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IGFBP - 1 Schnelltestgerät / Streifen


Kurzbeschreibung:

Das Insulin -ähnliche Wachstumsfaktor - Bindungsprotein 1 (IGFBP - 1) ist eine visuell interpretierte, qualitative immunochromatographische Testvorrichtung für den Nachweis von IGFBP - 1 in Vaginalsekreten während der Schwangerschaft, was ein Hauptproteinmarker des Amniotic -Fluids in einer Vaginalprobe in einer Vaginalprobe ist. Der Test dient für den professionellen Gebrauch, um das Bruch von fetalen Membranen (ROM) bei schwangeren Frauen zu diagnostizieren.



    Produktdetail

    Produkt -Tags

    PRINZIP

    Die IGFBP -1 (Vaginalsekretion) wurde entwickelt, um IGFBP -1 Thrisilough visuell zu erkennen
    Interpretation der Farbentwicklung im internen Streifen. Die Membran wurde mit immobilisiert mit
    Anti -IGFBP -1 -Antikörper in der Testregion. Während des Tests darf die Probe mit reagieren
    farbige Anti -Igfbp -1
    Pad des Tests. Die Mischung bewegt sich dann durch eine Kapillarwirkung auf der Membran und interagiert mit
    Reagenzien auf der Membran. Wenn es in Exemplaren genügend IGFBP -1 gab, bildet sich eine farbige Bande
    in der T -Region der Membran. Das Vorhandensein eines farbigen Bandes weist ein positives Ergebnis an, während es sein
    Abwesenheit zeigt ein negatives Ergebnis an. Das Aussehen einer farbigen Bande im Kontrollbereich dient als Verfahrenskontrolle. Dies weist darauf hin, dass ein ordnungsgemäßes Exemplarsvolumen hinzugefügt wurde und Membran -Dochting aufgetreten ist.

    VERFAHREN

    Tests, Proben, Puffer und/oder Kontrollen auf Raumtemperatur bringen (15 -
    30 ° C) Vor dem Gebrauch.
    1) Entfernen Sie den Test aus seinem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche.
    Beschriften Sie den Test mit Patienten oder Kontrollidentifikation. Um ein bestes Ergebnis zu erzielen,
    Der Assay sollte innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.
    2) Setzen Sie den Tupfer in das Verdünnungsrohr ein und drehen Sie 20 Mal. Dann drücken Sie die
    Tupfen Sie gegen die Seite des Rohrs und drücken Sie den Boden des Rohrs als die
    Tupfer wird zurückgezogen. Den Tupfer wegwerfen.
    3) Passen Sie die Kappe des Rohrs ein. Entfernen Sie den oberen Teil der Kappe. Platzieren Sie das Testgerät
    auf sauberer und ebener Oberfläche. Fügen Sie 3 volle Lösungstropfen hinzu (ca. 100 µl)
    zu den Exemplaren gut (s) und dann den Timer starten.
    4) Warten Sie, bis das farbige Band erscheint. Das Ergebnis sollte bei 10 gelesen werden
    Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

    Interpretation der Ergebnisse

    25

    Positives Ergebnis:
    * Eine farbige Bande erscheint in der Steuerbandregion (C) und eine weitere farbige Bande erscheint in der T -Bandregion.
    Negatives Ergebnis:
    Eine farbige Bande erscheint in der Steuerbandregion (c). In der Testbandregion (T) erscheint keine Bande.
    Ungültiges Ergebnis:
    Kontrollband erscheint nicht. Die Ergebnisse eines Tests, der zur angegebenen Lesezeit kein Kontrollband erzeugt wurde, müssen verworfen werden. Bitte überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie dies mit einem neuen Test. Wenn das Problem anhält,
    Stellen Sie das Kit sofort ein und wenden Sie sich an Ihren lokalen Händler.
    NOTIZ:
    1. Die Intensität der Farbe im Testbereich (t) kann je nach Konzentration der in der Probe vorhandenen Konzentration der gezielten Substanzen variieren. Daher sollte jeder Farbton im Testbereich als positiv angesehen werden. Außerdem kann der Stoffniveau nicht durch diesen qualitativen Test bestimmt werden.
    2. Unzureichendes Probenvolumen, falsches Betriebsverfahren oder abgelaufene Tests sind die wahrscheinlichsten Gründe für den Versagen des Kontrollbandes.


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