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Produkte

HIV AB/Ag Human Immunodeficiency Virus Rapid Test Kit


Kurzbeschreibung:

Humaner Immundefizienzvirus (HIV) AB & P24 AG Rapid Test Device (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein schnelles chromatographisches Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen HIV 1 und/oder HIV 2 und P24 -Antigen im Vollblut, Serum oder Plasma.
HIV ist das ätiologische Wirkstoff des erworbenen Immunfehler -Syndroms (AIDS). Das Virion ist
umgeben von einer Lipidhülle, die aus Wirtszellmembran stammt. Mehrere virale
Glykoproteine ​​sind auf dem Umschlag. Jedes Virus enthält zwei Kopien von positivem - Sense Genomic
RNAs. HIV 1 wurde von Patienten mit AIDS und AIDS -verwandten Komplexen isoliert, und von und aus
Gesunde Menschen mit hohem potenziellem Risiko für die Entwicklung von AID.1 HIV 2 wurde aus dem Westen isoliert
Afrikanische AIDS -Patienten und aus seropositiven asymptomatischen Individuen.2 Sowohl HIV 1 als auch HIV 2
Immunantwort auslösen.3 Nachweis von HIV -Antikörpern in Serum, Plasma oder Vollblut ist die
Am effizientesten und häufigsten Weg, um festzustellen, ob eine Person HIV ausgesetzt war
und Blut- und Blutprodukte für HIV.4 trotz der Unterschiede in ihrer biologischen
Charaktere, Serologische Aktivitäten und Genomsequenzen, HIV 1 und HIV 2 zeigen starke Antigene
Cross - Reaktivität.5,6 Die meisten positiven HIV -2 -Seren können mithilfe der serologischen HIV -1 -Basis identifiziert werden
Tests. Dogma sagt jedoch voraus, dass ein virales Protein wie P24 mindestens genauso gut ein Marker sein sollte
der HIV -Krankheitsaktivität, sofern sie mit ausreichender Empfindlichkeit und Genauigkeit gemessen wird.
Human Immunodeficiency Virus (HIV) AB & P24 AG Rapid Test Device (Ganzes
Blut/Serum/Plasma) ist ein schneller Test, um das Vorhandensein von Antikörper gegen HIV 1 qualitativ nachzuweisen
und/oder HIV 2 und P24 -Antigen in Vollblut-, Serum- oder Plasma -Exemplar. Der Test verwendet Latex
Konjugierte und multiple rekombinante HIV -Proteine, um die HIV 1 & 2 selektiv Antikörper nachzuweisen
und p24 Antigen in Vollblut, Serum oder Plasma.


    Produktdetail

    Produkt -Tags

    Prinzip

    Das HIV 1/2 Human Human Immunodeficiency Virus Rapid Test Device (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein qualitatives, membranbasiertes Immunoassay zum Nachweis von Antikörpern gegen HIV 1/2 in Vollblut, Serum oder Plasma. Die Membran ist mit rekombinanten HIV -Antigenen vorgezogen. Während des Tests reagiert das Vollblut-, Serum- oder Plasma -Probe mit HIV -Antigen -beschichteten Partikeln im Teststreifen. Die Mischung wandert dann durch Kapillarwirkung chromatographisch auf der Membranchromatographie nach oben und reagiert mit rekombinantem HIV -Antigen auf der Membran im Testlinienbereich. Wenn die Probe Antikörper gegen HIV 1 und/oder HIV 2 enthält, erscheint eine farbige Linie im Testlinienbereich, was auf ein positives Ergebnis hinweist. Wenn die Probe keine HIV -1- und/oder HIV -2 -Antikörper enthält, erscheint in der Testlinienregion keine farbige Linie, die ein negatives Ergebnis anzeigt. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, wird immer im Steuerungsbereich eine farbige Linie angezeigt, die darauf hinweist, dass ein ordnungsgemäßes Probenvolumen hinzugefügt wurde und Membran -Dochting aufgetreten ist.

    Verfahren

    GEBRAUCHSANWEISUNG:

    HIV 1/2 schneller Teststreifen (Vollblut/Serum/Plasma)
    Lassen Sie den Teststreifen, die Probe, den Puffer und/oder die Steuerung vor dem Test auf Raumtemperatur (15 bis 30 ° C) gleichmäßig auf die Raumtemperatur (15 bis 30 ° C) auszugleichen.
    1. Entfernen Sie den Teststreifen aus dem Folienbeutel und verwenden Sie ihn so schnell wie möglich. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Assay innerhalb einer Stunde durchgeführt wird.
    2. Schleppen Sie das Klebeband von der Testkarte ab und kleben Sie den Teststreifen in der Mitte der Testkarte, wobei Pfeile auf der Testkarte hinunter zeigen.
    Für Serum, Plasma oder Venenpunkte Vollblutprobe: Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 2 Tropfen Serum, Plasma oder Venenpunktion Vollblut (ungefähr 80 μl) auf das 'Probenpad' des Teststreifens, dann 1 Tropfen Puffer (ungefähr 40 μl) und starten Sie das Timer.
    Für Fingerstick Vollblut -Exemplar:
    Um ein Kapillarrohr zu verwenden: Füllen Sie das Kapillarrohr und übertragen Sie ungefähr 80 & mgr; l Fingerstick Vollblutproben auf das „Probenpad“ des Teststreifens, fügen Sie 1 Tropfen Puffer hinzu (ungefähr 40 μl) und starten Sie den Timer.
    Um Hanging -Tropfen zu verwenden: Lassen Sie 2 hängende Tropfen Fingerstick Vollblut -Probe in die Mitte des „Probenpads“ auf dem Teststreifen fallen, fügen Sie dann 1 Tropfen Puffer (ungefähr 40 μl) hinzu und starten Sie den Timer.
    3. Warten Sie, bis die farbigen Linien (n) angezeigt werden. Das Ergebnis sollte nach 15 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie die Ergebnisse nach 20 Minuten nicht.

    HIV 1/2 schneller Teststreifen (Serum/Plasma)

    HIV 1/2 schnelles Testgerät (Vollblut/Serum/Plasma)

    Lassen Sie das Testgerät, die Probe, der Puffer und/oder die Steuerung vor dem Test auf Raumtemperatur (15 bis 30 ° C) gleichmäßig vergleichbar.
    1. Entfernen Sie das Testgerät aus dem Folienbeutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Assay innerhalb einer Stunde durchgeführt wird.
    2. Platzieren Sie das Testgerät auf einer sauberen und ebenen Oberfläche. Halten Sie den Tropfen vertikal und übertragen Sie 2 Serumtropfen, Plasma (ungefähr 80 °l) auf die Probenbefugnisse des Probenpads, fügen Sie 1 Tropfen Puffer (ungefähr 40L) hinzu und starten Sie das Thetimer.
    3. Warten Sie, bis die farbigen Linien (n) angezeigt werden. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie die Ergebnisse nach 20 Minuten nicht.
    HIV 1/2 schnelles Testgerät (Serum/Plasma)
    Lassen Sie das Testgerät, die Probe, der Puffer und/oder die Steuerung vor dem Test auf Raumtemperatur (15 bis 30 ° C) gleichmäßig vergleichbar.
    1. Entfernen Sie das Testgerät aus dem Folienbeutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Assay innerhalb einer Stunde durchgeführt wird.
    2. Platzieren Sie das Testgerät auf einer sauberen und ebenen Oberfläche.
    Für das Serum, Plasma -Probe: Halten Sie die Tropfen vertikal und übertragen Sie 2 Tropfen Serum, Plasma (ungefähr 80l) auf die Probe -Bohrloch (n) des Testgeräts, fügen Sie dann 1 Tropfen Puffer (ungefähr 40L) hinzu und starten Sie den Timer.
    3. Warten Sie, bis die farbigen Linien (n) angezeigt werden. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie die Ergebnisse nach 20 Minuten nicht.

    Interpretation der Ergebnisse

    abwb

    InvalyResult:
    Kontrolllinie (c) fällt auf. Das unzureichende Puffervolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für den Versagen des Kontrollleitungsversagens.
    Überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie die Prozedur mit einem neuen Testgerät. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren lokalen Händler.
    *Hinweis: Die Intensität der Farbe im Testlinienbereich (t) variiert je nach Konzentration der in der Probe vorhandenen HIV -Antikörper. Daher sollte jeder farbige Farbton im Testbereich (t) als positiv angesehen werden.


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