La detección del VPH es uno de los productos clínicos más utilizados en el campo del diagnóstico molecular, y es un buen proyecto para que los fabricantes, agentes y hospitales ganen dinero.
Desde un punto de vista regulatorio, los dos exámenes de cáncer de China desde 2009 tienen requisitos directos para el volumen de detección y la cobertura. En julio, la OMS publicó las últimas pautas de detección del cáncer de cervical, lo que sugiere que las mujeres deben comenzar a evaluar a la edad de 30 años, y el VPH es la primera opción. Detección primaria de ADN, detección cada 5 - 10 años.
Desde un punto de vista técnico, PCR, hibridación, secuenciación, espectrometría de masas y microarrays son bastantes. La diversidad de tecnologías crea la diversidad de plataformas de detección.
Desde el punto de vista del producto, los productos de detección de ADN del VPH han sufrido cambios desde la escritura no de escritura (16/18), tipificación extendida (18/18/45/31, etc.) a la escritura y cuantificación; Cuando las marcas internacionales al enfatizar el criterio del valor de corte, la mecanografía directa de los fabricantes nacionales domina.
La base de todo esto es una clara importancia clínica: la infección persistente del virus de HPV de alto riesgo es el principal culpable de causar cáncer de cuello uterino, un cáncer que se puede prevenir temprano y se espera que se elimine.
También estamos tratando de aplicar nuevas tecnologías para ingresar a este campo, y nuestros productos llegarán pronto.