A aplicação mais antiga do ouro coloidal na medicina é rotular antígenos para a observação do microscópio eletrônico, principalmente porque pode combinar com antígenos, anticorpos, açúcares e ácidos nucleicos.

Também existem muitas aplicações na biomedicina, como administração de medicamentos, terapia genética, etc. Mas mais como biossensor, como o filme de ouro de ressonância de plasmon da SPR Surface. Raman Primacrescópio Primeiro, etc. Existem muitos usos do ouro coloidal na medicina, que não serão repetidos aqui.
Discutimos principalmente a aplicação de ouro coloidal na detecção imunocromatográfica. O princípio da marcação de ouro coloidal de anticorpos ou antígenos é principalmente a adsorção eletrostática de partículas de ouro e ligação de proteínas.
Portanto, para obter um bom efeito de ligação, a carga da proteína é um fator importante. Portanto, ao rotular, diferentes valores de pH devem ser selecionados de acordo com o ponto isoelétrico de diferentes proteínas para marcação.
No processo de preparação de ouro coloidal, o ponto principal é a estabilidade do ouro coloidal, o que significa que o ouro preparado não agrega por um longo tempo! No processo de preparação, os detalhes geralmente são a chave para o sucesso ou a falha.

Experiência passada mostra que o navio para queimar ouro é muito importante,
Um é o material do contêiner, o copo é a primeira opção.
O segundo é a limpeza do recipiente.

Atualmente, poucos laboratórios usam o método clássico de ácido sulfúrico concentrado e dicromato de potássio para limpar os recipientes de vidro. Em vez disso, eles usam muito detergente. O que é detergente? É o surfactante, e essas substâncias residuais são inimigas do ouro coloidal.

Além disso, a qualidade da água também é um fator importante. A medida da água desionizada é a condutividade. Portanto, na avaliação do sistema, a condutividade é sempre usada para causar problemas, e a consistência da qualidade da água é um tópico quente.

Método de marcação: Depois que o ouro é preparado, não deve ser marcado com pressa.
Mais três coisas para fazer:
1. Qual proteína rotular, verifique o ponto isoelétrico PI desta proteína e selecione um valor de pH maior que o ponto isoelétrico para a rotulagem.
2. Ajuste o pH do ouro coloidal.
Alta - Experiências de interrupção do sal para determinar a quantidade de saturação da proteína marcada.
3. O valor do pH do ouro coloidal não é ajustado pelo método tradicional de titulação do ácido - base, porque o ácido forte e o alcalino forte tendem a destruir as partículas de ouro coloidal, e a maioria delas é ajustada com 0,2 m de carbonato de potássio.

O princípio do experimento de destruição é baseado no fato de que a alta concentração de NaCl destruirá as partículas de ouro nu e o ouro coloidal ficará roxo.

Se a superfície das partículas de ouro for revestida com proteína suficiente, o NaCl não pode destruir as partículas de ouro e a cor ainda está vermelha. Com base na quantidade de revestimento de proteínas, uma concentração ideal de etiqueta pode ser determinada.

O ouro rotulado deve ter uma etapa de bloqueio, e há muitas substâncias bloqueadas, incluindo proteínas, pequenas substâncias moleculares, polímeros, surfactantes e assim por diante.

O objetivo do bloqueio é fechar os locais não conduzidos na superfície das partículas de ouro e manter a estabilidade do ouro coloidal, por outro lado. A escolha do agente de vedação também é muito experiente