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Prodotti

  • Prostate Specific Antigen Rapid Test Device/ Strip (Whole Blood/Serum/Plasma)

    Dispositivo per test rapido dell'antigene specifico della prostata/striscia (sangue intero/siero/plasma)

    SOMMARIO Il PSA è stato rilevato in vari tessuti del sistema urogenitale maschile ma solo le cellule ghiandolari della prostata e le cellule endoteliali lo secernono. Il livello di PSA nel siero di uomini sani è compreso tra 0,1 ng/ml e 2,6 ng/ml. Può essere elevato in condizioni maligne come il cancro alla prostata e in condizioni benigne come l’iperplasia prostatica benigna e la prostatite. Un livello di PSA compreso tra 4 e 10 ng/mL
  • Dengue IgG/IgM Rapid Test Device with CE ISO13485

    Dispositivo per test rapido Dengue IgG/IgM con CE ISO13485

    PrincipioIl test rapido Dengue IgG/IgM (sangue intero/siero/plasma) è un test immunologico qualitativo basato su membrana per la rilevazione degli anticorpi dengue nel sangue intero, siero o plasma. Questo test è costituito da due componenti, un componente IgG e un componente IgM. Nella zona del test vengono rivestite le IgM e le IgG anti-umane. Durante il test, il campione reagisce con le particelle rivestite con l'antigene della Dengue nella zona del test.
  • Ferritin Rapid Test Device (whole blood/serum/plasma)

    Dispositivo per test rapido della ferritina (sangue intero/siero/plasma)

    PRINCIPIOIl dispositivo per test rapido della ferritina umana (sangue intero/siero/plasma) è un test immunologico qualitativo a flusso laterale per la rilevazione della ferritina umana nel sangue intero, nel siero e nel plasma umani. La membrana è pre-rivestita con anticorpo anti-ferritina sulla zona della linea reattiva della striscia. Durante il test, il campione reagisce con la particella rivestita con anticorpo anti-ferritina. La miscela migra verso l'alto o
  • Chlamydia Rapid Test Device

    Dispositivo per test rapido della clamidia

    PrincipioSi tratta di un test immunologico qualitativo a flusso laterale per la rilevazione dell'antigene della Chlamydia da campioni clinici. In questo test, l'anticorpo specifico per l'antigene della Chlamydia viene rivestito sulla zona della linea reattiva della striscia. Durante il test, la soluzione antigenica estratta reagisce con un anticorpo anti-Chlamydia che è rivestito di particelle. La miscela migra fino a reagire con l'anticorpo anti Chlamyd
  • Monkeypox virus IgG/IgM Rapid Test

    Test rapido IgG/IgM del virus del vaiolo delle scimmie

    COMPONENTI DEL KIT• Dispositivi del test• Contagocce• Tampone singolo• Foglietto illustrativoPrincipioIl test rapido IgG/IgM del virus del vaiolo delle scimmie è un test immunologico qualitativo basato su membrana per la rilevazione degli anticorpi del vaiolo delle scimmie nel sangue intero, siero o plasma. Questo test è composto da due componenti, un componente IgG e un componente IgM. Nel componente IgG, le IgG antiumane sono rivestite nella zona G della linea del test. Duri
  • COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Device

    Dispositivo per test rapido IgG/IgM COVID-19

    USO PREVISTOIl test rapido COVID-19 IgG/IgM è un test immunologico a flusso laterale per il rilevamento e la differenziazione simultanei del virus IgG anti-COVID-19 e del virus IgM anti-COVID-19 nel sangue intero, siero o plasma umano. È destinato ad essere utilizzato dai professionisti come test di screening e come ausilio nella diagnosi dell'infezione da virus COVID-19. Qualsiasi campione reattivo con IgG/IgM COVID-19
  • Monkeypox AG Rapid Test Cassette (Swab)

    Cassetta di test rapido Monkeypox AG (tampone)

    COMPONENTI DEL KIT • Dispositivi per il test • Contagocce • Tampone singolo • Foglietto illustrativo Principio Il vaiolo delle scimmie è una malattia rara causata dall'infezione con il virus del vaiolo delle scimmie. Il primo caso umano di vaiolo delle scimmie è stato registrato nel 1970 nella Repubblica Democratica del Congo (RDC) durante un periodo di intensificati sforzi per eliminare il vaiolo. Da allora, il vaiolo delle scimmie è stato segnalato in persone in molti altri paesi centrali e occidentali
  • COVID-19 Ag Rapid Test Device

    Dispositivo per test rapido COVID-19 Ag

    COMPONENTI DEL KIT20 cassette test20 tamponi sterili20 tampone a estrazione singola1 foglietto illustrativo1 guida di consultazione rapidaSPECIFICHE DEL PRODOTTOMarcaFunworldCertificatoCE, ISO13485CampioneTamponi nasofaringei/tampone nasaleContenutoCassetta, tampone, tamponi steriliFuso illustrativoTempo di lettura10 minutiConfezione20 TConservazione2-30℃Durata di validità2 anniINFORMAZIONI PER L'ORDINEDescrizione del prodottoSpe cimenFormatPackCertificateSARS
  • HIV Ab/Ag Human Immunodeficiency Virus Rapid Test Kit

    Kit per test rapido del virus dell'immunodeficienza umana HIV Ab/Ag

    PrincipioIl test rapido per il virus dell'immunodeficienza umana HIV 1/2 (sangue intero/siero/plasma) è un test immunologico qualitativo basato su membrana per la rilevazione degli anticorpi anti-HIV 1/2 nel sangue intero, siero o plasma. La membrana è pre-rivestita con antigeni HIV ricombinanti. Durante il test, il campione di sangue intero, siero o plasma reagisce con le particelle rivestite con l'antigene HIV presenti nella striscia reattiva. Il misto
  • SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody  Rapid Test Device

    Dispositivo per test rapido per anticorpi neutralizzanti SARS-CoV-2

    COMPONENTI DEL KITDispositivi per test confezionati singolarmenteOgni dispositivo contiene una striscia con coniugati colorati e reagenti reattivi pre-distribuiti nelle regioni corrispondentiPipette monousoPer l'aggiunta di campioniutilizzare Tampone Soluzione salina tamponata con fosfato e conservanteFondo illustrativoPer istruzioni operativePROCEDURA DI DOSAGGIOPortare il campione e i componenti del test a temperatura ambiente Mescolare bene il campione prima dell'analisi
  • COC,OPI,MDMA,AMP,THC,BZO One Step Drug Test Test Device Saliva

    Dispositivo per test antidroga COC,OPI,MDMA,AMP,THC,BZO One Step Saliva

    USO PREVISTODurante il test, un campione di urina migra verso l'alto per azione capillare. Il test antidroga, se presente nel campione di urina a una concentrazione inferiore a 300 ng/mL, non saturerà i siti di legame delle particelle rivestite di anticorpo nel dispositivo del test. Le particelle rivestite con l'anticorpo verranno quindi catturate dal coniugato immobilizzato del test antidroga e una linea colorata visibile apparirà nella zona della linea del test. La linea colorata w
  • OPI, MET, KET One Step Opiate Test Device

    OPI, MET, KET Dispositivo per test degli oppiacei monofase

    COMPONENTI DEL KIT (Dispositivo)Dispositivi di test confezionati singolarmenteOgni dispositivo contiene una striscia con coniugati coloratie reagenti reattivi pre-distribuiti nelle regioni corrispondenti.Pipette monousoPer l'aggiunta di campioni.Fondo illustrativoPer istruzioni operative.PROCEDURAPortare test, campioni e/o controlli a temperatura ambiente (15- 30°C) prima dell'uso.1. Portare la busta a temperatura ambiente prima di aprirla.
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