Der HPV -Nachweis ist eines der am häufigsten verwendeten klinischen Produkte auf dem Gebiet der molekularen Diagnose und ein gutes Projekt für Hersteller, Agenten und Krankenhäuser, um Geld zu verdienen.
Aus gesetzlicher Sicht haben Chinas zwei Krebsvorsorgeuntersuchungen seit 2009 direkte Anforderungen an das Erkennungsvolumen und die Abdeckung. Im Juli veröffentlichte die WHO die neuesten Richtlinien für die Screening von Gebärmutterhalskrebs, was darauf hindeutet, dass Frauen im Alter von 30 Jahren mit dem Screening beginnen sollten, und HPV ist die erste Wahl. DNA Primäres Screening, Screening alle 5 - 10 Jahre.
Aus technischer Sicht sind PCR, Hybridisierung, Sequenzierung, Massenspektrometrie und Microarray einige. Die Vielfalt der Technologien schafft die Vielfalt der Erkennungsplattformen.
Aus Produktposition haben HPV -DNA -Erkennungsprodukte Änderungen aus NO -Typen, teilweise Typisierung (16/18), erweiterte Typisierung (16.01.45/31 usw.) bis hin zu Typisierung und Quantifizierung; Wenn internationale Marken das Kriterium des Cutoff -Werts betonen, dominiert die direkte vollständige Typisierung der inländischen Hersteller.
Die Grundlage für all dies ist eine klare klinische Bedeutung: Die anhaltende Infektion des HPV -Virus mit hohem Risiko ist der Hauptschuldige bei der Verursachung von Gebärmutterhalskrebs, ein Krebs, der frühzeitig verhindert werden kann und voraussichtlich beseitigt wird.
Wir versuchen auch, neue Technologien anzuwenden, um in dieses Gebiet einzutreten, und unsere Produkte kommen in Kürze.