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製品

SARS-COV-2/インフルエンザ A+B 抗原複合迅速検査装置


簡単な説明:

インフルエンザ A+B/COVID-19 抗原迅速検査装置は、咽頭ぬぐい液および鼻咽頭ぬぐい液検体からのインフルエンザ A および B ウイルス抗原および COVID-19 抗原を定性的かつ推定的に検出するための迅速な視覚的免疫測定法です。この検査は、急性インフルエンザ A 型および B 型ウイルスと新型コロナウイルス感染症の迅速な鑑別診断の補助として使用することを目的としています。



製品詳細

製品タグ

製品仕様

ブランド

ファンワールド

証明書

CE

検体

鼻咽頭スワブ/鼻腔スワブ

パック

20T

読書時間

10分

コンテンツ

カセット、バッファー、添付文書

ストレージ

2-30℃

貯蔵寿命

2年

結果の解釈

SARS-COV-2 抗原迅速検査装置 (綿棒) と同じ検査手順。結果は 10 分後に読み取る必要があり、20 分後には結果を解釈しないでください。

CX1

検査結果の考えられる解釈: インフルエンザ B 陽性:* 色の付いたバンドがコントロール バンド領域 (C) に現れ、別の色の付いたバンドが B 領域に現れます。

CX2

インフルエンザ A 陽性:* コントロール バンド領域 (C) に色付きバンドが表示され、A 領域に別の色付きバンドが表示されます。

CS3

インフルエンザ A+B 陽性:* 色の付いたバンドがコントロール バンド領域 (C) に現れ、他の 2 つの色の付いたバンドがそれぞれ A 領域と B 領域に現れます。

CS3

COVID-19 陽性:* コントロール バンド領域 (C) に色付きバンドが表示され、N 領域に別の色付きバンドが表示されます。

CS3

否定的な結果: コントロール バンド領域 (C) には、カラー バンドが 1 つだけ表示されます。いずれのテストバンド領域 (A/B/N) にもバンドは表示されません。

csx1

無効な結果: コントロール バンドが表示されません。指定された読み取り時間でコントロールバンドが生成されなかったテストの結果は、破棄する必要があります。手順を確認し、新しいテストを繰り返してください。問題が解決しない場合は、ただちにキットの使用を中止し、最寄りの販売店にご連絡ください。

性能特性

表: インフルエンザ A+B 迅速検査と他の市販ブランドの比較

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