H.Pylori AB Rapid Test Dispositivo/tira
Princípio
A tira de teste rápida de H. pylori ab (soro/ plasma) é um imunoensaio qualitativo à base de faixa de membrana para a detecção de anticorpos H. pylori em sangue total, soro ou plasma. Neste procedimento de teste, a tira de teste é imersa na amostra ou em uma amostra que contém solução de tampão. Este espécime migra cromatograficamente ao longo do comprimento da tira de teste e interage com os reagentes contidos na tira de teste. Se a amostra contiver anticorpos H. pylori, uma linha colorida aparecerá na região da linha de teste, indicando um resultado positivo. Se a amostra não contiver anticorpos H. pylori, uma linha colorida não aparecerá nesta região indicando um resultado negativo. Para servir como controle processual, uma linha colorida sempre aparecerá na região da linha de controle, indicando que o volume adequado de amostra foi adicionado e ocorreu o desbaste de membrana.
Procedimento
Deixe o dispositivo de teste, amostra, tampão e/ou controles para equilibrar a temperatura ambiente (15 - 30 ° C) antes do teste.
1. Remova o dispositivo de teste da bolsa de papel alumínio e use -o o mais rápido possível. Os melhores resultados serão obtidos se o ensaio for realizado em uma hora.
2. Coloque o dispositivo de teste em uma superfície limpa e nivelada.
3. Mantenha o conta -gotas verticalmente e transfira 2 gotas de amostra para o poço (s) do dispositivo (s) do dispositivo de teste, adicione 1 gota de buffer e inicie o timer.
4. Aguarde a (s) linha (s) vermelha (s) aparecer. O resultado deve ser lido em 10 minutos. Não interprete o resultado após 20 minutos.
Interpretação dos resultados
Resultado positivo:
* Uma banda colorida aparece na região da banda de controle (C) e outra banda colorida aparece na região da banda T.
Resultado negativo:
Uma banda colorida aparece na região da banda de controle (C). Nenhuma banda aparece na região da banda de teste (t).
Resultado inválido:
A banda de controle não aparece. Os resultados de qualquer teste que não produzissem uma banda de controle no tempo de leitura especificado devem ser descartados. Revise o procedimento e repita com um novo teste. Se o problema persistir, descontinue usando o kit imediatamente e entre em contato com o distribuidor local.
OBSERVAÇÃO:
1. A intensidade da cor na região de teste (t) pode variar dependendo da concentração de substâncias apontadas presentes na amostra. Portanto, qualquer tom de cor na região de teste deve ser considerado positivo. Além disso, o nível de substâncias não pode ser determinado por este teste qualitativo.
2. Volume insuficiente de amostra, procedimento de operação incorreto ou realização de testes expirados são os motivos mais prováveis para a falha da banda de controle.
