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Produkte

Funworld FFN Schnelltestgerät für Großhandel


Kurzbeschreibung:

Der fetale Fibronektin (FFN) Rapid Test (Vaginalsekretion) ist ein visuell interpretierter, qualitativ

Immunochromatographisches Testgerät zum Nachweis von FFN in Vaginalsekreten während der Schwangerschaft, ein spezielles Protein, das Ihr Baby buchstäblich im Mutterleib hält. Der Test dient für den professionellen Gebrauch, um das Bruch von fetalen Membranen (ROM) bei schwangeren Frauen zu diagnostizieren.



    Produktdetail

    Produkt -Tags

    VERFAHREN

    FFN Rapid Test Device
    Testen, Proben, Puffer und/oder Steuerungen vor der Verwendung auf Raumtemperatur (15 - 30 ° C) bringen.
    1) Entfernen Sie den Test aus seinem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche. Beschriften Sie den Test
    mit Patienten- oder Kontrollidentifikation. Um ein bestes Ergebnis zu erzielen, sollte der Assay sein
    innerhalb einer Stunde durchgeführt.
    2) Fügen Sie den extrahierten Puffer in die Probe gut hinzu. Wenn der Test zu funktionieren beginnt, werden Sie sehen
    Farbe bewegen sich über die Membran.
    3) Warten Sie, bis das farbige Band erscheint. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten gelesen werden. Nicht
    Interpretieren Sie das Ergebnis nach 20 Minuten.

    FFN Rapid Test Strip
    Testen, Proben, Puffer und/oder Steuerungen vor der Verwendung auf Raumtemperatur (15 bis 30 ° C) bringen.
    1) Entfernen Sie den Test aus seinem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche. Beschriften Sie den Test
    mit Patienten- oder Kontrollidentifikation. Um ein bestes Ergebnis zu erzielen, sollte der Assay sein
    innerhalb einer Stunde durchgeführt.
    2) Halten Sie den Etikettbereich und legen Sie den Streifen in den extrahierten Puffer in Richtung des Pfeilbeetikers.
    Lassen Sie den Streifen in den Puffer, bis Sie die Flüssigkeit vorne in den Ergebnisbereich eingeben sehen.
    Entfernen Sie den Streifen aus der Lösung und legen Sie ihn in eine horizontale Position.
    3) Wenn der Test zu funktionieren beginnt, wird sich die Farbbewegung über die Membran bewegen.
    4) Warten Sie, bis das farbige Band erscheint. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten gelesen werden. Nicht
    Interpretieren Sie das Ergebnis nach 20 Minuten

    VORSICHTSMASSNAHMEN

    • Nur für den professionellen In -vitro -diagnostischen Gebrauch.
    • Verwenden Sie nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum. Verwenden Sie den Test nicht, wenn sein Folienbeutel beschädigt ist. Wiederverwenden Sie keine Tests.
    • Dieses Kit enthält Produkte von tierischen Ursprungs. Zertifiziertes Wissen über den Ursprung und/oder die Sanitär
    Der Zustand der Tiere garantiert nicht vollständig das Fehlen übertragbarer pathogener Wirkstoffe.
    Es wird daher empfohlen, diese Produkte als potenziell ansteckend zu behandeln, und
    behandelt, um die üblichen Sicherheitsvorkehrungen zu beobachten (nicht einnehmen oder einatmen).
    • Vermeiden Sie eine Verunreinigung von Proben durch die Verwendung eines neuen Probensammelscontainers für
    Jedes Exemplar erhalten.
    • Lesen Sie das gesamte Verfahren sorgfältig durch, bevor Sie Tests durchführen.
    • Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in dem Bereich, in dem die Exemplare und Kits behandelt werden. Mit allen umgehen
    Exemplare, als ob sie Infektionsmittel enthalten. Beobachten Sie etablierte Vorsichtsmaßnahmen gegen
    mikrobiologische Gefahren während des gesamten Verfahrens und befolgen Sie die Standardverfahren für
    ordnungsgemäße Entsorgung von Exemplaren. Tragen Sie Schutzkleidung wie Labormäntel, Einweg
    Handschuhe und Augenschutz, wenn Proben untersucht werden.
    • Gepufferter Salzlösung enthält Natriumazid, das mit Blei oder Kupferleitungen zur Form reagieren kann
    potenziell explosive Metall -Azide. Bei der Entsorgung gepufferter Kochsalzlösung oder extrahierter Proben,,
    Immer mit reichlichen Wassermengen spülen, um sich zu verhindern, dass sich Azid aufgebaut hat.
    • Wenden oder mischen Sie Reagenzien nicht aus verschiedenen Lose.
    • Luftfeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse nachteilig beeinflussen.
    • Die verwendeten Testmaterialien sollten gemäß den örtlichen, staatlichen und/oder Bund
    Vorschriften.

    Produktspezifikation

    Interpretation der Ergebnisse

     236346

    Positiv: * Eine farbige Bande erscheint in der Kontrollbandregion (c)

    und eine andere farbige Band erscheint in der T -Bandregion.

    Negatives Ergebnis:

    Negativ: Eine farbige Bande erscheint in der Steuerbandregion (c).

    In der Testbandregion (T) erscheint keine Bande.

    Ungültiges Ergebnis:

    Kontrollband erscheint nicht. Ergebnisse eines Tests, der nicht hat

    produzierte ein Kontrollband zur angegebenen Lesezeit muss sein

    weggeworfen. Bitte überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie dies mit einem neuen Test.

    Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Kits sofort ein

    Wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.

    NOTIZ:

    1. Die Intensität der Farbe im Testbereich (t) kann je nach Konzentration von Ziele variieren

    Substanzen im Probe vorhanden. Daher sollte jeder Farbton im Testbereich sein

    als positiv angesehen. Außerdem kann der Substanzenniveau nicht durch dieses qualitative Bestimmungen bestimmt werden

    prüfen.

    2. Unzureichendes Probenvolumen, falscher Betriebsverfahren oder abgelaufene Tests sind

    Die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen des Kontrollbandes.


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