S. Typhoid/s. Para Typhi Ag schnelles Testgerät
Prinzip
Die S. Typhoid/s. Para Typhi Ag Rapid Test Device (FECEs) ist ein lateraler Durchflusschromatographiesimmunoassay. Die Testkassette besteht aus: 1) einem burgundfarbenen konjugierten Pad, das s.typhoid/s enthält. Para Typhi -Antikörper mit kolloidem Gold konjugiert, 2) A Nitrocellulose -Membranstreifen mit zwei Testbändern (S. Typhoid/s. Para Typhi -Bänder) und ein Kontrollband (C -Band). Das S. Typhoidband ist mit monoklonalem Anti - beschichtet - S. Typhoid zum Nachweis von S. Typhoid AG, S. para Typhi -Bande ist mit Reagenzien zum Nachweis von S. para typhi ag beschichtet, und das C -Band ist mit Ziegen -Anti -Maus -IgG überzogen.
Wenn ein angemessenes Volumen des Testprobens in die Probenweite der Kassette abgegeben wird, wandert das Testproben durch Kapillarwirkung über die Testkassette. S. Typhus -Ag, wenn in der Patientenprobe vorhanden ist, binden an die S. typhiden AB -Konjugate. Der Immunkomplex wird dann durch den vorgezogenen S. typhiden Antikörper auf der Membran erfasst und bildet ein burgunderfarbenes S. Typhoidband, das ein S. typhoid -positives Testergebnis anzeigt.
S. para typhi ag, wenn im Patientenproben vorhanden ist, wird an die S. para typhi ab -Konjugate gebunden. Der Immunkomplex wird dann von der vor - beschichteten S. para typhi AB auf der Membran erfasst und bildet ein burgunderfarbenes S. para typhi AB -Band, was auf ein positives Testergebnis von S. para typhi AB hinweist. Das Fehlen von Testbändern deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C -Bande), die ein burgundfarbenes Band des Immunokomplexes von Ziegen -Anti -Maus -IgG/Maus -IgG - Goldkonjugat unabhängig von der Farbentwicklung auf einer der Testbänder aufweisen sollte.
Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Gerät erneut getestet werden.
Assay -Verfahren
Testen, Proben, Puffer und/oder Steuerungen vor der Verwendung auf Raumtemperatur (15 - 30 ° C) bringen.
1. Probensammlung und vor - Behandlung:
1) Entsteuern und entfernen Sie den Verdünnungsrohr Applikator. Achten Sie darauf, nicht aus dem Rohr zu verschütten oder zu verspritzen. Sammeln Sie Proben, indem Sie den Applikatorstock zumindest einfügen
3 verschiedene Stellen der Kot.
2) Legen Sie den Applikator wieder in das Rohr und schrauben Sie die Kappe fest. Achten Sie darauf, die Spitze des Verdünnungsrohrs nicht zu brechen.
3) Schütteln Sie das Probensammlungsröhrchen energisch, um die Probe und den Extraktionspuffer zu mischen. Proben, die im Probensammlungsrohr hergestellt wurden, können 6 Monate bei - 20 ° C gelagert werden, wenn sie nicht innerhalb von 1 Stunde nach der Vorbereitung getestet werden.
2. Tests
1) Entfernen Sie den Test aus seinem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche. Beschriften Sie den Test mit Patienten oder Kontrollidentifikation. Um ein bestes Ergebnis zu erzielen, sollte der Assay innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.
2) Entfernen Sie mit einem Stück Gewebepapier die Spitze des Verdünnungsrohrs. Halten Sie die Röhrchen vertikal und geben Sie 3 Lösungsabfälle in die Probenbrunnen des Testgeräts ab.
Vermeiden Sie es, Luftblasen in den Proben -Brunnen zu fangen und lassen Sie keine Lösung im Beobachtungsfenster fallen.
Wenn der Test zu funktionieren beginnt, wird sich die Farbe über die Membran bewegen.
3. Warten Sie, bis die farbigen Bande (en) erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.
