H.Pylori Ab 신속 테스트 장치/스트립
원칙
H. Pylori Ab 신속 테스트 스트립(혈청/혈장)은 전혈, 혈청 또는 혈장에서 H. Pylori 항체를 검출하기 위한 정성적 막 스트립 기반 면역분석법입니다. 이 테스트 절차에서는 테스트 스트립을 완충 용액이 포함된 시편에 담급니다. 이 표본은 테스트 스트립의 길이를 따라 크로마토그래피 방식으로 이동하고 테스트 스트립에 포함된 시약과 상호 작용합니다. 검체에 H. Pylori 항체가 포함되어 있으면 테스트 라인 영역에 양성 결과를 나타내는 컬러 라인이 나타납니다. 검체에 H. Pylori 항체가 포함되어 있지 않으면 이 영역에 음성 결과를 나타내는 컬러 라인이 나타나지 않습니다. 절차적 대조군 역할을 하기 위해, 적절한 양의 검체가 추가되었고 멤브레인 위킹이 발생했음을 나타내는 컬러 라인이 항상 제어 라인 영역에 나타납니다.
절차
테스트하기 전에 테스트 장치, 시편, 완충액 및/또는 컨트롤이 실온(15-30°C)과 평형을 이루도록 하십시오.
1. 호일 파우치에서 테스트 장치를 꺼내 최대한 빨리 사용하십시오. 1시간 이내에 분석을 수행하면 최상의 결과를 얻을 수 있습니다.
2. 테스트 장치를 깨끗하고 평평한 표면에 놓습니다.
3. 점적기를 수직으로 잡고 샘플 2방울을 시험 장치의 표본 웰(S)에 옮긴 다음 완충액 1방울을 추가하고 타이머를 시작합니다.
4. 빨간색 선이 나타날 때까지 기다립니다. 결과는 10분 후에 읽어야 합니다. 20분 후에 결과를 해석하지 마십시오.
결과 해석
긍정적인 결과:
* 컨트롤 밴드 영역(C)에는 컬러 밴드가 나타나고 T 밴드 영역에는 또 다른 컬러 밴드가 나타납니다.
부정적인 결과:
컨트롤 밴드 영역(C)에 하나의 컬러 밴드가 나타납니다. 테스트 밴드 영역(T)에는 밴드가 나타나지 않습니다.
잘못된 결과:
컨트롤 밴드가 나타나지 않습니다. 지정된 판독 시간에 제어 밴드를 생성하지 않은 테스트 결과는 폐기되어야 합니다. 절차를 검토하고 새로운 테스트를 반복하십시오. 문제가 지속되면 즉시 키트 사용을 중단하고 현지 대리점에 문의하십시오.
메모:
1. 시험부위(T)의 색상강도는 시료에 존재하는 목적물질의 농도에 따라 달라질 수 있습니다. 따라서 테스트 영역의 색상 음영은 모두 긍정적인 것으로 간주되어야 합니다. 게다가, 이 정성 테스트로는 물질 수준을 결정할 수 없습니다.
2. 불충분한 표본 양, 잘못된 작동 절차 또는 만료된 테스트 수행은 제어 밴드 실패의 가장 큰 원인입니다.
