H.Pylori AB Rapid Test Device/Streifen
Prinzip
Der H. pylori AB Rapid Teststreifen (Serum/ Plasma) ist ein qualitativer Membranstreifenbasis -Immunoassay zum Nachweis von H. pylori -Antikörpern in Vollblut, Serum oder Plasma. In diesem Testverfahren ist der Teststreifen in die Probe oder Probe eingetaucht, die eine Pufferlösung enthält. Dieses Probe migriert chromatographisch entlang der Länge des Teststreifens und interagiert mit den auf dem Teststreifen enthaltenen Reagenzien. Wenn die Probe H. pylori -Antikörper enthält, erscheint eine farbige Linie im Testlinienbereich, was auf ein positives Ergebnis hinweist. Wenn die Probe keine H. pylori -Antikörper enthält, erscheint in diesem Bereich keine farbige Linie, die ein negatives Ergebnis anzeigt. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, wird eine farbige Linie immer im Steuerungsbereich angezeigt, was darauf hinweist, dass ein ordnungsgemäßes Probenvolumen hinzugefügt wurde und Membran -Dochting aufgetreten ist.
Verfahren
Lassen Sie das Testgerät, die Probe, der Puffer und/oder die Steuerung vor dem Test mit Raumtemperatur (15 - 30 ° C) gleichmäßig auf die Raumtemperatur (15 - 30 ° C) gleichgenommen.
1. Entfernen Sie das Testgerät aus dem Folienbeutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Assay innerhalb einer Stunde durchgeführt wird.
2. Platzieren Sie das Testgerät auf einer sauberen und ebenen Oberfläche.
3. Halten Sie die Tropfen vertikal und übertragen Sie 2 Probenentropfen in die Probenbefelligkeit des Testgeräts, fügen Sie dann 1 Tropfen Puffer hinzu und starten Sie den Timer.
4. Warten Sie, bis die roten Linie (en) erscheint. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.
Interpretation der Ergebnisse
Positives Ergebnis:
* Eine farbige Bande erscheint in der Steuerbandregion (C) und eine weitere farbige Bande erscheint in der T -Bandregion.
Negatives Ergebnis:
Eine farbige Bande erscheint in der Steuerbandregion (c). In der Testbandregion (T) erscheint keine Bande.
Ungültiges Ergebnis:
Kontrollband erscheint nicht. Die Ergebnisse eines Tests, der zur angegebenen Lesezeit kein Kontrollband erzeugt wurde, müssen verworfen werden. Bitte überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie dies mit einem neuen Test. Wenn das Problem bestehen bleibt, stellen Sie die Verwendung des Kits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.
NOTIZ:
1. Die Intensität der Farbe im Testbereich (t) kann je nach Konzentration der in der Probe vorhandenen Konzentration der gezielten Substanzen variieren. Daher sollte jeder Farbton im Testbereich als positiv angesehen werden. Außerdem kann der Stoffniveau nicht durch diesen qualitativen Test bestimmt werden.
2. Unzureichendes Probenvolumen, falsches Betriebsverfahren oder abgelaufene Tests sind die wahrscheinlichsten Gründe für den Versagen des Kontrollbandes.
