM positivo:* Aparece la línea de color en la región de la línea de control (c) y deben aparecer dos líneas de color en las regiones de la línea de prueba 1 y 2 (T1 y T2). Las intensidades de color de las líneas no tienen que coincidir. El resultado es positivo para los anticuerpos IgG e IgM.

    *Nota: La intensidad del color en la (s) región (s) de la línea de prueba (T1 y/o T2) variará según la concentración de anticuerpos de Leishmania en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en las regiones de la línea de prueba (T1 y/o T2) debe considerarse positivo.

    Aparece la línea coloreada en la región de la línea de control (c). No aparece ninguna línea en las regiones de la línea de prueba 1 o 2 (T1 o T2).

    La controlina (c) cae para aparecer. El volumen de tampón insuficiente o las técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables para la falla de la línea de control.

    Revise el procedimiento y repita el procedimiento con un nuevo dispositivo de prueba. Si el problema persiste, suspenda usando el kit de prueba de inmediato y comuníquese con su distribuidor local.


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