A detecção do HPV é um dos produtos clínicos mais amplamente utilizados no campo do diagnóstico molecular e é um bom projeto para fabricantes, agentes e hospitais ganhar dinheiro.
Do ponto de vista regulatório, os dois exames de câncer da China desde 2009 têm requisitos diretos para volume e cobertura de detecção. Em julho, a OMS lançou as mais recentes diretrizes de triagem do câncer do colo do útero, sugerindo que as mulheres devem começar a triagem aos 30 anos, e o HPV é a primeira escolha. Triagem primária de DNA, triagem a cada 5 - 10 anos.
Do ponto de vista técnico, PCR, hibridação, sequenciamento, espectrometria de massa e microarray são alguns. A diversidade das tecnologias cria a diversidade de plataformas de detecção.
Do ponto de vista do produto, os produtos de detecção de DNA do HPV foram submetidos a alterações de nenhuma digitação, digitação parcial (16/18), tipagem prolongada (16/18/45/31, etc.) à digitação e quantificação; Quando as marcas internacionais ao enfatizar o critério de valor de corte, a digitação completa direta de fabricantes domésticos domina.
A base de tudo isso é um significado clínico claro: a infecção persistente do vírus HPV alto - Risco é o principal culpado em causar câncer cervical, um câncer que pode ser impedido precocemente e espera -se que seja eliminado.
Também estamos tentando aplicar novas tecnologias para entrar neste campo ， e nossos produtos estão chegando em breve.