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Fruchtbarkeitstest Kit

Funworld FFN Schnelltestgerät für Großhandel


Kurzbeschreibung:

Der fetale Fibronektin (FFN) Rapid Test (Vaginalsekretion) ist ein visuell interpretierter, qualitativ

immunochromatographic test device for detection of fFN in vaginal secretions during pregnancy, which is a special protein that literally holds your baby in place in the womb. The test is intended for professional use to help diagnose the rupture of fetal membranes (ROM) in pregnant women.



Produktdetail

Produkt -Tags

VERFAHREN

FFN Rapid Test Device
Testen, Proben, Puffer und/oder Steuerungen vor der Verwendung auf Raumtemperatur (15 - 30 ° C) bringen.
1) Entfernen Sie den Test aus seinem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche. Beschriften Sie den Test
mit Patienten- oder Kontrollidentifikation. Um ein bestes Ergebnis zu erzielen, sollte der Assay sein
innerhalb einer Stunde durchgeführt.
2) Fügen Sie den extrahierten Puffer in die Probe gut hinzu. Wenn der Test zu funktionieren beginnt, werden Sie sehen
Farbe bewegen sich über die Membran.
3) Warten Sie, bis das farbige Band erscheint. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten gelesen werden. Nicht
Interpretieren Sie das Ergebnis nach 20 Minuten.

FFN Rapid Test Strip
Testen, Proben, Puffer und/oder Steuerungen vor der Verwendung auf Raumtemperatur (15 bis 30 ° C) bringen.
1) Entfernen Sie den Test aus seinem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche. Beschriften Sie den Test
mit Patienten- oder Kontrollidentifikation. Um ein bestes Ergebnis zu erzielen, sollte der Assay sein
innerhalb einer Stunde durchgeführt.
2) Halten Sie den Etikettbereich und legen Sie den Streifen in den extrahierten Puffer in Richtung des Pfeilbeetikers.
Lassen Sie den Streifen in den Puffer, bis Sie die Flüssigkeit vorne in den Ergebnisbereich eingeben sehen.
Entfernen Sie den Streifen aus der Lösung und legen Sie ihn in eine horizontale Position.
3) Wenn der Test zu funktionieren beginnt, wird sich die Farbbewegung über die Membran bewegen.
4) Warten Sie, bis das farbige Band erscheint. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten gelesen werden. Nicht
Interpretieren Sie das Ergebnis nach 20 Minuten

VORSICHTSMASSNAHMEN

• Nur für den professionellen In -vitro -diagnostischen Gebrauch.
• Verwenden Sie nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum. Verwenden Sie den Test nicht, wenn sein Folienbeutel beschädigt ist. Wiederverwenden Sie keine Tests.
• Dieses Kit enthält Produkte von tierischen Ursprungs. Zertifiziertes Wissen über den Ursprung und/oder die Sanitär
Der Zustand der Tiere garantiert nicht vollständig das Fehlen übertragbarer pathogener Wirkstoffe.
Es wird daher empfohlen, diese Produkte als potenziell ansteckend zu behandeln, und
behandelt, um die üblichen Sicherheitsvorkehrungen zu beobachten (nicht einnehmen oder einatmen).
• Vermeiden Sie eine Verunreinigung von Proben durch die Verwendung eines neuen Probensammelscontainers für
Jedes Exemplar erhalten.
• Lesen Sie das gesamte Verfahren sorgfältig durch, bevor Sie Tests durchführen.
• Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in dem Bereich, in dem die Exemplare und Kits behandelt werden. Mit allen umgehen
Exemplare, als ob sie Infektionsmittel enthalten. Beobachten Sie etablierte Vorsichtsmaßnahmen gegen
mikrobiologische Gefahren während des gesamten Verfahrens und befolgen Sie die Standardverfahren für
ordnungsgemäße Entsorgung von Exemplaren. Tragen Sie Schutzkleidung wie Labormäntel, Einweg
Handschuhe und Augenschutz, wenn Proben untersucht werden.
• Gepufferter Salzlösung enthält Natriumazid, das mit Blei oder Kupferleitungen zur Form reagieren kann
potenziell explosive Metall -Azide. Bei der Entsorgung gepufferter Kochsalzlösung oder extrahierter Proben,,
Immer mit reichlichen Wassermengen spülen, um sich zu verhindern, dass sich Azid aufgebaut hat.
• Wenden oder mischen Sie Reagenzien nicht aus verschiedenen Lose.
• Luftfeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse nachteilig beeinflussen.
• Die verwendeten Testmaterialien sollten gemäß den örtlichen, staatlichen und/oder Bund
Vorschriften.

Produktspezifikation

Interpretation der Ergebnisse

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Positiv: * Eine farbige Bande erscheint in der Kontrollbandregion (c)

und eine andere farbige Band erscheint in der T -Bandregion.

Negatives Ergebnis:

Negativ: Eine farbige Bande erscheint in der Steuerbandregion (c).

In der Testbandregion (T) erscheint keine Bande.

Ungültiges Ergebnis:

Kontrollband erscheint nicht. Ergebnisse eines Tests, der nicht hat

produzierte ein Kontrollband zur angegebenen Lesezeit muss sein

weggeworfen. Bitte überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie dies mit einem neuen Test.

Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Kits sofort ein

Wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.

NOTIZ:

1. Die Intensität der Farbe im Testbereich (t) kann je nach Konzentration von Ziele variieren

Substanzen im Probe vorhanden. Daher sollte jeder Farbton im Testbereich sein

als positiv angesehen. Außerdem kann der Substanzenniveau nicht durch dieses qualitative Bestimmungen bestimmt werden

prüfen.

2. Unzureichendes Probenvolumen, falscher Betriebsverfahren oder abgelaufene Tests sind

Die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen des Kontrollbandes.


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