page_banner

Produiten

Chlamydia Rapid Test Apparat


Kuerz Beschreiwung:

De Chlamydia Rapid Test Device ass e schnelle chromatographesche Immunoassay fir d'qualitativ Detektioun vu Chlamydia trachomatis a klineschen Exemplare fir bei der Diagnos vun der Chlamydia Infektioun ze hëllefen.



Produit Detailer

Produit Tags

Prinzip

Et ass eng qualitativ, lateral Flow Immunoassay fir d'Detektioun vu Chlamydia Antigen aus klineschen Exemplare. An dësem Test gëtt Antikörper spezifesch zum Chlamydia Antigen op der Testlinnregioun vum Sträif beschichtet. Wärend dem Test reagéiert déi extrahéiert Antigenléisung mat engem Antikörper op Chlamydien, deen op Partikelen beschichtet ass. D'Mëschung migréiert erop fir mam Antikörper op Chlamydien op der Membran ze reagéieren an eng rout Linn an der Testregioun ze generéieren.

Virsiichtsmoosnamen

Liest w.e.g. all d'Informatiounen an dësem Package Insert ier Dir den Test ausféiert.

● Nëmme fir professionell in vitro diagnostesch Benotzung. Benotzt net nom Verfallsdatum.
● Net iessen, drénken oder fëmmen an der Géigend wou d'Exemplare a Kits gehandhabt ginn.
● Handhaben all Exemplare wéi wann se infektiiv Agenten enthalen. Beobachtet etabléiert Virsiichtsmoossname géint mikrobiologesch Gefore während der ganzer Prozedur a befollegt d'Standardprozedure fir eng korrekt Entsuergung vu Proben.
● Droen Schutzkleedung wéi Labo Mäntel, Wegwerf Handschuesch an Aen Schutz wann Exemplare assayed ginn.
● Fiichtegkeet an Temperatur kënnen d'Resultater negativ beaflossen.
● Benotzt nëmme steril Swabs fir endocervikal Exemplare ze kréien.
● Tindazole vaginale Brustabletten a Confort Pessaries mat negativen Exemplare kënne ganz schwaach Interferenzeffekt verursaachen.

Gebrauchsanweisungen

Erlaabt den Testapparat, d'Prouf, d'Reagenser an/oder d'Kontrollen Raumtemperatur (15-30 C) z'erreechen virum Test.

1. Huelt den Testapparat aus dem zouene Foliebeutel a benotzt se sou séier wéi méiglech. Déi bescht Resultater gi kritt wann den Test direkt no der Ouverture vum Foliebeutel gemaach gëtt.

2. Extrait de Chlamydien Antigen:
Fir weiblech Zervikal oder männlech Urethral Swab Exemplare:
Halt d'Reagens A Fläsch vertikal a füügt 4 voll Tropfen Reagens A (ongeféier 280µL) an d'Extraktiounsröhre (kuckt Illustratioun ①). Reagens A ass faarweg. Füügt direkt de Swab an, kompriméiert de Buedem vum Röhre a rotéiert de Swab 15 Mol. Loosst fir 2 Minutten stoen. (Kuckt Illustratioun ②)

Halt d'Reagens B Fläsch vertikal a füügt 4 voll Tropfen Reagens B (ongeféier 240ul) an d'Extraktiounsröhre. (Kuckt Illustratioun ③) Reagens B ass hellgiel. D'Léisung wäert bewölkt ginn. Kompriméiert de Buedem vum Röhre a rotéiert de Swab 15 Mol bis d'Léisung zu enger kloerer Faarf mat engem liicht gréngen oder bloen Tint gëtt. Wann de Swab bluddeg ass, gëtt d'Faarf giel oder brong. 1 Minutt stoe loossen. (Kuckt d'Illustratioun ④)

Dréckt de Swab géint d'Säit vum Rouer an zitt de Swab zréck wärend de Rouer dréckt. (Kuckt d'Illustratioun ⑤).Halt sou vill Flëssegkeet wéi méiglech am Röhre. Fixéiert den Drëpstipp op der Spëtzt vum Extraktiounsröhre. (kuckt Illustratioun ⑥)

Fir männlech Urin Exemplare:
Halt d'Reagens B Fläsch vertikal a füügt 4 voll Drëpsen Reagens B (ongeféier 240ul) an den Urinpellet am Zentrifugeröhre, schütt dann d'Tube kräfteg mixen bis d'Suspension homogen ass.

Transfert all d'Léisung am Zentrifugeröhre an en Extraktiounsröhre. 1 Minutt stoe loossen.

Halt d'Reagens A Fläsch oprecht a füügt 4 voll Drëpsen Reagens A (ongeféier 280 µL) derbäi an dann an d'Extraktiounsröhre. Vortex oder tippt um Enn vum Röhre fir d'Léisung ze vermëschen. Loosst fir 2 Minutten stoen.

Fixéiert den Drëpstipp op der Spëtzt vum Extraktiounsröhre.
3. Setzt den Testapparat op enger propperer a flächeger Uewerfläch. Füügt 3 voll Drëpsen vun der extrahéierter Léisung (ongeféier 100 µL) an d'Proufbrunn (S) vum Testapparat un, start dann den Timer. Vermeit Loftblasen an der Exemplarwell (S) ze fangen.

4. Waart fir déi rout Linn (en) ze erschéngen. Liest d'Resultat no 10 Minutten. Liest d'Resultat net no 20 Minutten.

asveb
vavbeb

POSITIV RESULTAT:
* Eng faarweg Band schéngt an der Kontroll Band Regioun (C) an aner faarweg Band schéngt am T Band Regioun.

NEGATIV RESULTAT:
Eng faarweg Band erschéngt an der Kontrollbandregioun (C). Keng Band schéngt am Test Band Regioun (T).

INVALID RESULTAT:
Kontroll Band schéngen net. Resultater vun all Test, deen keng Kontrollband op der spezifizéierter Lieszäit produzéiert huet, musse verworf ginn. Iwwerpréift w.e.g. d'Prozedur a widderhuelen mat engem neien Test. Wann de Problem bestoe bleift, stoppen direkt de Kit ze benotzen a kontaktéiert Äre lokalen Distributeur.
* NOTÉIERT: D'Intensitéit vun der rouder Faarf an der Testlinnregioun (T) ka variéieren ofhängeg vun der Konzentratioun vum Chlamydien Antigen, deen am Exemplar präsent ass. Dofir sollt all Schiet vu rout an der Testregioun (T) als positiv ugesi ginn.


  • virdrun:
  • Nächste:


  • virdrun:
  • Nächste: