page_banner

Các sản phẩm

Thiết bị xét nghiệm nhanh Chlamydia


Mô tả ngắn:

Thiết bị xét nghiệm nhanh Chlamydia là một xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính Chlamydia trachomatis trong các mẫu bệnh phẩm nhằm hỗ trợ chẩn đoán nhiễm Chlamydia.



Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Nguyên tắc

Đây là xét nghiệm miễn dịch định tính dòng chảy bên để phát hiện kháng nguyên Chlamydia từ các mẫu bệnh phẩm. Trong xét nghiệm này, kháng thể đặc hiệu với kháng nguyên Chlamydia được phủ lên vùng vạch thử nghiệm của dải. Trong quá trình thử nghiệm, dung dịch kháng nguyên chiết xuất sẽ phản ứng với kháng thể chống lại Chlamydia được phủ lên các hạt. Hỗn hợp di chuyển lên trên để phản ứng với kháng thể kháng Chlamydia trên màng và tạo ra một vạch đỏ ở vùng thử nghiệm.

Các biện pháp phòng ngừa

Vui lòng đọc tất cả thông tin trong gói kèm theo này trước khi thực hiện kiểm tra.

● Chỉ sử dụng cho chẩn đoán in vitro chuyên nghiệp. Không sử dụng sau ngày hết hạn.
● Không ăn, uống hoặc hút thuốc trong khu vực xử lý mẫu vật và bộ dụng cụ.
● Xử lý tất cả các mẫu xét nghiệm như thể chúng chứa tác nhân lây nhiễm. Tuân thủ các biện pháp phòng ngừa đã được thiết lập chống lại các mối nguy vi sinh trong suốt quy trình và tuân theo các quy trình tiêu chuẩn để xử lý mẫu vật đúng cách.
● Mặc quần áo bảo hộ như áo khoác phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần và bảo vệ mắt khi xét nghiệm mẫu vật.
● Độ ẩm và nhiệt độ có thể ảnh hưởng xấu đến kết quả.
● Chỉ sử dụng gạc vô trùng để lấy mẫu bệnh phẩm nội tiết.
● Viên sủi âm đạo Tindazole và Confort Pessaries có mẫu âm tính có thể gây ra hiệu ứng nhiễu rất yếu.

Hướng dẫn sử dụng

Để thiết bị xét nghiệm, mẫu thử, thuốc thử và/hoặc chất điều khiển đạt đến nhiệt độ phòng (15-30 C) trước khi thử nghiệm.

1. Lấy thiết bị kiểm tra ra khỏi túi giấy bạc kín và sử dụng càng sớm càng tốt. Kết quả tốt nhất sẽ thu được nếu thử nghiệm được thực hiện ngay sau khi mở túi giấy bạc.

2. Chiết xuất kháng nguyên Chlamydia:
Đối với mẫu phết niệu đạo cổ tử cung nữ hoặc nam:
Giữ chai Thuốc thử A theo chiều dọc và thêm 4 giọt Thuốc thử A đầy đủ (khoảng 280µL) vào ống chiết (Xem hình minh họa ①). Thuốc thử A không màu. Ngay lập tức nhét miếng gạc vào, nén đáy ống và xoay miếng gạc 15 lần. Để yên trong 2 phút. (Xem hình minh họa ②)

Giữ chai thuốc thử B theo chiều dọc và thêm 4 giọt thuốc thử B (khoảng 240ul) vào ống chiết. (Xem hình minh họa ③) Thuốc thử B có màu vàng nhạt. Dung dịch sẽ chuyển sang màu đục. Nén đáy ống và xoay tăm bông 15 lần cho đến khi dung dịch chuyển sang màu trong có pha chút xanh lục hoặc xanh lam. Nếu tăm bông có máu, màu sẽ chuyển sang màu vàng hoặc nâu. Để yên trong 1 phút. (Xem hình minh họa ④)

Nhấn miếng gạc vào thành ống và rút miếng gạc ra trong khi bóp ống. (Xem hình minh họa ⑤). Giữ càng nhiều chất lỏng trong ống càng tốt. Lắp đầu ống nhỏ giọt lên trên ống chiết. (Xem hình minh họa ⑥)

Đối với mẫu nước tiểu nam:
Giữ chai thuốc thử B theo chiều dọc và thêm 4 giọt thuốc thử B (khoảng 240ul) đầy vào viên nước tiểu trong ống ly tâm, sau đó lắc mạnh ống trộn cho đến khi hỗn dịch đồng nhất.

Chuyển toàn bộ dung dịch trong ống ly tâm sang ống chiết. Để yên trong 1 phút.

Giữ chai thuốc thử A thẳng đứng và thêm 4 giọt thuốc thử A đầy (khoảng 280 µL) sau đó thêm vào ống chiết. Lắc xoáy hoặc gõ nhẹ vào đáy ống để trộn dung dịch. Hãy để yên trong 2 phút.

Lắp đầu ống nhỏ giọt lên trên ống chiết.
3. Đặt thiết bị kiểm tra trên bề mặt sạch sẽ và bằng phẳng. Thêm 3 giọt dung dịch chiết đầy (khoảng 100 µL) vào giếng mẫu (S) của thiết bị xét nghiệm, sau đó khởi động bộ hẹn giờ. Tránh để bọt khí lọt vào giếng mẫu vật (S).

4. Đợi (các) dòng màu đỏ xuất hiện. Đọc kết quả sau 10 phút. Không đọc kết quả sau 20 phút.

asveb
vavbeb

KẾT QUẢ TÍCH CỰC:
* Một dải màu xuất hiện ở vùng dải điều khiển (C) và một dải màu khác xuất hiện ở vùng dải T.

KẾT QUẢ ÂM TÍNH:
Một dải màu xuất hiện trong vùng dải điều khiển (C). Không có dải nào xuất hiện trong vùng dải thử nghiệm (T).

KẾT QUẢ KHÔNG HỢP LỆ:
Dải điều khiển không xuất hiện. Kết quả từ bất kỳ xét nghiệm nào không tạo ra dải kiểm soát tại thời điểm đọc được chỉ định phải bị loại bỏ. Vui lòng xem lại quy trình và lặp lại với một bài kiểm tra mới. Nếu sự cố vẫn tiếp diễn, hãy ngừng sử dụng bộ sản phẩm ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối địa phương của bạn.
*LƯU Ý: Cường độ màu đỏ ở vùng vạch thử nghiệm (T) có thể thay đổi tùy thuộc vào nồng độ kháng nguyên Chlamydia có trong mẫu vật. Do đó, bất kỳ sắc thái màu đỏ nào trong vùng thử nghiệm (T) đều được coi là dương tính.


  • Trước:
  • Kế tiếp:


  • Trước:
  • Kế tiếp: